連関資料 :: 国家とは

資料:246件

  • 94回薬剤師国家試験問126
  • 94回問126   抗うつ薬及び抗そう薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 クロミプラミンは、抗コリン作用の弱い抗うつ薬である。 ミアンセリンは、シナプス前アドレナリンα2受容体遮断により、ノルアドレナリン遊離を増加させる。 パロキセチンは、セロトニン再取り込みを阻害し、神経終末のセロトニン自己受容体のダウンレギュレーションを引き起こす。 炭酸リチウムは、イノシトール-1-リン酸分解酵素を阻害し、ホスファチジルイノシトール代謝回転を亢進させる。 ミルナシプランは、ドパミントランスポーターに選択的に作用してドパミン再取り込みを阻害する。   1(a,b) 2(a,e) 3(b,c)
  • アドレナリン 神経 自己 酵素 シナプス
  • 全体公開 2009/05/31
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  • 94回薬剤師国家試験問127
  • 94回問127   催眠薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 長時間型のベンゾジアゼピン系薬は、短時間型よりも退薬による反跳現象を起こしにくい。 ニトラゼパムは、入眠に至るまでの時間には影響しないが、入眠後の覚醒回数と時間を減少させる。 フルラゼパムは、作用時間の短い催眠薬で、一過性前向性健忘を起こしやすい。 エチゾラムは、GABAA受容体のGABA結合部位に直接作用して、Cl-の透過性を亢進する。 ゾルピデムは、ベンゾジアゼピン系薬と化学構造は異なるが、ベンゾジアゼピン受容体に作用してGABAA受容体機能を亢進させる。   1(a,b) 2(a,e) 3(b,c) 4(c,d)
  • 時間
  • 全体公開 2009/05/31
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  • 93回薬剤師国家試験問125
  • 93回問125 全身麻酔に関する記述の正誤について、正しい組合せはどれか。 麻酔時にモルヒネを併用すると、モルヒネの動眼神経核抑制作用により散瞳の増大が認められる。 プロポフォールは、麻酔の導入と覚せいが速やかで、持続点滴による全身麻酔に用いられる。 神経遮断性麻酔には、麻薬性鎮痛薬のフェンタニルとブチロフェノン系神経遮断薬のドロペリドールを併用する。 セボフルランは、心筋のカテコールアミンに対する感受性増大作用がハロタンより強い。 解答 3 × 麻酔時にモルヒネを併用すると、モルヒネの動眼神経核抑制作用により縮瞳が認められる。 ○  ○ 神経遮断性麻酔とは、よびかけに反応する程度に意識を保ち
  • 神経
  • 全体公開 2009/05/31
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  • 93回薬剤師国家試験問126
  • 93回問126 抗てんかん薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 フェニトインは、脳神経細胞へのNa+流入を抑制し、強直間代発作や欠神発作に用いられる。 カルバマゼピンは、脳神経細胞のT型Ca2+チャネルを遮断し、複雑部分発作に用いられる。 エトスクシミドは、GABAB受容体に作用してK+チャネルを活性化し、欠神発作に用いられる。 ジアゼパムは、GABAA受容体機能を亢進し、静注でてんかん重積状態の緩解に用いられる。 バルプロ酸は、GABAトランスアミナーゼ阻害作用があり、全般発作に有効である。   1(a,b) 2(a,e) 3(b,c) 4(c,d) 5(d,e)    解答
  • 神経 細胞
  • 全体公開 2009/06/01
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  • 93回薬剤師国家試験問128
  • 93回問128 次の記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 メチルフェニデートは、アンフェタミン様の中枢興奮作用をもち、ナルコレプシーに用いられる。 ベタヒスチンは、アドレナリンβ受容体を遮断して内耳の微小循環を改善し、メニエール病に伴うめまいを抑制する。 ファスジルは、ミオシン軽鎖のリン酸化を阻害し、くも膜下出血による脳血管れん縮を抑制する。 アマンタジンは、中枢神経機能を活性化する作用をもち、脳梗塞後遺症に伴う意欲・自発性低下を改善する。 ドネペジルは、中枢神経系のアセチルコリン合成を選択的に促進し、軽度及び中等度のアルツハイマー病における認知障害の進行を抑制する。   1(a,b,c)
  • 障害 認知 アセチルコリン 神経 アドレナリン 改善 アルツハイマー 酸化 循環 細胞
  • 全体公開 2009/06/01
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  • 93回薬剤師国家試験問129
  • 93回問129 関節リウマチ治療薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 アクタリットは、胸腺からのサプレッサーT細胞の分化誘導を促進する。 レフルノミドは、体内で活性化されてピリミジン合成を阻害する。 オーラノフィンは、シクロオキシゲナーゼを阻害して炎症を抑える。 インフリキシマブは、関節破壊の原因となる腫瘍壊死因子α(TNF-α)の受容体を遮断する。 ブシラミンは、分子内にSH基をもち、リウマトイド因子のジスルフィド結合(-S-S-)を切断する。   1(a,b,c) 2(a,b,e) 3(a,c,d)   4(b,d,e) 5(c,d,e) 解答 2 ○ アクタリットは、胸腺か
  • 合成 免疫 細胞 分子
  • 全体公開 2009/06/01
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  • 93回薬剤師国家試験問130
  • 93回問130 抗アレルギー薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 ジフェンヒドラミンは、気管支においてヒスタミンに加えてアセチルコリンにも拮抗し、気道分泌を抑制する。 フェキソフェナジンは、ヒスタミンH1受容体を遮断するとともに、ケミカルメディエーターの遊離を阻害する。 トラニラストは、ロイコトリエン受容体を遮断し、気管支ぜん息における気道抵抗の上昇を抑制する。 スプラタストは、ヘルパーT細胞におけるインターフェロンの産生を特異的に阻害し、好酸球の浸潤を抑制する。 ラマトロバンは、トロンボキサンA2に拮抗し、アレルギー性鼻炎における鼻腔抵抗の上昇を抑制する。   1(a,b,c)
  • アセチルコリン 抵抗 細胞 アレルギー
  • 全体公開 2009/06/07
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  • 93回薬剤師国家試験問131
  • 93回問131 非ステロイド性抗炎症薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 チアラミドは、主にシクロオキシゲナーゼ(COX)を阻害することにより抗炎症、鎮痛、解熱作用を現す。 メロキシカムは、アスピリンと比較してCOX-2に対する選択性が高く、胃粘膜障害作用は弱い。 エトドラクは、COX-2と比較してCOX-1に対する阻害作用が強いため、胃粘膜の損傷を起こしやすい。 ロキソプロフェンは、生体内で活性型になるプロドラッグであり、胃粘膜障害作用が弱い。   1(a,b) 2(a,c) 3(a,d)   4(b,c) 5(b,d) 6(c,d) 解答 5 × チアラミドは、非ステロイド性
  • 障害 比較 テロ
  • 全体公開 2009/06/07
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  • 93回薬剤師国家試験問132
  • 93回問132 心不全治療薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 リシノプリルは、心不全状態におけるレニン-アンギオテンシン系の亢進を抑制する。 フロセミドは、循環血流量を減少させ、心不全状態における前負荷の増大を軽減する。 ジギトキシンは、心筋収縮力を増大させ、心拍数を減少させる。 ピモベンダンは、収縮タンパク質のCa2+感受性を低下させ、心筋酸素消費量を減少させる。 カルベジロールは、アドレナリンβ受容体を刺激し、心不全患者の予後を改善する。   1(a,b,c) 2(a,b,e) 3(a,c,d)   4(b,d,e) 5(c,d,e) 解答 1 ○ リシノプリルは、アンギオ
  • タンパク質 心拍数 筋収縮 アドレナリン 循環 改善
  • 全体公開 2009/06/08
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  • 93回薬剤師国家試験問133
  • 93回問133 抗不整脈薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 プロプラノロールは、交感神経緊張による不整脈に有効である。 ベラパミルは、房室伝導を抑制し、上室性頻拍を抑制する。 ジソピラミドは、Ca2+チャネルを遮断し、心筋の興奮性を低下させる。 メキシレチンは、Na+チャネルとK+チャネルを遮断し、活動電位持続時間を延長する。 アミオダロンは、K+チャネルを遮断し、QT延長を引き起こす。   1(a,b,c) 2(a,b,e) 3(a,c,d)   4(b,d,e) 5(c,d,e) 解答 2 ○ プロプラノロールは、非選択性アドレナリンβ受容体遮断薬であり、交感神経緊張による
  • 時間 神経 活動電位 カルシウム 活動
  • 全体公開 2009/06/08
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  • 93回薬剤師国家試験問134
  • 93回問134 硝酸薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 後負荷には影響を及ぼさない。 血管平滑筋弛緩作用は、遊離した一酸化窒素がグアニル酸シクラーゼを活性化することにより生じる。 静脈の拡張により心臓へ還流する血流量が増大し、心筋酸素消費の減少をもたらす。 冠動脈のうち、太い部分をより強く拡張させる。 ニコランジルの冠血管拡張作用には、K+チャネル開口作用も関与している。   1(a,b,c) 2(a,b,e) 3(a,c,d)   4(b,d,e) 5(c,d,e) 解答 4 × 硝酸薬は、前負荷及び後負荷をともに軽減する。 硝酸薬を投与すると、静脈が拡張することで、心臓に流
  • 心臓 消費
  • 全体公開 2009/06/08
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  • 93回薬剤師国家試験問135
  • 93回問135 麻酔した動物の血圧測定実験に関する記述の正誤について、正しい組合せはどれか。 アドレナリンを静脈内注射すると、血圧は一過性の上昇ののち、投与前の値より低くなった。この血圧の低下は、アドレナリンの代謝産物がアドレナリンβ1受容体に作用したためである。 フェントラミンを前もって静脈内注射したのち、アドレナリンを静脈内注射すると、血圧は下降した。これは、フェントラミンが血管のアドレナリンα受容体を遮断したためである。 アセチルコリンを静脈内注射すると、血圧は一過性に下降した。この現象は、アセチルコリンが血管平滑筋のムスカリン性アセチルコリンM1受容体を刺激したためである。 アトロピン
  • 血圧 アセチルコリン アドレナリン 神経 アトロピン
  • 全体公開 2009/06/08
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