資料:247件
93回薬剤師国家 試験問127
93回問127
鎮痛薬に関する記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
モルヒネは、下行性の痛覚抑制系を活性化し、脊髄後角における痛覚情報の伝達を抑制する。
ペチジンは、オピオイドμ受容体を介した鎮痛作用に加えて鎮痙作用をもつ。
ペンタゾシンは、オピオイドμ受容体には完全刺激薬として、オピオイドκ受容体には部分刺激薬として作用する。
ナロキソンは、オピオイドμ受容体刺激作用のない麻薬拮抗薬で、過量のモルヒネにより抑制された呼吸を回復させる。
解答 2
○
○ ペチジンは、オピオイドμ受容体を刺激することで、モルヒネの1/6~1/10の鎮痛作用を示す。また、ペチジンは、アトロピン様の向神経性
全体公開 2009/06/01
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93回薬剤師国家 試験問131
93回問131
非ステロイド性抗炎症薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
チアラミドは、主にシクロオキシゲナーゼ(COX)を阻害することにより抗炎症、鎮痛、解熱作用を現す。
メロキシカムは、アスピリンと比較してCOX-2に対する選択性が高く、胃粘膜障害作用は弱い。
エトドラクは、COX-2と比較してCOX-1に対する阻害作用が強いため、胃粘膜の損傷を起こしやすい。
ロキソプロフェンは、生体内で活性型になるプロドラッグであり、胃粘膜障害作用が弱い。
1(a,b) 2(a,c) 3(a,d)
4(b,c) 5(b,d) 6(c,d)
解答 5
× チアラミドは、非ステロイド性
障害
比較
テロ
全体公開 2009/06/07
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93回薬剤師国家 試験問133
93回問133
抗不整脈薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
プロプラノロールは、交感神経緊張による不整脈に有効である。
ベラパミルは、房室伝導を抑制し、上室性頻拍を抑制する。
ジソピラミドは、Ca2+チャネルを遮断し、心筋の興奮性を低下させる。
メキシレチンは、Na+チャネルとK+チャネルを遮断し、活動電位持続時間を延長する。
アミオダロンは、K+チャネルを遮断し、QT延長を引き起こす。
1(a,b,c) 2(a,b,e) 3(a,c,d)
4(b,d,e) 5(c,d,e)
解答 2
○ プロプラノロールは、非選択性アドレナリンβ受容体遮断薬であり、交感神経緊張による
時間
神経
活動電位
カルシウム
活動
全体公開 2009/06/08
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93回薬剤師国家 試験問136
93回問136
呼吸器系に作用する薬物に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
ドキサプラムは、末梢性化学受容器に作用し、呼吸を促進する。
ブロムヘキシンは、気道粘膜において腺細胞からの分泌を促進させ、痰の粘性を低下させて去痰作用を示す。
プロカテロールは、長時間作用型のアドレナリンβ受容体遮断薬で、気管支ぜん息発作時の気道閉塞を緩解する。
デキストロメトルファンは、ジヒドロコデインとほぼ同等の鎮咳作用と止瀉作用を示すが、鎮痛作用はない。
イプラトロピウムは、吸入により気管支平滑筋のムスカリン性アセチルコリン受容体に作用してサイクリックAMP(cAMP)濃度を上昇させ、気管支を拡張する
テロ
アセチルコリン
時間
アドレナリン
呼吸
全体公開 2009/06/18
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政治学 超国家 主義の論理と心理
政治学
「超国家主義の論理と心理」論評
1
まず、丸山真男は戦前の日本の官庁機構・官僚制をどのようにみているのだろうか。丸山はこの論文においてその特質を「セクショナリズム」という言葉でくくり、また「独善意識」の形成についてもふれている。この論文では主としてこの特質を日本の軍部を第一の例にして分析しているが、
日本
経済
企業
社会
心理
政治
分析
国家
戦後
官僚
550 販売中 2008/03/21
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「グローバル化」のもとでの国家 ・政治の役割と意義
近年のコミュニケーションや交通手段の飛躍的発達は、国境を越えた、人々の経済活動や文化交流などを盛んにしている。インターネットの普及によって、さまざまな情報は瞬時に世界に伝達され、各家庭に届き、新たな事態を引き起こす。国家はもはやこのような活動や情報の流れを押しとどめることはできない。「国境を越え、人簿と野に津上生活が地球的規模で展開される、ヒト・モノ・カネ。情報の往来の上に成り立つ」グローバル化という形をとって急激に変化する世界にあって、どのような組織、統治機構や政府、政治が仏ようとされるのか、新しいガバナンスの形が問われている。
レポート
政治学
グローバル化
夜警国家
積極国家
小さな政府
地球的問題群
550 販売中 2006/01/10
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85回薬剤師国家 試験問122
85回問122
次の薬理作用と薬物受容体・情報伝達系の対応について、正しいものの組合せはどれか。
薬理作用 薬物受容体・情報伝達系 a
ドパミン塩酸塩の強心作用
アドレナリンβ1受容体刺激によるGsタンパク質の活性化 b
クロニジン塩酸塩の降圧作用
アドレナリンα2受容体遮断によるGiタンパク質の不活性化 c
ブチルスコポラミン臭化物の鎮痙作用 ムスカリンM3受容体遮断による Gqタンパク質の活性化の阻害 d
ブロモクリプチンメシル酸塩の 抗パーキンソン作用 ドパミンD2受容体刺激によるGiタンパク質の活性化 e
バクロフェンの中枢性筋弛緩作用 GABAA受容体刺激によるCl-チャネル開口
情報
タンパク質
アドレナリン
薬物
細胞
全体公開 2009/03/22
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93回薬剤師国家 試験問1
93回問1
次の医薬品に含まれる基本骨格の構造に対する名称の正誤について、正しい組合せはどれか。
a b c
キノリン チアゾール イミダゾール
d e
ジベンゾアゼピン ピリダジン
解説 4
× イソキノリン
○
× ピラゾール
× ベンソジアゼピン
× ピリミジン
キノリン チアゾール ジベンゾアゼピン ピリダジン
a b c d e 1 正 正 誤 正 正 2 正 誤 正 誤 誤 3 誤 正 正 正 誤 4 誤 正 誤 誤 誤 5 誤 誤 正 正 正
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93回薬剤師国家 試験問123
93回問123
自律神経系に作用する薬物に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
ナファゾリンは、アドレナリンα1受容体に作用し、鼻粘膜細動脈の血流を減少させる。
エフェドリンは、アドレナリンβ受容体刺激作用とともに、交感神経節後線維終末からのカテコールアミン遊離作用も示す。
トロピカミドは、ムスカリン性アセチルコリン受容体に作用し、眼圧を低下させる。
カルバコールは、ニコチン様作用を示し、コリンエステラーゼにより分解される。
1(a,b) 2(a,c) 3(a,d)
4(b,c) 5(b,d) 6(c,d)
解答 1
○ ナファゾリンは、アドレナリンα1受容体に選択的に作
アセチルコリン
神経
アドレナリン
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84回薬剤師国家 試験問1
84回問1 93回問2類
次の構造式で示される日本薬局方収載医薬品レチノール酢酸エステルの正しい化学名はどれか。
(2Z,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2,4,6,8-nonatetraen-1-yl acetate
(2E,4Z,6E,8Z)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2,4,6,8-nonatetraen-1-yl acetate
(2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1
基準
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85回薬剤師国家 試験問36
85回問36
糖に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
D-グルクロン酸は、D-グルコースのヒドロキシメチル基をカルボキシル基へ酸化することにより生成する。
α-D-グルコース及びメチルα-D-グルコシドは、いずれも変旋光を示す。
D-グルコースは、還元によりD-マンニトールとなる。
D-グルコースがα-1,4-グリコシド結合した多糖がアミロースであり、 β-1,4-グリコシド結合した多糖がセルロースである。
1(a,b) 2(a,c) 3(a,d)
4(b,c) 5(b,d) 6(c,d)
解答 3
○ D-グルクロン酸は、D-グルコースのヒドロキシメチル基(第一アルコール
還元
酸化
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