1次反応　ショ糖の転化

物理化学の実験レポートです。成績評価はSです。

化学実験 1次反応

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• ayutaka

2次反応 酢酸エチルの加水分解

物理化学の実験レポートです。成績評価はSです。

化学実験 2次反応

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アニリン

ニトロベンゼンからアニリンを生成させ､その化学反応の様子をみる。 スズ、ニトロベンゼン、濃塩酸を混ぜると、始めは黄白色だったものが12分後には黄色 になった。その後11分経過してから湯浴に変えた｡36分間湯浴の中で反応させても黄色い ままだったが、十分に時間がたっていた...

レポート 理工学 アニリン ニトロベンゼン 化学反応

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5-2 化学的振動反応

化学的振動反応 実験の目的 化学的振動反応によって反応温度と反応速度の関係を学ぶ。B.Z反応全体の活性化エネルギーを求める。 実験操作・手順 ・試験管(1)に3.0M H2SO410.0ml、試験管(2)に1.0M CH2(COOH)25.0mlを入れ恒温槽につける。 ...

実験 化学 エネルギー 変化 試験 振動 温度 グラフ 化学的振動反応

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シクロヘキセンの合成

実験目的 シクロヘキサノールをリン酸を触媒として脱水し、シクロヘキセンを合成することを目的とした。 （２）反応式 （３）実験方法 乾燥した100mlナス型フラスコにシクロヘキサノール30.0g(0.30mol)と85%リン酸9.0mlをはかりとり、十分に撹拌した。オイルバ...

実験 化学 理論 方法 有機化学 目的 分子 シクロヘキセン リン酸 シクロヘキサノール 触媒 酸－塩基反応 プロトン 電子対 E1反応 SN1反応 エントロピー アニオン 立命館 立命館大学 生命科学

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Wittig反応による蛍光性試薬の合成

Wittig 反応による蛍光性試薬の合成 1. 緒言 塩化ベンジルトリフェニルホスホニウムと 9 - アントラアルデヒドと の Wittig 反応によって蛍光性 試薬を合成する。 2. 操作 Wittig 反応による蛍光性試薬の合成 ① フラスコに塩化ベンジルトリフェニルホスホニ...

実験 蛍光試薬 Wittig反応 有機化学 化学発光 有機合成 CIEEL機構 再結合 サイリューム レポート

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• Robert

3.4.Wittig反応

Wittig反応 実験日 2007/06/19,26 1605005 新井翔 提出日 2007/07/09 要旨 ブロモ酢酸エチルとトリフェニルホスフィンからリンイリドを合成し、リンイリドとベンズアルデヒドを反応させたところトランス体の化合物が生成した。収量は0.3112[g]...

理科大 理学部 理工 工業 化学 有機 wittig diels alder friedel crafts aldol 反応

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有化実験テキスト訳 (全実験,実験の注意の和訳)

理科大 理学部 理工 工業 化学 有機 wittig diels alder friedel crafts aldol 反応

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特別化学・応用化学実験

理科大 理学部 理工 工業 化学 有機 wittig diels alder friedel crafts aldol 反応

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1.求核置換反応

求核置換反応 実験日 2007/06/05 1605005 新井翔 提出日 2007/06/19 1．要旨 1-ブタノールにNaBrを添加し、さらに濃硫酸を加え反応させた。この反応混合液を45 分程度還流した後、蒸留を行い生成物(1-ブロモブタン)を分離した。そして生成物の液体を...

化学 理科大 理学部 理工 工業 有機 wittig diels alder friedel crafts aldol 反応

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10.アルドール反応（ジスチリルケトンの生成）

要旨 ベンズアルデヒド2当量とアセトン一当量を混合した溶液に水酸化ナトリウムとエタノールを溶解した水溶液を加えてAldol反応をを行い、ジスチリルケトンを合成した。収量は4.179ｇとなり、収率は71.5％であった。生成物のH-NMRスペクトルから、主生成物はtrans-tra...

理科大 理学部 理工 工業 化学 有機 wittig diels alder friedel crafts aldol 反応

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2.グリニャール反応（トリフェニルメタノールの生成）

実験の要旨 ブロモベンゼンとマグネシウムを反応させてGrignard試薬（臭化フェニルマグネシウム）を作り，これと安息香酸メチルを反応させることでGrignard反応を行ない生成物を得る実験を行った。1HNMRや融点測定の結果，生成物はトリフェニルメタノールだと分かり，収量は0...

理科大 理学部 理工 工業 化学 有機 wittig diels alder friedel crafts aldol 反応

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