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craftsで検索した結果：14件

Friedel-Crafts アシル化反応

３．Friedel -Crafts反応 アルドール縮合反応 実験者氏名： 実験日： 実験場所： 実験目的： カルボカチオン、カルボアニオンを経由する反応例として、Friedel -Crafts 反応、アルド ール縮合反応をとりあげる。 本実験では、無水酢酸－塩化アン...

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  • 2019/11/28
  • 閲覧(3,024)

メチルアセトフェノン

有機化学の実験レポートです。成績評価はSです。

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  • 2016/01/05
  • 閲覧(3,397)

Ｆｒｉｄｅｌ　Ｃｒａｆｔｓ反応（アシル化）

方法 (1)Fridel-Crafts反応を300ｍLの三頚コルベン中で行う。 最初に、反応を行う装置をきちんと組んでから続きの操作を行う。 (2)300ｍL の三頚コルベンにBenzen（40ｍL）とBenzoyl chloride（6.0ｍL）を入れ、 撹拝しなが...

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  • 2006/08/15
  • 閲覧(3,006)

ドイツ・デザインの近代化における、ドイツ工作連盟の意義

?ドイツ・デザインについて はじめに、ドイツ工作連盟ができたときのドイツ・デザインはどのような環境・傾向・状況にあったのだろうか。このころドイツでは、19世紀の後半に起こった産業革命の流れを受け、20世紀に入り、ますます社会の産業化が進んでいた。しかし、まだ、機械生産における...

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  • 2005/11/15
  • 閲覧(7,810)

1.求核置換反応

求核置換反応 実験日 2007/06/05 1605005 新井翔 提出日 2007/06/19 1．要旨 1-ブタノールにNaBrを添加し、さらに濃硫酸を加え反応させた。この反応混合液を45 分程度還流した後、蒸留を行い生成物(1-ブロモブタン)を分離した。そして生成物の液体を...

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  • 2010/05/13
  • 閲覧(5,739)

2.グリニャール反応（トリフェニルメタノールの生成）

実験の要旨 ブロモベンゼンとマグネシウムを反応させてGrignard試薬（臭化フェニルマグネシウム）を作り，これと安息香酸メチルを反応させることでGrignard反応を行ない生成物を得る実験を行った。1HNMRや融点測定の結果，生成物はトリフェニルメタノールだと分かり，収量は0...

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  • 2010/05/13
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3.4.Wittig反応

Wittig反応 実験日 2007/06/19,26 1605005 新井翔 提出日 2007/07/09 要旨 ブロモ酢酸エチルとトリフェニルホスフィンからリンイリドを合成し、リンイリドとベンズアルデヒドを反応させたところトランス体の化合物が生成した。収量は0.3112[g]...

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  • 2010/05/13
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5.Diels Alder反応（4-シクロヘキセン-1,2-ジカルボン酸無水物の生成）

実験の要旨 3-スルホレンから生じるブタジエンと無水マレイン酸を用いてDiels-Alder付加環化反応を行い，さらにこの生成物をメタノーリシスしてモノメチルエステルを得る実験を行った。実験の結果，Diels-Alder反応で生成した化合物は4-シクロヘキセン-1,2-ジカルボ...

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  • 2010/05/13
  • 閲覧(10,429)

6.Friedel Crafts反応

要旨 無水コハク酸約10mmolとトルエン10mlを、塩化アルミニウム22.5mmolの存在下、無水条件下でFriedel Craftsアシル化反応を行った。生成物の収量は1.0223ｇ、収率は52.7％、融点測定の結果、融点は127.0℃～127.5℃であった。また、１H-N...

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  • 2010/05/13
  • 閲覧(9,834)

7.8.酸化反応(TEMPO)(シクロペンタノールの生成）

要旨 TEMPOを触媒として用いて、水―クロロホルム系でシクロペンタノールを酸化したところ、シクロペンタノンが生成された。 目的 TEMPO(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-Freeradical)を用いて、シクロペンタノールの酸化を行...

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  • 2010/05/13
  • 閲覧(11,285)

9.還元反応（ヒドロベンゾインの生成）（還元剤：水素化ホウ素ナトリウム）

還元反応 Ⅰ．要旨 ベンジンに水素化ホウ素ナトリウムを加え、還元反応させてヒドロベンゾインを生成させた。この時の収量は0.4045[ｇ]。収率63.0[%]。反応が完全に進行しているかどうかは薄層クロマトグラフィーを用いた。また、融点測定(133~135[℃])とH-NMR(p....

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  • 2010/05/13
  • 閲覧(16,905)

10.アルドール反応（ジスチリルケトンの生成）

要旨 ベンズアルデヒド2当量とアセトン一当量を混合した溶液に水酸化ナトリウムとエタノールを溶解した水溶液を加えてAldol反応をを行い、ジスチリルケトンを合成した。収量は4.179ｇとなり、収率は71.5％であった。生成物のH-NMRスペクトルから、主生成物はtrans-tra...

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  • 2010/05/13
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