<?xml version="1.0" encoding="utf-8" ?>
<rss version="2.0" xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:taxo="http://purl.org/rss/1.0/modules/taxonomy/" xmlns:activity="http://activitystrea.ms/spec/1.0/">
	<channel>
		<title>タグ“融点”の公開資料</title>
		<link>https://www.happycampus.co.jp/public/tags/%E8%9E%8D%E7%82%B9/</link>
		<description>タグ“融点”の公開資料</description>
		<language>ja-JP</language>
		<generator uri="http://www.happycampus.co.jp/" version="1.0">happycampus rss generator</generator>
		<docs>https://www.happycampus.co.jp</docs>
		<managingEditor>cs@happycampus.co.jp</managingEditor>
		<webMaster>cs@happycampus.co.jp</webMaster>
		<copyright>Copyrightⓒ 2002-2026 AgentSoft Co., Ltd. All rights reserved</copyright>

		<item>
			<title><![CDATA[イオン結晶]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/150099/]]></link>
			<author><![CDATA[ by sengoro]]></author>
			<category><![CDATA[sengoroの資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 17 Nov 2022 10:11:03 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/150099/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/150099/" target="_blank"><img src="/docs/930858578376@hc18/150099/thmb.jpg?s=s&r=1668647463&t=n" border="0"></a><br /><br />イオン結晶
イオン結晶イオン結合結晶, 英: ionic crystalはイオン結合によって形成される結晶のこと。
この結晶は、異符号のイオン同士が隣り合いクーロン力によって結び付けられ固定されることでで
きる。イオン結合は強い結合なのでイオン結晶は融点が高く、硬い性質を持つ場合が多いが、脆く
て壊れやすい性質も持つ。この性質を劈開という。これは、外力が加わると同符号のイオン同士が
接近して、互いに反発しあうためである。
通常、固体では電気伝導性はない超イオン伝導体は例外が、融点を超えて液体となった場合や
溶質として水などに溶かすと電気を導く。これは、液体や水溶液になることで電荷を持ったイオン..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[化学基礎実験]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954172881627@hc10/82519/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horitomo_0912]]></author>
			<category><![CDATA[horitomo_0912の資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 20 Jun 2011 21:49:24 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954172881627@hc10/82519/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/954172881627@hc10/82519/" target="_blank"><img src="/docs/954172881627@hc10/82519/thmb.jpg?s=s&r=1308574164&t=n" border="0"></a><br /><br />アセトアニリド, 化学, 合成, 測定, 融点, 温度, ピンク, 方法, タンパク質, 酢酸エチル[114]<br />【諸論】
無水酢酸とアニリンを用いてアセトアニリドを合成してできた結晶の収率を求めた。
さらに合成したアセトアニリドも用いて融点測定を行い出た融点を標品のアセトアニリドの融点と比較して純度を調べた。そして、アニリン・標本のアセトアニリド・合成したアセトアニリドを使用しＴＬＣを行った。そこでＲｆ値及びニンヒドリン反応の有無を調べた。
【材料】
器具‐1　１Ｌホーロージョッキ（１）、吸引ろ過瓶（１）、ブフナーロート（１）、１Ｌプラスチックビーカー（１）、100℃温度計（１）、アスピレーター（１）、バット（１）、試薬瓶のふた（１）、三脚（１）、セラミック金網（１）、乾燥100ｍｌビーカー（２）、乾燥50ｍｌビーカー（１）、乾燥20ｍｌメスシリンダー（２）、重り用リング（適量）、ろ紙（適量）、ガラス棒（１）、薬さじ（１）、デジケーター
器具‐2　融点測定器（２種類）、上皿天秤（１）、薄層板（１）、素焼板（２）、薬さじ（１）、ＴＬＣ用キャピラリー、融点測定用キャピラリー、展開層（１）、ＵＶランプ、ニンヒドリンスプレー、ドライヤー
器具‐3　薄層板、シリカゲルプレート、展開溶媒　ヘキサン：酢酸エチル＝１：１
ＵＶランプ（254um）、発色試薬、ニンヒドリン試薬
試薬‐1　アニリン　Ｃ６Ｈ５ＮＨ２　分子量：93.13
　　　　　無水酢酸　（ＣＨ３ＣＯ）２Ｏ　分子量：102.09
　　　　　活性炭
試薬‐2　ヘキサン　ＣＨ３（ＣＨ２）４ＣＨ３
　　　　　酢酸エチル　ＣＨ３ＣＯＯＣ２Ｈ５
　　　　　標本のアセトアニリド　Ｃ６Ｈ５ＮＨＣＯＣＨ３
　　　　　標本のアニリン　Ｃ６Ｈ５ＮＨ２
　　　　　各班が合成したアセトアニリド
試料　１、アニリン
　　　２、標本のアセトアニリド（アセトン溶液）
　　　３、合成したアセトアニリド（アセトン溶液）
【方法‐１】
1－1　アニリンを乾燥したメスシリンダーで9.00ｍｌ量り取り、100ｍｌの乾燥したビーカーに入れた。無水酢酸も同様に乾燥したメスシリンダーで12.00ｍｌ量り取り乾燥した50ｍｌビーカーに入れた。
1－2　無水酢酸をアニリンの中に注意しながら少量ずつ注ぎ込みガラス棒でよくかき混ぜた。発熱し反応が起こり無水酢酸の蒸気がでた。反応終結後は、褐色の液体になった。
1－3　100ｍｌのビーカーに50ｍｌの水道水をいれ、この中に1－2でで..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[有機化学実験 定性実験]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954772469311@hc10/74448/]]></link>
			<author><![CDATA[ by rainman]]></author>
			<category><![CDATA[rainmanの資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 15 Nov 2010 09:30:31 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954772469311@hc10/74448/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/954772469311@hc10/74448/" target="_blank"><img src="/docs/954772469311@hc10/74448/thmb.jpg?s=s&r=1289781031&t=n" border="0"></a><br /><br />有機化学実験 (定性実験)
アルデヒドの還元力～フェーリングテスト
1氏名、共同実験者名
藏元直樹、小島祥子、柴田龍二、下野雄太
2実験の目的
　フェ－リング試験が還元性を持つ物質により還元され、酸化銅(Ⅰ)の沈殿が生じる反応である。この反応でアルデヒドは陽性を示し赤褐色の沈殿を析出させるが、ケトンは反応しない。アセトアルデヒドとアセトンをサンプルとしてアルデヒドとケトンの反応性の違いを試験する。
3サンプルおよび使用薬品
　・アセトアルデヒド(CH3CHO)
　・アセトン(CH3COCH3)
・グルコース(C6H12O6)
・CuSO4・5H2O
　・酒石酸カリウムナトリウム
　・水酸化ナトリウム(NaOH)
4反応式
R-CHO＋Cu2＋&rarr;R-COOH+Cu2O
5おこなった実験操作
　実験直前に前の班が作ってくれた試薬１(CuSO4・5H2Oの3.46gを蒸留水50mlに溶かしたもの)と試薬2(酒石酸カリウムナトリウム17.3g及び水酸化ナトリウム7gを蒸留水50mlに溶かしたもの)を、試験管に0.5mlずつ取ったのを計3本用意した。これにサンプル3～4滴を加え30℃の湯浴上で加熱しその様子を観察した。
6結果
アセトアルデヒドは、サンプルを加えると比較的速く反応が起こり、青みがかった暗緑色を示した。しかし、アセトアルデヒドと比べアセトンは全く変化を起こさなかった。また、グルコースは、1時間経過後に、底の方に朱色に近い暗褐色を示していた。
7考察
　今回の実験で、アセトアルデヒドはフェーリング試薬と反応し、呈色した。これは、アセトアルデヒドが還元性をもっているためフェーリング試薬が還元されたためと考えられる。実際に、同じようにフェーリング試薬と反応させたアセトンは、還元性を持っていないため、色の変化が見られなかった。しかし、フェーリング液が還元されたら、酸化銅(Ⅰ)の沈殿を生じさせるため、赤褐色の沈殿が析出されるはずであるが、今回の実験では、アセトアルデヒドとフェーリング試薬を反応させたら、青みがかった暗緑色を示した。これは、未反応の銅(Ⅱ)イオンが残っていたためではないかと考察した。この考察を確かめるための実験としては、暗緑色を示しているアセトアルデヒドとフェーリング試薬の反応溶液に、さらにアセトアルデヒドを加える方法がある。この実験の結果、赤褐色の沈殿..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[混合金属熱分析]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/73815/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 09 Nov 2010 01:59:30 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/73815/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/73815/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/73815/thmb.jpg?s=s&r=1289235570&t=n" border="0"></a><br /><br />混合金属熱分析
実験目的
１）クロメル－アルメル熱電対温度計の較正を行う。
　２）較正された温度計を用いて、Ｓｎ－Ｐｂ系合金の状態図を作成する。
実験内容
２．１　クロメル－アルメル熱電対温度計の較正
　ここでは純金属の融点（凝固点）を測定し、真の融点との比較から得られた熱電対温度計を較正する。標準試料として、Ｓｎ、Ｂｉ、Ｐｂ、Ｚｎを用いる。各試料の融点を表１に示す。
表１．金属の融点
熱電対の原理
　　物質に温度勾配をつけると起電力が生じる「ゼーベック効果」を用いて温度を測定する。起電力をＶ〔Ｖ〕、温度Ｔ〔Ｋ〕とすると物質に固有のゼーベック係数Ｓは、
　　　　　　　　　Ｓ＝－　　　　　　　　　　　　　　　　　――①
　　で表わされる。①式を変形すると、
　　　　　　　　　　Ｖ＝－　　　　　　　　　　　　　　　　――②
　　となる。
　　　次に図１に示すように物質１（Ｔ１）と物質２（Ｔ２）をゼーベック係数の異なる２本のリード線でつなぐ。さらに物質２に電圧計（Ｔ０）をつなぐ。
２本のリード線のゼーベック係数をＳａ、Ｓｂとし、電圧計のリード線のゼーベック係数をＳｄとすると②式より計測される..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[真空蒸着と酸化＜基礎物理学実験＞]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/961337781536@hc08/69008/]]></link>
			<author><![CDATA[ by bass_bass_1979]]></author>
			<category><![CDATA[bass_bass_1979の資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 07 Jul 2010 18:07:26 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/961337781536@hc08/69008/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/961337781536@hc08/69008/" target="_blank"><img src="/docs/961337781536@hc08/69008/thmb.jpg?s=s&r=1278493646&t=n" border="0"></a><br /><br />基本的な物理学実験のレポートです。個別の採点は非公開ですが、このレポートを含めた全てのレポートに対する評価はＡ判定でした。実験系をＷｏｒｄの図形描画で描いているため、見にくい箇所もあるかと思いますが、予めご了承ください。
私自身の文章能力に[358]<br />目的
　真空蒸着装置と酸化装置を自分たちで操作して、それらの原理を理解することを第一の目標とし、さらに生成された試料の特性を調べる。本実験では、真空蒸着装置を用いて錫（Sn）の蒸着を行う。酸化装置では、Sn薄膜を酸化する。このSnの酸化膜（SnO2）の光透過性（透過率）と電気伝導度を調べる。
原理
〔1〕真空蒸着装置
　蒸着とは、「勤続を沸点以上に加熱し、蒸発させ、これをほかの金属または非金属の表面に薄膜として接着させる」ことを言う。大気中でこれを行うと、大気中の分子と反応して予期しないトラブルが生じるので、一般には真空中で行う。したがって、真空蒸着装置は大きく分けて「真空槽（これをベルジャーという）を真空にする排気系」と「金属を蒸発するための加熱系」とからなっている。図1に装置の概略を示す。本装置の排気系はロータリーポンプと拡散ポンプで構成される。ロータリーポンプは大気から約１Paまでの排気に用いられ、拡散ポンプは約１Paから約１&times;１０－４Paの範囲での排気に用いられる。ベルジャー内の圧力はピラニー真空計（大気から５Paの範囲）と電離真空計（０,１Paから約１&times;１０－５Paの範囲）で..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[サリチル酸メチルの合成（１）]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/68749/]]></link>
			<author><![CDATA[ by 理科大生]]></author>
			<category><![CDATA[理科大生の資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 28 Jun 2010 00:14:29 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/68749/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/68749/" target="_blank"><img src="/docs/959062488551@hc09/68749/thmb.jpg?s=s&r=1277651669&t=n" border="0"></a><br /><br />要旨
15.00 gのサリチル酸（固体）を用いて、サリチル酸メチルを生成する。サリチル酸メチルはサリチル酸を濃硫酸の存在下メタノールでエステル化して得られる、これが実験5-1で行ったこと。実験5-2では有機層にサリチル酸メチルを抽出し分離するまでを行い、実験5-3では分離した有機層を過熱してサリチル酸メチルのみを蒸留した。ここで得られたサリチル酸メチル（液体）は5.39 gであった。
目的
サリチル酸を原料としてサリチル酸メチルを合成し、蒸留による生成物の分離法を学ぶ。
原理
比重：水を１と考えた同体積の重さ、水：1、トルエン：0.867、サリチル酸メチル：1.184
サリチル酸[salicylic acid] (2-a：C7H6O3、M=138.12、融点：157~159℃、沸点約211℃(20 mmHg)、エタノール、エーテル、アセトンに易溶、水、ベンゼンに可溶、食品の防腐剤として、また皮膚病治療薬剤として用いられる。毒性：ウサギLD50（経口）1.3 g/kg。
サリチル酸メチル[methyl salicylate](2-b：C8H8O3、M=152.15、サリチル酸を濃硫酸の存..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[サリチル酸メチルの合成（２）]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/68747/]]></link>
			<author><![CDATA[ by 理科大生]]></author>
			<category><![CDATA[理科大生の資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 28 Jun 2010 00:00:33 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/68747/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/68747/" target="_blank"><img src="/docs/959062488551@hc09/68747/thmb.jpg?s=s&r=1277650833&t=n" border="0"></a><br /><br />サリチル酸からアセチルサリチル酸を合成し、融点の測定する。[87]<br />目的
サリチル酸からアセチルサリチル酸を合成し、融点の測定する。
原理
・無水酢酸の比重　1.0850
・ルシャトリエの原理
化学平衡にある系で圧力や温度など平衡を定める状態変数の1つに変動が加わったとき、系はどのように応答するかと言う問題に対して、1884年H.Le Chatelierが与えた法則で、1887年K.F.Braunによっても扱われたので、ルシャトリエ‐ブラウンの原理(H.Le Chatelier - K.F.Braun principle)とも言う。&ldquo;化学平衡にある系は平衡を決める因子の一つの変動の結果変化を受けるが、その変化は問題の因子を逆方向に変動させるようなものである&rdquo;と述べられる。すなわち、化学平衡にある系は外部から変動を受けるとき、系内部で緩和を起こすことを主張する。例えば、圧力一定のもとで平衡にある系の温度が高くなると、吸熱の方向に反応が進んで新しい平衡状態に達し、また温度一定のもとで圧力が増せば、系の体積が減少する方向に反応が進んで新しい平衡に達する。これらの性質は反応低圧式、反応低温式からも導かれ、van&rsquo;t Hoffはこれを平行移動の法則(law of..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Diels Alder　Reaction　評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/66907/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 12 May 2010 00:20:49 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/66907/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/66907/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/66907/thmb.jpg?s=s&r=1273591249&t=n" border="0"></a><br /><br />[1]　ジシクロペンタジエンの熱分解
実験目的
ジシクロペンタジエンを熱分解してシクロペンタジエンを得る。
dicycropentadiene (bp.170℃) cycropentadiene(bp.41℃)
実験方法
電熱器、可変変圧器、シリコンオイルバス、氷水を用意して分留装置を組み立てた。それに組み込んだジシクロペンタジエン溶液を熱して、沸点付近（160~170℃）まで一気に熱してそこから穏やかに加熱を続けて蒸留した。その際シクロペンタジエンの沸点に達しないように気をつけた。
シクロペンタジエンと思われるものが約50ml程度生成したところで蒸留を終了した。
実験結果
シクロペンタジエンを5ml得た。
[2]　 cis-norbonene-5,6-endo-dicarboxylic anhydrideの生成
実験目的
シクロペンタジエンと無水マレイン酸とのDiels Alder Ractionによりcis-norbornene-5,6-endo-dicarboxylic anhydrideを得る。
　　 maleic anhydride　　 cis-norbonene-5,6-e..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Synthesis of 1,2-Diphenylethane Derivatives　評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/66899/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 11 May 2010 23:07:50 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/66899/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/66899/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/66899/thmb.jpg?s=s&r=1273586870&t=n" border="0"></a><br /><br />資料に関する説明及び紹介文句を入力してください。(検索、露出及び販売にお役立ちます)[123]<br />有機化学実験第二
1,2-ジフェニルエタン誘導体の合成
※有効数字は原則三桁で表記する。ただし、実験結果は得られた通りの数値で表記するものとする。
Ⅰ、原理・目的
【A、Benzil】
Benzoin (C6H5-CO-CH(OH)-C6H5)は、nitric acidやpyridine中copper(Ⅱ) sulfateによって酸化され、&alpha;-diketoneであるbenzilを生成する。生成された物質の構造・特徴や、操作手順について理解し、課題などを通して、一連の反応についても深く理解する。
【B、Hydrobenzoin】
BenzoinやBenzilにおけるカルボニルの還元（methanol中sodium borohydrideによって即座に）は２種類の立体異性体の混合物を与える。生成された物質の構造・特徴や、操作手順について理解し、課題などを通して、一連の反応についても深く理解する。
Ⅱ、実験操作
【A、Benzil】
（1）、4.00gのbenzoinと20mlのacetic acid、10mlのHNO3をナス型フラスコに入れて試薬を調製した。
（2）、湯浴温度を95℃に保ち..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[シクロヘキサノンオキシムのベックマン転位とナイロンの合成　評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/66898/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 11 May 2010 23:07:49 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/66898/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/66898/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/66898/thmb.jpg?s=s&r=1273586869&t=n" border="0"></a><br /><br />有機化学実験第二
シクロヘキサノンオキシムの
ベックマン転位とナイロンの合成
【Problem A】
以下の図1に反応機構を示す。
図1　シクロヘキサノンからのベックマン転位の反応機構
【Problem B】
以下の図2に反応機構を示す。
ナトリウム交換反応
成長反応
開始反応
図2　&epsilon;-カプロラクタムにおける開環重合の反応機構
【Problem C】
以下の図3に反応機構を示す。
図3　ナイロン6,10生成における反応機構
また、不定比量の二つの試薬（酸塩化物とジアミン）でも重縮合がスムーズに進行する理由を述べる。この反応は有機層に存在する酸成分に水溶液層のジアミンが拡散して起こり、さらに重合時間が極めて短いため水溶液層と有機層との界面で次々とポリマーが生成される。すなわち、界面でのみ反応が進行するため、二つの試薬は等量となっていなくてもよく、どちらか一方の試薬がなくなった時点で反応が終了する。
【Problem D】　　※Bの試薬を使用
生成した物質の融点測定（再結晶後）の結果、は232～234℃であった。したがって、テキストより、この実験で得られた物質は以下の図4のN-(benz..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[不活性触媒同士の混合における反応性　評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/66901/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 11 May 2010 23:07:58 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/66901/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/66901/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/66901/thmb.jpg?s=s&r=1273586878&t=n" border="0"></a><br /><br />無機・物理化学実験
Ⅱ　不活性触媒同士の混合における反応性
※計算結果等の有効数字は原則四桁として表記する。ただし、得られた実験データ等が四桁未満である場合はそのままの桁数で表記するものとする。
Ⅰ、諸論
【テーマ】不活性触媒同士の混合における反応性
鉄錆びとして身の回りに多く存在しているFe2O3は融点が1566℃と非常に高く、触媒としては不向きな物質である。レアメタルなどを使用せず、Fe2O3のように、ありふれて存在している物質が、高活性な触媒として活用できたならば、飛躍的な工業発展につながるものだと考える。ゆえに、このような物質の活性を高めることは可能なのかどうかを検討すべく今回の実験を行った。
Fe2O3と同じく金属酸化物（触媒に不向きとされるもの、安定度の高いもの）を使用し、これらをモル比1：1で混合させ、1000℃で加熱させることにより、複合酸化物、あるいはそれ以外の物質を精製させる。条件をあわせる為に、Fe2O3のみと、触媒に不向きな酸化物をそれぞれ1000℃で加熱したものと併せ、これらと混合させたものの活性を比較し検討した。触媒の活性が減少した場合についても触れ、検討す..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[実験３～1,2-ジフェニルエタン誘導体の合成　評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59236/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 19 Nov 2009 23:00:10 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59236/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59236/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/59236/thmb.jpg?s=s&r=1258639210&t=n" border="0"></a><br /><br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[サリチル酸、p-アミノ安息香酸エチル、&alpha;-テトラロン　評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59102/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 17 Nov 2009 22:25:33 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59102/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59102/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/59102/thmb.jpg?s=s&r=1258464333&t=n" border="0"></a><br /><br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[実験方法　評価：none]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59098/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 17 Nov 2009 22:16:59 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59098/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59098/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/59098/thmb.jpg?s=s&r=1258463819&t=n" border="0"></a><br /><br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Synthesis of &alpha;-Amino Ketones via Stevens Rearrangement　評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59043/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 17 Nov 2009 01:10:43 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59043/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59043/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/59043/thmb.jpg?s=s&r=1258387843&t=n" border="0"></a><br /><br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Carbon-Carbon Bond Formation with Enolate Anions　評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59042/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 17 Nov 2009 01:10:40 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59042/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59042/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/59042/thmb.jpg?s=s&r=1258387840&t=n" border="0"></a><br /><br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[グルコースペンタアセテートの合成]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/54326/]]></link>
			<author><![CDATA[ by 9761]]></author>
			<category><![CDATA[9761の資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 22 Aug 2009 10:32:13 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/54326/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/54326/" target="_blank"><img src="/docs/963449592452@hc08/54326/thmb.jpg?s=s&r=1250904733&t=n" border="0"></a><br /><br />グルコースペンタアセテートの合成
Ⅰ、目的
&alpha; - D - グルコースを酸無水物である無水酢酸と酢酸ナトリウムと高温で反応させ、変旋光の後、エステル化させ、&beta; - D - グルコース - 1 , 2 , 3 , 4 , 6 - ペンタア[276]<br />グルコースペンタアセテートの合成
Ⅰ、目的
&alpha; - D - グルコースを酸無水物である無水酢酸と酢酸ナトリウムと高温で反応させ、変旋光の後、エステル化させ、&beta; - D - グルコース - 1 , 2 , 3 , 4 , 6 - ペンタアセテートを生成する。また、融点測定により目的物が生成したことを確認する。
Ⅱ、方法
50ml容ナス型フラスコに&alpha; - D - グルコース1.80 g ( 0.01 mol ) と無水酢酸ナトリウム 0.99 g 、無水硫酸 15 ml を入れ、リービッヒ冷却器をこのナス型フラスコに接続し、撹拌しながら90℃以上の湯浴で42分間加熱した。この際、リービッヒ冷却器には水を通さず空冷した。
　200ml容三角フラスコに冷水100mlを入れ、その中にフラスコの内容物を注ぎ込み、フラスコ内に残った反応物も 5 ml の無水酢酸ナトリウムで洗って入れ、撹拌した。2分程で結晶が析出したが、さらに13分間撹拌した。その後、ヌッチェで吸引ろ過により結晶を集め、水洗いをし、ろ紙上に広げて水分を除いた。50mlナス型フラスコにエタノール18mlと、この結晶を入れ、引火防止の為..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[高分子化合物の合成]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/51982/]]></link>
			<author><![CDATA[ by 理科大生]]></author>
			<category><![CDATA[理科大生の資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 05 Jul 2009 13:30:54 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/51982/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/51982/" target="_blank"><img src="/docs/959062488551@hc09/51982/thmb.jpg?s=s&r=1246768254&t=n" border="0"></a><br /><br />「高分子化合物の合成」
1.目的
ヘキサメチレンジアンミンと塩化アジポイルとの界面重合縮合によって6.6-ナイロンと6.10-ナイロンを合成する。
2.原理
ナイロン 66
ポリヘキサメチレンアジポイドのこと。ヘキサメチレンジアンミンとアジ[318]<br />「高分子化合物の合成」
1.目的
ヘキサメチレンジアンミンと塩化アジポイルとの界面重合縮合によって6.6-ナイロンと6.10-ナイロンを合成する。
2.原理
ナイロン 66
ポリヘキサメチレンアジポイドのこと。ヘキサメチレンジアンミンとアジピン酸との縮合重合によって得られるポリアミド。原料がともに炭素数6個の化合物であるためナイロン 66と呼ばれる。融点265℃、密度1.14g・cm-3.強度、弾性ともに高く、摩擦、溶媒などに対する抵抗も大きい。繊維として婦人用靴下などの衣料に用いられるほかはタイヤコードなど産業用に使用され、またエンジニアリングプラスチックとしてベアリングなどに用いられる。
ナイロン 610
ポリヘキサメチレンセバカミドのこと。
ヘキサメチレンジアンミンとセバシン酸との重縮合によって得られるポリアミド。ナイロン 66に比べ融点が低い(215℃)。また吸湿性が低いため、湿潤時の機械的性質に優れている。織物用繊維としては使用されておらず、ブラシ、スポーツ用品、剛毛用のモノフィラメントとして生産されている。
P-ジメチルアミノベンズアルデヒド
C4H11NO、分子量149...]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[アセトアニリドの合成]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/51981/]]></link>
			<author><![CDATA[ by 理科大生]]></author>
			<category><![CDATA[理科大生の資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 05 Jul 2009 13:30:54 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/51981/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/51981/" target="_blank"><img src="/docs/959062488551@hc09/51981/thmb.jpg?s=s&r=1246768254&t=n" border="0"></a><br /><br />「アセトアニリドの合成」
目的
アセトアニリドを合成して収量を測定する。アセトアニリドの粗結晶を再結晶させてその融点を測定する。
原理
アニリン
C6H7N,分子量93.13。特異臭のある無色の液体。融点－6℃、沸点184℃、71℃。水蒸気[316]<br />「アセトアニリドの合成」
目的
アセトアニリドを合成して収量を測定する。アセトアニリドの粗結晶を再結晶させてその融点を測定する。
原理
アニリン
C6H7N,分子量93.13。特異臭のある無色の液体。融点－6℃、沸点184℃、71℃。水蒸気蒸留できる。比重d15151.0268,屈折率n20D1.5863気化熱113.9cal・g-1、引火点76℃、空気中では徐々に赤くなり、最後には黒色不透明になる。蒸留して使用する。塩基解離定数Kb=4.6&times;10-10(25℃)。水に難溶。エタノール、エーテル、ベンゼンに易溶。用途としては染料や香料の原料として利用される。また、アニリンはペントースの検出試薬..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[アセチルサリチル酸の合成　評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/50675/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 04 Jun 2009 22:18:41 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/50675/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/50675/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/50675/thmb.jpg?s=s&r=1244121521&t=n" border="0"></a><br /><br />アセチルサリチル酸の合成

解熱、鎮痛、消炎作用があり、リウマチ性疾患に有効なアセチルサリチル酸を無水酢酸によるサリチル酸のフェノール水酸基のアセチル化反応により合成する。

基礎的な実験であるため、レポートとしての完成度が求めらる[344]<br />アセチルサリチル酸の合成
Ⅰ、実験目的
解熱、鎮痛、消炎作用があり、リウマチ性疾患に有効なアセチルサリチル酸を無水酢酸によるサリチル酸のフェノール水酸基のアセチル化反応により合成する。
＋
上記の式を①とする。また、計算結果における有効数字は3桁とする。
Ⅱ、実験の操作、手順
操作１・・・ドラフト中で、乾いた100mlビーカーにサリチル酸0.0200mol（＝2.76ｇ）と無水酢酸(密度1.08g/ml)4.00mlを入れた。混合物をよく撹拌しながら、98.0％硫酸（２滴≒0.100ml,密度1.84g/ml）添加し、そのまま引き続き５分間、ゆっくり撹拌しながら、反応液の様子を観察した。
操作２・・・次にホットプレート（100℃）上で７分間加熱した。そして反応混合物を４０℃まで水浴中で冷却し、これに水50mlを注入してよく撹拌させた。
操作３・・・先ほどの反応液にある沈殿のかたまりを撹拌棒で細かくすりつぶしながらよく撹拌させた。次に、氷浴で、10分間冷やして、結晶性固体を吸引ろ過により集め、冷水で洗浄した。濾過した粗成生物を200mlビーカーに移し、水100mlを加え、内容物を、撹拌棒..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[88回薬剤師国家試験問17]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/42067/]]></link>
			<author><![CDATA[ by clever1106]]></author>
			<category><![CDATA[clever1106の資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 13 Apr 2009 23:04:37 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/42067/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/42067/" target="_blank"><img src="/docs/959727324067@hc09/42067/thmb.jpg?s=s&r=1239631477&t=n" border="0"></a><br /><br />88回問17
化合物の物性に関する記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
過冷却現象とは、冷却している液体試料の結晶が析出する際に見られる現象で、冷却温度が急激に降下する特徴を示す。
純物質の融点と凝固点は共に固相と液相との平衡状態での[346]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[93回薬剤師国家試験問17]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/39163/]]></link>
			<author><![CDATA[ by clever1106]]></author>
			<category><![CDATA[clever1106の資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 26 Mar 2009 22:53:08 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/39163/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/39163/" target="_blank"><img src="/docs/959727324067@hc09/39163/thmb.jpg?s=s&r=1238075588&t=n" border="0"></a><br /><br />93回問17
　　物質の性質に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
ラウール（Raoult）の法則が成立する溶液について、揮発性溶媒Aの蒸気圧降下の大きさ&Delta;Pが下式で示されるのは、溶質Bが不揮発性の場合である。
&Delta;P＝P０A・XB[316]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[89回薬剤師国家試験問16]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/39162/]]></link>
			<author><![CDATA[ by clever1106]]></author>
			<category><![CDATA[clever1106の資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 26 Mar 2009 22:53:08 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/39162/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/39162/" target="_blank"><img src="/docs/959727324067@hc09/39162/thmb.jpg?s=s&r=1238075588&t=n" border="0"></a><br /><br />89回問16
　　物質の性質に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
非電解質の希薄水溶液の凝固点は、溶質の重量モル濃度に比例して降下する。この比例定数をモル凝固点降下定数とよび、物質固有の定数である。
融解熱、蒸発熱、昇華熱を状態[346]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[92回薬剤師国家試験問16]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/39137/]]></link>
			<author><![CDATA[ by clever1106]]></author>
			<category><![CDATA[clever1106の資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 25 Mar 2009 01:13:09 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/39137/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/39137/" target="_blank"><img src="/docs/959727324067@hc09/39137/thmb.jpg?s=s&r=1237911189&t=n" border="0"></a><br /><br />92回問16
沸点及び融点に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
CH3CH2OHが異性体のCH3OCH3よりも沸点が高いのは、分子間水素結合に起因する。
CH3(CH2)3CH3が異性体の(CH3)4Cよりも沸点が高いのは、ファ[278]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[機械工学特論レポート]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983431367101@hc05/38017/]]></link>
			<author><![CDATA[ by くるる]]></author>
			<category><![CDATA[くるるの資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 12 Mar 2009 02:08:59 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983431367101@hc05/38017/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983431367101@hc05/38017/" target="_blank"><img src="/docs/983431367101@hc05/38017/thmb.jpg?s=s&r=1236791339&t=n" border="0"></a><br /><br />１．はじめに
　このレポートでは、授業で学んだ金属を種類別に、
（１）種類
（２）物理的性質
（３）機械的性質
の３項目についてまとめ、それぞれの用途について考えてみたいと思う。[262]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[3-1 アセチルサリチル酸の合成]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/960175064221@hc09/34837/]]></link>
			<author><![CDATA[ by kk0117]]></author>
			<category><![CDATA[kk0117の資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 24 Jan 2009 04:35:15 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/960175064221@hc09/34837/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/960175064221@hc09/34837/" target="_blank"><img src="/docs/960175064221@hc09/34837/thmb.jpg?s=s&r=1232739315&t=n" border="0"></a><br /><br />アセチルサリチル酸の合成
実験の目的
サリチル酸と無水酢酸がどのように反応してアセチルサリチル酸を生成するかを調べる。再結晶法の操作や吸引濾過器、融点測定器の使用法を学ぶ。
実験操作・手順
ドラフト中でビーカーにサリチル酸(0.02[334]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ｍ-ニトロ安息香酸メチルの合成]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/20129/]]></link>
			<author><![CDATA[ by 9761]]></author>
			<category><![CDATA[9761の資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 04 Mar 2008 05:22:19 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/20129/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/20129/" target="_blank"><img src="/docs/963449592452@hc08/20129/thmb.jpg?s=s&r=1204575739&t=n" border="0"></a><br /><br />実験目的
安息香酸メチルを原料とし、求電子置換反応によってm-ニトロ安息香酸メチルを合成することを目的とした。
（２）実験方法
①乾燥した300ml丸底フラスコに濃硫酸30mlを入れ、氷水浴中で4.2℃まで冷却した。ピペットを用いて実[320]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[電力応用演習問題(照明)]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983428572401@hc07/14881/]]></link>
			<author><![CDATA[ by tkat]]></author>
			<category><![CDATA[tkatの資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 11 Nov 2007 11:46:49 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983428572401@hc07/14881/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983428572401@hc07/14881/" target="_blank"><img src="/docs/983428572401@hc07/14881/thmb.jpg?s=s&r=1194749209&t=n" border="0"></a><br /><br />電力応用　演習問題
（1）　次の(　)の中に入れる答の正しい組み合わせを①～⑧の中から選びなさい。
　　測光量の単位として一般に、光束には(a)、照度には(b)、光度には(c)、光束発散度には(d)、輝度には(e)が用いられる。
　
　光束[316]<br />電力応用　演習問題
（1）　次の(　)の中に入れる答の正しい組み合わせを①～⑧の中から選びなさい。
　　測光量の単位として一般に、光束には(a)、照度には(b)、光度には(c)、光束発散度には(d)、輝度には(e)が用いられる。
　
　光束‥１[W]、555[m&mu;]の放射束が目に入ったときに感じる明るさを光束の基準とし、680[lm]とする。同じ１[W]の光でも555[m&mu;]の光が最も明るく感じる。[lm]で表される。
照度‥光束の面積密度。ある面積A[m2]にF[lm]の光束が垂直に入射しているとき、この面での
照度E= [ ] ([lx],[ph]) で表される。(1[lx]=1[ ]、1[ph]=104[lx])
光度‥光束の立体角密度。ある方向の光度はその方向の光束の立体角密度。光度I= [cd]
で表される。
光束発散度‥ある光源面、あるいは他の光源によって照射された発光面(二次発光面)から単位面積当たりに発散する透過光束。[rlx]で表される。 
輝度‥光源面Aをその法線方向と角&theta;をなす方向から見たとき、この方向の光度をI、光源面の方向への見かけの上の面積をA&rsquo;=Acos&theta;..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[再結晶]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983432138701@hc05/12204/]]></link>
			<author><![CDATA[ by jackjack]]></author>
			<category><![CDATA[jackjackの資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 25 Dec 2006 18:32:24 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983432138701@hc05/12204/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983432138701@hc05/12204/" target="_blank"><img src="/docs/983432138701@hc05/12204/thmb.jpg?s=s&r=1167039144&t=n" border="0"></a><br /><br />実験題目　　再結晶
　　
実験方法
器具：（再結晶時）
三角フラスコ３、デシケーター、薬さじ、ボウル､ガスバーナー､ろ紙、
スポイト、ろうと、ブフナーろうと、吸引びん、アスピレーター、三脚､
金網､ガラス棒など
　　　（測定時）
融点測定管[344]<br />実験題目　　再結晶
　　
実験方法
器具：（再結晶時）
三角フラスコ３、デシケーター、薬さじ、ボウル､ガスバーナー､ろ紙、
スポイト、ろうと、ブフナーろうと、吸引びん、アスピレーター、三脚､
金網､ガラス棒など
　　　（測定時）
融点測定管､毛細管,温度計､ガスバーナー､三脚､金網､スタンド、ガラス棒、
上皿てんびんなど
試料
尿素、エタノール
操作
①三角フラスコに尿素2．00㌘を、また他の三角フラスコにエタノールを取る。
　ただし、エタノールは可燃性なので、火のそばでの扱いを充分に注意する。
　また、溶解させる時のエタノールの量に注意する。
②湯浴上で尿素を温めながら、スポイトを用いてエタ..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[金属単体について]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983432358701@hc05/4466/]]></link>
			<author><![CDATA[ by dai0513]]></author>
			<category><![CDATA[dai0513の資料]]></category>
			<pubDate>Fri, 30 Dec 2005 00:20:56 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983432358701@hc05/4466/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983432358701@hc05/4466/" target="_blank"><img src="/docs/983432358701@hc05/4466/thmb.jpg?s=s&r=1135869656&t=n" border="0"></a><br /><br />【金属の物理的通性】
１．光沢
　金属は新しい切断面などで強い光沢をもっていて、これを金属光沢という。金属は一般に不透明で、表面で反射が起こりやすく、透過光線が少ない。また金は黄色、銅は赤色をしているが、その他の金属は銀白色である。金属[352]<br />金属単体について
【金属の物理的通性】
　１．光沢
　　金属は新しい切断面などで強い光沢をもっていて、これを金属光沢という。金属は一般に不透明で、表面で反射が起こりやすく、透過光線が少ない。また金は黄色、銅は赤色をしているが、その他の金属は銀白色である。金属光沢は自由電子と関係がある。
　２．延性・展性
　　塊を引き延ばして針金のように細くできる性質を延性、打ち延ばして、箔にできる性質を展性というが、金属は一般に、延性・展性が大きい。延性・展性の大きい金属を大きさの順に示すと次のようになる。
延性：Ａｕ＞Ａｇ＞Ｐｔ＞Ａｌ＞Ｆｅ＞Ｎｉ
展性：Ａｕ＞Ａｇ＞Ａｌ＞Ｃｕ＞Ｓｎ＞Ｐｔ
　３．熱および電気..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[融点]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983432282701@hc05/948/]]></link>
			<author><![CDATA[ by yumin]]></author>
			<category><![CDATA[yuminの資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 14 Jul 2005 21:22:46 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983432282701@hc05/948/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983432282701@hc05/948/" target="_blank"><img src="/docs/983432282701@hc05/948/thmb.jpg?s=s&r=1121343766&t=n" border="0"></a><br /><br />純粋な化合物と混合物の融点や融点幅を調べ､その違いを知る。
＊融点幅&hellip;融解の開始時と終了時の温度幅。試料の純度を反映し､純物質では通常１度以内になる。

・	融点測定器の油浴の対流が悪いと､観測される融点にどんな影響を及ぼすか。
　[342]<br />１．実験題目　　融点
　　実験日　2001.10.23 （天候 晴れ・気温23.2℃）
　　
２．目的
　　　純粋な化合物と混合物の融点や融点幅を調べ､その違いを知る。
　　　＊融点幅&hellip;融解の開始時と終了時の温度幅。試料の純度を反映し､純物質では通常１度以内になる。
３．実験方法
器具：融点測定用フラスコ､融点管､温度計､コルク栓､ガスバーナー､三脚､金網､スタンド､クランプ､スパチュラなど
試料：尿素（CO(NH2)2）､ケイ皮酸
装置：フラスコ球状部の3/4位まで流動パラフィンを入れ､その中央部に温度計を置く。温度計を固定するためにコルク栓を用い、このフラスコをガスバーナーで温められるようにスタンドに取り付けた。(図3-1参照)
操作：①スパチュラで試料を細かい粉末になるまでつぶし、この試料を2~3mm程度､密になるように融点管に入れた。
　　　②この融点管の試料部分が温度計の水銀部分に付着するように装置に取り付けた。
　　　③試料の既知融点の20℃位低い温度になるまで速やかに加熱した。そこから融けるまでの間は毎分1～2℃の速さで昇温させ､融解の開始時と終了時の温度を測定した。
こ..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[界面重縮合によるナイロン66の合成]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983432282701@hc05/880/]]></link>
			<author><![CDATA[ by yumin]]></author>
			<category><![CDATA[yuminの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 12 Jul 2005 09:26:25 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983432282701@hc05/880/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983432282701@hc05/880/" target="_blank"><img src="/docs/983432282701@hc05/880/thmb.jpg?s=s&r=1121127985&t=n" border="0"></a><br /><br />界面重縮合によりナイロン66を合成する．融点と赤外スペクトルを測定することで生成物を同定する．

生成物の融点を測定したところ，融け始めが256℃，完全に融解したときが263℃だった．また，赤外スペクトルの測定結果(図1)から，この生成[330]<br />界面重縮合によるナイロン66の合成
　　　　　　　　　　　
１．目的
　　　界面重縮合によりナイロン66を合成する．融点と赤外スペクトルを測定することで生成物を同定する．
２．実験
　　2.1〈試薬〉ヘキサメチレンジアミン　1.55ｇ(0.013mol)　
塩化アジポイル　2.44ｇ(0.013mol)
水　70mL　
四塩化炭素　70mL　
カセイソーダ　1.1ｇ(0.028mol)
　　2.2〈器具〉ビーカー(100mL，200mL)　
ピンセット　
空き缶　
針金
　　2.3〈方法〉
(ⅰ)ナイロン66の合成
①ヘキサメチレンジアミン1.55ｇとカセイソーダ1.1ｇを100mLビーカーに..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[DSC]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983432282701@hc05/806/]]></link>
			<author><![CDATA[ by yumin]]></author>
			<category><![CDATA[yuminの資料]]></category>
			<pubDate>Fri, 08 Jul 2005 20:00:57 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983432282701@hc05/806/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983432282701@hc05/806/" target="_blank"><img src="/docs/983432282701@hc05/806/thmb.jpg?s=s&r=1120820457&t=n" border="0"></a><br /><br />繊維を対象にDSC測定を行い，得られたDSC曲線を解析する．

＊DSC(Differential Scanning Calorimeter)
試料と基準の間に生じた温度差を0にするように電気的にエネルギーを加え，単位時間当たりに試料[258]<br />DSC
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
目的
　　　繊維を対象にDSC測定を行い，得られたDSC曲線を解析する．
方法
2.1〈試料〉ポリ塩化ビニル，ナイロン6，ポリエステル
2.2〈方法〉①アルミニウムパンに各繊維をそれぞれ詰めた．直示天びんを用いて詰める前と詰めた後の質量を測定し，繊維のみの質量を計算した．
②DSC装置を用い，それぞれ300℃までDSC測定を行った(加熱速度　10.00 ℃/min)．
　　
＊DSC(Differential Scanning Calorimeter)
試料と基準の間に生じた温度差を0にするように電気的にエネルギーを加え，単位時間当たりに試料と基準に加えられた熱量の差dq/dtを記録する．DSC測定をすることで，試料の転移温度や融点などが分かる．
結果
　　　結果は以下のようになった(表1)．
表1　DSC測定の結果
ポリ塩化ビニル ナイロン6 ポリエステル 試料量(mg) 3.100 2.300 1.700 ピーク(℃) &hellip; 221.33 252.03 オンセット(℃) 84.43 213.52 247.83 エンドセット(℃)..]]></description>

		</item>

	</channel>
</rss>