https://www.happycampus.co.jp/public/tags/%E6%A8%99%E8%AD%98/ タグ“標識”の公開資料 ja-JP happycampus rss generator https://www.happycampus.co.jp cs@happycampus.co.jp cs@happycampus.co.jp Copyrightⓒ 2002-2026 AgentSoft Co., Ltd. All rights reserved Tue, 23 Feb 2010 22:13:51 +0900

細胞継代・標識と蛍光顕微鏡観察 実験操作と注意点 細胞継代 1. 倒立顕微鏡で密度確認 2. 新しいディッシュを用意。30％継代するので培地は 7ml 3. 培地を吸引。(コンタミ防止のため先端のチップは二重にする) 4. PBSで細胞を洗浄し、吸引 5. EDTA をピペッティング(EDTAの濃度を均一にするため)して 1mL ディッシュに入れる(細 胞の接着作用を消し、細胞を浮き上がらせるため。)。なじませて、5 分間放置。 6. 細胞がディッシュの底面から剥がれていることを確認し、培地を 9ml 加え、ディッシュ全体 の細胞をはがす。(細胞が接着能力を取り戻す) 7. ..]]>