連関資料 :: 国家とは
資料:247件
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絶対王政期のヨーロッパの国家と社会のあり方
- 絶対王政について 中世の国家および社会秩序が徐々に解体を迎えていく中、16世紀ヨーロッパは絶対王政の時代へと突入していく。 当時、イギリスやフランスの国王は絶対的な統治権力を有していたが、そのことが絶対王政たるゆえんでもあった。それ以前の中世期の王は、あくまでも封建関係の連鎖の頂点に位置するものでしかなく、封建貴族の利害調整を行うことで王権を維持していたのであった。したがって、王の支配は全国的なものと呼ぶにはほど遠く、単に封主の頂点としての位置づけが妥当なものであるといえる。一方、絶対王政期においては、国王主権論を背景に全国的に国王が国王としての権力を誇示するとともに、封建貴族を越えて人々を直接的に支配して国民的統合を図ろうとした点が特徴的であった。このように国家構造のシフトチェンジがなされた背景には、中央集権的な官僚機能と強大な常備軍、そして、民衆を精神的に束ねるための宗教政策などが強く影響していたのであった。 ルイ14世以前のフランス まずは絶対王政に至るまでのフランスの歴史的経過を追ってみたい。フランスでは百年戦争を経過した後、ヴァロア朝のフランソワ1世が中央集権化を目指して税
- 西洋史 概論
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88回薬剤師国家試験問1
- 88回問１ 次の構造は、医薬品に含まれる基本骨格である。その構造と名称の正しい組合せはどれか。 a b c d e a b c d e １ ピペラジン ピリジン クマリン アジリジン プリン ２ ピリミジン ピリジン クロマン β-ラクタム プリン ３ ピリジン ピラジン クロマン β-ラクタム ピリミジン ４ ピペラジン ピラジン クマリン アジリジン ピリミジン ５ ピリミジン ピリジン クマリン β-ラクタム プリン 解答 ５ ピリミジン骨格 ピリジン骨格 クマリン骨格 β－ラクタム骨格 プリン骨格
- 構造 ロマン
全体公開 2009/04/05- 閲覧(2,588)
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88回薬剤師国家試験問17
- 88回問17 化合物の物性に関する記述の正誤について、正しい組合せはどれか。 過冷却現象とは、冷却している液体試料の結晶が析出する際に見られる現象で、冷却温度が急激に降下する特徴を示す。 純物質の融点と凝固点は共に固相と液相との平衡状態での転移温度を示し、本質的には同一の値を示し、圧力に依存しない。 ０℃、１気圧での氷と水の平衡状態において、氷は水に比べてエンタルピー的に安定であるがエントロピー的には水の方が安定であるため、両者はGibbs自由エネルギーの変化量がゼロの状態でつり合っている。 結晶性の薬品の中に不純物が混在すると凝固点は低下する。 等方性物質の第１の媒質から第２の媒質に光が入る
- エネルギー 自由 変化 転移 液体 温度 融点 依存
- 全体公開 2009/04/13
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93回薬剤師国家試験問124
- 93回問124 末梢神経系とその効果器に作用する薬物に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 リドカインの局所麻酔作用は、適用された部位のpHにより影響され、酸性部位ではその効力が減弱する。 コカインは、Na＋チャネル遮断に加え、ノルアドレナリンの血管収縮作用を抑制する。 スキサメトニウムは、骨格筋弛緩作用に先立ち、終板の脱分極を引き起こす。 ベクロニウムは、骨格筋の静止膜電位を変化させず、終板電位を抑制する。 ダントロレンは、主に骨格筋細胞膜のNa＋チャネルを遮断し、筋弛緩を引き起こす。 １（ａ，ｂ，ｃ） ２（ａ，ｂ，ｅ） ３（ａ，ｃ，ｄ） ４（ｂ，ｄ，ｅ） ５（ｃ，ｄ，ｅ）
- 神経 骨格筋 アドレナリン 薬物 効力 細胞
- 全体公開 2009/05/31
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94回薬剤師国家試験問125
- 94回問125 パーキンソン病治療薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 カルビドパは、芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼを阻害し、内服したレボドパの脳内移行量を増加させる。 ドロキシドパは、パーキンソン病における振戦と筋強剛を改善するが、無動症とすくみ足を悪化させる。 セレギリンは、B型モノアミン酸化酵素（MAOB）を阻害し、レボドパの効果を増強する。 タリペキソールは、ドパミンD2受容体を刺激してパーキンソン病の症状を改善する。 ビペリデンは、向精神薬により誘発されるパーキンソン病様症状には無効である。 １（ａ，ｂ，ｃ） ２（ａ，ｂ，ｅ） ３（ａ，ｃ，ｄ） ４（ｂ
- 精神 アドレナリン アミノ酸 改善
- 全体公開 2009/05/31
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94回薬剤師国家試験問126
- 94回問126 抗うつ薬及び抗そう薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 クロミプラミンは、抗コリン作用の弱い抗うつ薬である。 ミアンセリンは、シナプス前アドレナリンα2受容体遮断により、ノルアドレナリン遊離を増加させる。 パロキセチンは、セロトニン再取り込みを阻害し、神経終末のセロトニン自己受容体のダウンレギュレーションを引き起こす。 炭酸リチウムは、イノシトール-１-リン酸分解酵素を阻害し、ホスファチジルイノシトール代謝回転を亢進させる。 ミルナシプランは、ドパミントランスポーターに選択的に作用してドパミン再取り込みを阻害する。 １（ａ，ｂ） ２（ａ，ｅ） ３（ｂ，ｃ）
- アドレナリン 神経 自己 酵素 シナプス
- 全体公開 2009/05/31
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93回薬剤師国家試験問125
- 93回問125 全身麻酔に関する記述の正誤について、正しい組合せはどれか。 麻酔時にモルヒネを併用すると、モルヒネの動眼神経核抑制作用により散瞳の増大が認められる。 プロポフォールは、麻酔の導入と覚せいが速やかで、持続点滴による全身麻酔に用いられる。 神経遮断性麻酔には、麻薬性鎮痛薬のフェンタニルとブチロフェノン系神経遮断薬のドロペリドールを併用する。 セボフルランは、心筋のカテコールアミンに対する感受性増大作用がハロタンより強い。 解答 ３ × 麻酔時にモルヒネを併用すると、モルヒネの動眼神経核抑制作用により縮瞳が認められる。 ○ ○ 神経遮断性麻酔とは、よびかけに反応する程度に意識を保ち
- 神経
- 全体公開 2009/05/31
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93回薬剤師国家試験問126
- 93回問126 抗てんかん薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 フェニトインは、脳神経細胞へのNa＋流入を抑制し、強直間代発作や欠神発作に用いられる。 カルバマゼピンは、脳神経細胞のT型Ca2＋チャネルを遮断し、複雑部分発作に用いられる。 エトスクシミドは、GABAB受容体に作用してK＋チャネルを活性化し、欠神発作に用いられる。 ジアゼパムは、GABAA受容体機能を亢進し、静注でてんかん重積状態の緩解に用いられる。 バルプロ酸は、GABAトランスアミナーゼ阻害作用があり、全般発作に有効である。 １（ａ，ｂ） ２（ａ，ｅ） ３（ｂ，ｃ） ４（ｃ，ｄ） ５（ｄ，ｅ） 解答
- 神経 細胞
- 全体公開 2009/06/01
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93回薬剤師国家試験問127
- 93回問127 鎮痛薬に関する記述の正誤について、正しい組合せはどれか。 モルヒネは、下行性の痛覚抑制系を活性化し、脊髄後角における痛覚情報の伝達を抑制する。 ペチジンは、オピオイドμ受容体を介した鎮痛作用に加えて鎮痙作用をもつ。 ペンタゾシンは、オピオイドμ受容体には完全刺激薬として、オピオイドκ受容体には部分刺激薬として作用する。 ナロキソンは、オピオイドμ受容体刺激作用のない麻薬拮抗薬で、過量のモルヒネにより抑制された呼吸を回復させる。 解答 ２ ○ ○ ペチジンは、オピオイドμ受容体を刺激することで、モルヒネの1/6～1/10の鎮痛作用を示す。また、ペチジンは、アトロピン様の向神経性
- 全体公開 2009/06/01
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93回薬剤師国家試験問128
- 93回問128 次の記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 メチルフェニデートは、アンフェタミン様の中枢興奮作用をもち、ナルコレプシーに用いられる。 ベタヒスチンは、アドレナリンβ受容体を遮断して内耳の微小循環を改善し、メニエール病に伴うめまいを抑制する。 ファスジルは、ミオシン軽鎖のリン酸化を阻害し、くも膜下出血による脳血管れん縮を抑制する。 アマンタジンは、中枢神経機能を活性化する作用をもち、脳梗塞後遺症に伴う意欲・自発性低下を改善する。 ドネペジルは、中枢神経系のアセチルコリン合成を選択的に促進し、軽度及び中等度のアルツハイマー病における認知障害の進行を抑制する。 １（ａ，ｂ，ｃ）
- 障害 認知 アセチルコリン 神経 アドレナリン 改善 アルツハイマー 酸化 循環 細胞
- 全体公開 2009/06/01
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93回薬剤師国家試験問130
- 93回問130 抗アレルギー薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 ジフェンヒドラミンは、気管支においてヒスタミンに加えてアセチルコリンにも拮抗し、気道分泌を抑制する。 フェキソフェナジンは、ヒスタミンH1受容体を遮断するとともに、ケミカルメディエーターの遊離を阻害する。 トラニラストは、ロイコトリエン受容体を遮断し、気管支ぜん息における気道抵抗の上昇を抑制する。 スプラタストは、ヘルパーT細胞におけるインターフェロンの産生を特異的に阻害し、好酸球の浸潤を抑制する。 ラマトロバンは、トロンボキサンA2に拮抗し、アレルギー性鼻炎における鼻腔抵抗の上昇を抑制する。 １（ａ，ｂ，ｃ）
- アセチルコリン 抵抗 細胞 アレルギー
- 全体公開 2009/06/07
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93回薬剤師国家試験問131
- 93回問131 非ステロイド性抗炎症薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 チアラミドは、主にシクロオキシゲナーゼ（COX）を阻害することにより抗炎症、鎮痛、解熱作用を現す。 メロキシカムは、アスピリンと比較してCOX-2に対する選択性が高く、胃粘膜障害作用は弱い。 エトドラクは、COX-2と比較してCOX-1に対する阻害作用が強いため、胃粘膜の損傷を起こしやすい。 ロキソプロフェンは、生体内で活性型になるプロドラッグであり、胃粘膜障害作用が弱い。 １（ａ，ｂ） ２（ａ，ｃ） ３（ａ，ｄ） ４（ｂ，ｃ） ５（ｂ，ｄ） ６（ｃ，ｄ） 解答 ５ × チアラミドは、非ステロイド性
- 障害 比較 テロ
- 全体公開 2009/06/07
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