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連関資料 :: 電気〜なくてはならないもの

資料:61件

  • アガロースゲル電気泳動，SDS－PAGE
  • 生体高分子の取り扱い方 アガロースゲル電気泳動によるDNA分析 ＜目的＞ ・大腸菌からRNAなどを取り除き、プラスミドDNAのみを取り出す。 ・DNAの分析方法を身につける。 ・電気泳動法で、分子を電荷や分子量やサイズによって分離できることを確認し、 検量線の作成方法を理解する。 ＜原理＞ DNAはデオキシリボース同士がリン酸エステル結合を持つため中性条件下では、マイナスの荷電がある。そのためＤＮＡは電流を流すことによりマイナス荷電からプラス荷電に向かって移動する。その際、ゲル内のアガロースが分子ふるいとしての働きをするため、分子量の小さいDＮA分子はゲル内を容易に通過できるので、速く移動するが、大きな分子は移動速度が遅い。 ＜方法・手順＞ ●プラスミド調整 配布されたE.coliのエッペンチューブに班の印をつけて遠心した。 上清を廃液入れに捨て、さらにキムワイプでこよりをつくって余分な培地を吸い取った。 冷却してあるSuspension Buffer 250μLを加え、爪楊枝でよく懸濁した。 Lysis Buffer 250μLを加え、丁寧に５回上下転倒させ、５分間静置した。 冷却してあるBinding Buffer 350μLを加え、丁寧に５回上下転倒させ、氷上で５分間静置した。 最大スピードで１０分間遠心した。 不溶物を吸わないように注意しながら、上澄み液を数回にわけて、エッペンチューブに移した。 コレクションチューブにHigh Pure Filter Tubeをセットして、そこにエッペンチューブの上澄み液を移した。 最高回転数で１分間遠心した。 コレクションチューブに溶出された液を捨てた。
  • アガロース ポリアクリドアミド SDS PAGE DNA タンパク質 メルカプトエタノール CBB染色
  • 550 販売中 2008/06/26
  • 閲覧(11,546)
  • ボルタンメトリー法によるヒドロキノンの電気化学測定
  • 実験レポート ボルタンメトリー法によるヒドロキノンの電気化学測定 実験結果 実験1, 2　ヒドメキノン溶液濃度0.001M 速度/mV/sec. EPa / mV iPa / µA EPc / mV iPc /µA 速度平方根 20 316 13.523 -32 5.8315 4.472136 50 361 19.907 -69 11.669 7.071068 100 352 29.181 -61 20.3 10 200 390 38.533 -89 25.446 14.14214 実験3　速度100mV /sec 濃度/×10-3M EPa / mV iPa / µA 0.5 379 17.814 2 393 54.735 3 404 76.704 4 420 100.55 課題 1)　文献値　230mV　実験結果254mV 　　文献値よりもやや大きな値となった。文献値とは測定条件等が異なるためこのような違いが生まれたのかもしれない。また、窒素ガスでパージを行わなかったことも原因の一つであろう。 2)　 を用いる 速度/mV/sec. iPa実験値/ µA iPa 理論値/ µA
  • ボルタンメトリー ヒドロキノン 電気化学 理工学 実験
  • 550 販売中 2008/10/15
  • 閲覧(2,048)
  • 安定化電源の製作(電気電子回路)
  • 実験項目： （１）整流用ダイオード、ツェナーダイオードの静特性測定 （２）ＡＣ電源（トランス）の出力波形の測定及び全波整流波形の測定 （３）キャパシタによる整流波形の平滑化の測定 （４）ツェナーダイオードによる電圧安定化の測定 （５）負荷試験、安定化電源の設計、試作、試験 １．目的 　ダイオード、ツェナーダイオードの静特性を測定し、その特性とキャパシタンスによる平滑化効果を用いて、交流電圧の全波整流を行い直流安定化電源を製作する。
  • レポート 理工学 ダイオード ツェナーダイオード 回路 電気電子 電源
  • 550 販売中 2005/07/22
  • 閲覧(6,458)
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