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資料:54件

  • 薬毒物の分離定性法
  • 不揮発性有機毒物の分離と確認 今回の実習の初期条件 救急で運び込まれた患者Aさんの胃内容物の調査を依頼された。胃内容物はろ過後、不揮発性物質を取り除いた(中略)。これを試料溶液とするが、この試料は既に酒石酸で酸性状態にしてある。 目的 試料に含まれている複数
  • 550 販売中 2006/12/30
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  • 保存料の定量
  • 保存料の定量(HPLCによる定量) 目的 試料に含まれている保存料をHPLCにより定性・定量する。 実験操作 ①300mLフラスコに試料20g、15%酒石酸溶液8 mL、NaCl60g、水75mLをいれた。 ②これを毎分10 mLの留出速度で水蒸気蒸留を行い、
  • 550 販売中 2006/12/30
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  • 消化管からの吸収− in vitro 腸管反転法
  • 製剤・薬物動態学実習 消化管からの吸収―――In vitro 反転腸管法 目的 In vitro 反転腸管法による薬物吸収実験を行い、消化管の構造と吸収の関連、吸収の様式やその変動要因、およびそれらが薬物体内動態と薬効発現に果たす役割について理解を深める。 実
  • 550 販売中 2006/12/25
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  • 崩壊試験及び溶出試験
  • 崩壊試験及び溶出試験 実験日 2006.06.20 目的 炭酸カルシウム錠、アスピリン錠、アデホスコーク腸溶錠の崩壊試験を行う。 インドメタシン(インドメタシンカプセル、インダシンカプセル、インダシンRカプセル)を用いて、溶出試験(回転バスケット法)を行
  • 550 販売中 2006/12/25
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  • タンパク質結合−限外ろ過法
  • タンパク質結合――限外ろ過法 目的 限外ろ過法によりタンパク質の結合能を測定し、薬物のタンパク結合とその変動要因、タンパク結合置換による薬物相互作用、タンパク結合と薬物の体内分布の関連、および薬物の体内分布が薬物体内動態と発現に果たす役割を理解する。 実験方法
  • 550 販売中 2006/12/25
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  • テオフィリン
  • テオフィリン 1.テオフィリンはどのような薬物か キサンチン系気管支拡張剤であり抗炎症作用も併せ持つ薬物である。 構造式 分子量=180.17(C7H8N4O2) *分子量は遊離塩基 物理化学的性質 1)外観・性状 白色の結
  • 550 販売中 2006/12/13
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  • ゲンタマイシン
  • ゲンタマイシン(GM) 1.ゲンタマイシンはどのような薬物か アミドグリコシド系に属する抗生物質。 緑膿菌を含むグラム陰性菌に対して強い抗菌力を示し、臨床的に重要な役割を果たし、アミノグリコシド系抗生物質の基準薬として位置づけられている。 構造式
  • 550 販売中 2006/12/13
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  • 処方せん鑑査
  • 処方せん鑑査 【目的】 与えられた処方せんについて以下の4項目についてチェックし、鑑査を行う。 処方せん記載事項に不備はないか? 処方内容は適正か? 各薬剤の作用、処方意図は? 処方から予想される患者の疾患名又は症状は何か? 【結果】 処方例6について 患者背
  • 550 販売中 2006/11/22
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  • 院内製剤  坐剤と点眼剤の調製
  • 院内製剤(座剤、点眼剤) 【座剤】 [処方1] [処方2] [処方3] ロートエキス 0.4g アスピリン 10g アスピリン 10g タンニン酸 0.6g ウイテプゾール 10g マクロゴール
  • 550 販売中 2006/11/22
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  • 散剤と内用液剤の調製
  • 散剤と内用液剤 【散剤】 [処方1] フェノバルビタール 100mg → 4g クロナゼパム 1.5mg → 6g フェニトイン細粒 0.2g → 0.8g パンテチン散 0.5g → 2g 1日3回
  • 550 販売中 2006/11/22
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  • 0.05mol/L 臭素液の調製と標定
  • 実験7: 0.05mol/L 臭素液の調製と標定 【実験の目的】 次回の実験で使用する0.05mol/L 臭素液を調製、標定し、ファクターを決定する。ファクターの決定には、前回の実験で作成した0.1mol/L(f=1.015)Na2S2O3 を使用した間接法
  • 550 販売中 2006/11/22
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  • 0.1mol/L Na2S2O3の調製と標定
  • 実験6 : 0.1mol/L Na2S2O3の調製と標定 【実験の目的】 次回の実験で使用する0.1mol/L Na2S2O3を調製、標定することで揮発性物質が標準液となる場合の標準液調整法を理解し、直接法でのファクターの求め方を学ぶ。 【使用実験器具】
  • 550 販売中 2006/11/22
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