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		<title>horohareさんのタグ“レポート”の資料</title>
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		<description>horohareさんのタグ“レポート”の資料</description>
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		<copyright>Copyrightⓒ 2002-2026 AgentSoft Co., Ltd. All rights reserved</copyright>

		<item>
			<title><![CDATA[セミミクロケルダール法による総窒素および粗タンパク質の定量]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12408/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 30 Dec 2006 18:54:01 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12408/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12408/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/12408/thmb.jpg?s=s&r=1167472441&t=n" border="0"></a><br /><br />目的 
　試料（きな粉）に含まれているＮ含量及び粗タンパク質をセミミクロケルダール法により定量する。 

実験操作 
１）試料の分解 
　きな粉約40mgを精密に量り200mLのケルダール分解フラスコに入れた。 
　これに分解促]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[殺菌料と油脂の試験]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12407/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 30 Dec 2006 18:48:31 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12407/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12407/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/12407/thmb.jpg?s=s&r=1167472111&t=n" border="0"></a><br /><br />衛生化学実習⑦
油脂の化学的試験（酸価、エステル価）
油脂の変質試験（過酸化物価）
殺菌料（ヨウ素による定量）
実習日：　　　2006.12.19 
油脂の化学的試験（酸価、エステル価）
目的
試料油脂の酸価を求め、以前求めたけん化価と併せ]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[膵炎]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12404/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 30 Dec 2006 13:33:18 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12404/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12404/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/12404/thmb.jpg?s=s&r=1167453198&t=n" border="0"></a><br /><br />膵炎
１．上の疾患の定義、病態、症状、予後について簡潔に記せ。
定義
種々の原因で活性化した膵酵素の免脱Ⅱよって引き起こされる自己消化による膵実質の崩壊、脱落と間質での炎症反応およびそれに続く全身性の変化をいう。経過により急性膵炎と慢性膵炎]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[貧血]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12403/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 30 Dec 2006 13:29:25 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12403/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12403/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/12403/thmb.jpg?s=s&r=1167452965&t=n" border="0"></a><br /><br />貧血
１．上の疾患の定義、病態、症状、予後について簡潔に記せ。
定義
血液に含まれる赤血球や血色素（ヘモグロビンHb）量またはヘマトクリット値のいずれかが正常値の下限値以下に減少した状態をいう。血中Hbが減少し、組織へのO2供給が減少するた]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[肺結核]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12402/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 30 Dec 2006 13:25:38 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12402/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12402/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/12402/thmb.jpg?s=s&r=1167452738&t=n" border="0"></a><br /><br />肺結核
１．上の疾患の定義、病態、症状、予後について簡潔に記せ。
定義
結核菌によって起こる慢性の肺の感染症。感染初期は無自覚であるが、病巣が広がると各種症状を呈するようになる。ツベルクリン反応や喀痰中結核菌の証明などで診断される。
病態
]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[認知症]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12401/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 30 Dec 2006 13:22:16 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12401/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12401/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/12401/thmb.jpg?s=s&r=1167452536&t=n" border="0"></a><br /><br />認知症
１．上の疾患の定義、病態、症状、予後について簡潔に記せ。
定義
後天的な脳の器質的変化により、ひとたび獲得した知的機能が慢性的・進行的かつ非可逆的に低下する症候群である。アルツハイマー型認知症は俗に痴呆症とも呼ばれる。
病態
認知症]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[糖尿病]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12400/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 30 Dec 2006 13:18:33 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12400/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12400/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/12400/thmb.jpg?s=s&r=1167452313&t=n" border="0"></a><br /><br />糖尿病
１．上の疾患の定義、病態、症状、予後について簡潔に記せ。
定義
持続的な高血糖・糖尿を呈する代謝疾患。インスリンの欠乏あるいは作用阻害によるものがあり、概ね糖・蛋白・脂質の代謝異常を伴う。インスリン依存性のⅠ型糖尿病、非依存性のⅡ型]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[前立腺がん]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12399/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 30 Dec 2006 13:05:01 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12399/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12399/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/12399/thmb.jpg?s=s&r=1167451501&t=n" border="0"></a><br /><br />前立腺がん
定義
前立腺の外腺に発生する前立腺上皮の悪性腫瘍。95％以上は腺癌である。男性、60歳以上の高齢者に多く骨盤腔内リンパ節や骨へ転移が特徴。がん増殖に男性ホルモンが関与していると考えられる。前立腺肥大症から前立腺癌になることはない]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[骨粗鬆症]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12398/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 30 Dec 2006 13:01:18 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12398/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12398/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/12398/thmb.jpg?s=s&r=1167451278&t=n" border="0"></a><br /><br />骨粗鬆症
１．上の疾患の定義、病態、症状、予後について簡潔に記せ。
定義
骨が萎縮し、脆く折れやすくなる病態。老人や閉経後の女性がなる場合を原発性骨粗鬆症（退行性骨粗鬆症）といい、ステロイドの過剰投与や長期の安静・固定後などに起こる場合を続]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[高脂血症]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12397/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 30 Dec 2006 12:56:28 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12397/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12397/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/12397/thmb.jpg?s=s&r=1167450988&t=n" border="0"></a><br /><br />高脂血症
１．上の疾患の定義、病態、症状、予後について簡潔に記せ。
定義
高脂血症とは空腹時における血清中のLDLコレステロール濃度が140mg/dL 以上、トリグリセリド濃度が150mg/dL以上の状態をいう。これらはどちらかもしくは両方]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[高血圧症]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12396/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 30 Dec 2006 12:52:29 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12396/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12396/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/12396/thmb.jpg?s=s&r=1167450749&t=n" border="0"></a><br /><br />高血圧症
１．上の疾患の定義、病態、症状、予後について簡潔に記せ。
定義
成人において、収縮期血圧が常に140mmHg以上、または拡張期血圧が90mmHg以上となる高血圧を特徴とする。病的に高い血圧の維持により心血管系に合併症を引き起こす疾]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ネフローゼ症候群]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12395/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 30 Dec 2006 12:41:03 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12395/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12395/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/12395/thmb.jpg?s=s&r=1167450063&t=n" border="0"></a><br /><br />ネフローゼ症候群
１．上の疾患の定義、病態、症状、予後について簡潔に記せ。
定義
腎糸球体の障害により基底膜のタンパク透過性が増し、高度のタンパク尿と低タンパク血症、とくに血清アルブミンが減少する病態をいう。
基準値
尿中タンパク（3.5/]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[うつ病]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12394/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 30 Dec 2006 12:35:48 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12394/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12394/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/12394/thmb.jpg?s=s&r=1167449748&t=n" border="0"></a><br /><br />うつ病
１．上の疾患の定義、病態、症状、予後について簡潔に記せ。
定義
うつ病とは感情障害の一つで、悲観的思考や集中力散漫などといった思考抑制、意欲・活動低下といった精神活動の静止などを主徴とする精神疾患。加えて睡眠障害や食欲不振のような身]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[授乳婦に対する服薬指導]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12374/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 30 Dec 2006 01:55:52 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12374/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12374/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/12374/thmb.jpg?s=s&r=1167411352&t=n" border="0"></a><br /><br />新薬・一般薬論レポート
設定：総合感冒薬を服用した授乳婦から
「今日の昼食後にパブロンSゴールド微粒を服用したが、赤ちゃんに授乳させてもよいか？」
「もし駄目なら、いつまで授乳できないのか？」
という問い合わせがお昼過ぎ午後2時ごろ電話であ]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[着色料]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12371/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 30 Dec 2006 01:44:54 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12371/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12371/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/12371/thmb.jpg?s=s&r=1167410694&t=n" border="0"></a><br /><br />着色料
酸性タール色素の定性（ＴＬＣによる定性）
目的
寒天に含まれている未知の着色料をＴＬＣにより他の試料と比較し定性する。
１～３の試料があり、今回の定性実験には１を用いた。
実験操作
①色寒天の小片を100mLビーカーに取り、ビーカー]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[薬毒物の分離定性法]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12369/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 30 Dec 2006 01:35:43 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12369/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12369/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/12369/thmb.jpg?s=s&r=1167410143&t=n" border="0"></a><br /><br />不揮発性有機毒物の分離と確認
今回の実習の初期条件
救急で運び込まれた患者Aさんの胃内容物の調査を依頼された。胃内容物はろ過後、不揮発性物質を取り除いた（中略）。これを試料溶液とするが、この試料は既に酒石酸で酸性状態にしてある。
目的
　試]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[保存料の定量]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12364/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 30 Dec 2006 01:21:09 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12364/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12364/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/12364/thmb.jpg?s=s&r=1167409269&t=n" border="0"></a><br /><br />保存料の定量（ＨＰＬＣによる定量）
目的
試料に含まれている保存料をＨＰＬＣにより定性・定量する。
実験操作
①300mLフラスコに試料20ｇ、15％酒石酸溶液8 mL、ＮａＣｌ60ｇ、水７５mLをいれた。
②これを毎分10 mLの留出速度]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[消化管からの吸収&minus; in vitro 腸管反転法]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12203/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 25 Dec 2006 15:49:47 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12203/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12203/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/12203/thmb.jpg?s=s&r=1167029387&t=n" border="0"></a><br /><br />製剤・薬物動態学実習
消化管からの吸収―――In vitro 反転腸管法
目的
In vitro 反転腸管法による薬物吸収実験を行い、消化管の構造と吸収の関連、吸収の様式やその変動要因、およびそれらが薬物体内動態と薬効発現に果たす役割につい]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[崩壊試験及び溶出試験]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12202/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 25 Dec 2006 15:42:54 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12202/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12202/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/12202/thmb.jpg?s=s&r=1167028974&t=n" border="0"></a><br /><br />崩壊試験及び溶出試験
実験日　　　　2006.06.20
目的
炭酸カルシウム錠、アスピリン錠、アデホスコーク腸溶錠の崩壊試験を行う。
インドメタシン（インドメタシンカプセル、インダシンカプセル、インダシンＲカプセル）を用いて、溶出試験（回]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[タンパク質結合&minus;限外ろ過法]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12201/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 25 Dec 2006 15:32:44 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12201/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12201/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/12201/thmb.jpg?s=s&r=1167028364&t=n" border="0"></a><br /><br />タンパク質結合――限外ろ過法
目的
限外ろ過法によりタンパク質の結合能を測定し、薬物のタンパク結合とその変動要因、タンパク結合置換による薬物相互作用、タンパク結合と薬物の体内分布の関連、および薬物の体内分布が薬物体内動態と発現に果たす役割を]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[テオフィリン]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12044/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 13 Dec 2006 21:11:33 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12044/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12044/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/12044/thmb.jpg?s=s&r=1166011893&t=n" border="0"></a><br /><br />テオフィリン
１．テオフィリンはどのような薬物か
キサンチン系気管支拡張剤であり抗炎症作用も併せ持つ薬物である。
構造式
　　　　　　　　　　　 
分子量＝180.17（C7H8N4O2）
＊分子量は遊離塩基
物理化学的性質
1）外観・性状]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ゲンタマイシン]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12042/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 13 Dec 2006 20:57:09 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12042/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/12042/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/12042/thmb.jpg?s=s&r=1166011029&t=n" border="0"></a><br /><br />ゲンタマイシン（GM）
１．ゲンタマイシンはどのような薬物か
アミドグリコシド系に属する抗生物質。
緑膿菌を含むグラム陰性菌に対して強い抗菌力を示し、臨床的に重要な役割を果たし、アミノグリコシド系抗生物質の基準薬として位置づけられている。
]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ 処方せん鑑査]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11631/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 22 Nov 2006 05:57:44 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11631/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11631/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/11631/thmb.jpg?s=s&r=1164142664&t=n" border="0"></a><br /><br />処方せん鑑査
【目的】
与えられた処方せんについて以下の4項目についてチェックし、鑑査を行う。
処方せん記載事項に不備はないか？
処方内容は適正か？
各薬剤の作用、処方意図は？
処方から予想される患者の疾患名又は症状は何か？
【結果】
処方]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[院内製剤 　坐剤と点眼剤の調製]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11630/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 22 Nov 2006 05:51:25 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11630/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11630/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/11630/thmb.jpg?s=s&r=1164142285&t=n" border="0"></a><br /><br />院内製剤（座剤、点眼剤）
【座剤】
［処方1］　　　　　　　　 ［処方2］　　　　　　 ［処方3］
ロートエキス　　　0.4g　　 アスピリン　　　　10g　　　　アスピリン　　　10g
タンニン酸　　　　0.6g ウイテプゾール　　10g]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[散剤と内用液剤の調製]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11629/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 22 Nov 2006 05:46:53 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11629/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11629/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/11629/thmb.jpg?s=s&r=1164142013&t=n" border="0"></a><br /><br />散剤と内用液剤
【散剤】
［処方1］
フェノバルビタール　　100ｍｇ &rarr; 4ｇ
　　　　クロナゼパム　　　　　1.5ｍｇ &rarr; 6ｇ
　　　　フェニトイン細粒　　　0.2ｇ &rarr; 0.8ｇ
　　　　パンテチン散　　　　　0.5ｇ &rarr; 2ｇ
　]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[0.05mol/L 臭素液の調製と標定]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11628/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 22 Nov 2006 04:09:26 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11628/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11628/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/11628/thmb.jpg?s=s&r=1164136166&t=n" border="0"></a><br /><br />実験７： 0.05mol/L 臭素液の調製と標定
【実験の目的】
　次回の実験で使用する0.05mol/L 臭素液を調製、標定し、ファクターを決定する。ファクターの決定には、前回の実験で作成した0.1mol/L（ｆ＝1.015）Na2S2O]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[0.1mol/L Na2S2O3の調製と標定]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11627/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 22 Nov 2006 04:04:59 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11627/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11627/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/11627/thmb.jpg?s=s&r=1164135899&t=n" border="0"></a><br /><br />実験６ ： 0.1mol/L Na2S2O3の調製と標定
　
【実験の目的】
　次回の実験で使用する0.1mol/L Na2S2O3を調製、標定することで揮発性物質が標準液となる場合の標準液調整法を理解し、直接法でのファクターの求め方を学ぶ]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[NaOHとNa2CO3混液の逐次滴定]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11626/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 22 Nov 2006 03:59:49 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11626/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11626/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/11626/thmb.jpg?s=s&r=1164135589&t=n" border="0"></a><br /><br />実験３ ： NaOHとNa2CO3混液の逐次滴定
　2005.04.14
天候　曇り
気温　20.5℃
　湿度　56％
【実験の目的】
　NaOHとNa2CO3混合溶液中の各成分の定量法を習得する。今回はWarder法により滴定を行い、併せ]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ 0.1mol/L HClの調製と滴定]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11625/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 22 Nov 2006 03:52:34 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11625/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11625/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/11625/thmb.jpg?s=s&r=1164135154&t=n" border="0"></a><br /><br />実験２－１ ： 0.1mol/L HClの調製と滴定
【実験の目的】
　中和滴定（酸塩基滴定）の操作を通して「標定」の概念を習得する。併せてファクター（補正係数）の求め方と意義を理解する。今回は直接法による標定を行う。
【使用実験装置】
　]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ 電子天秤、測定値の取り扱い]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11624/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 22 Nov 2006 03:38:46 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11624/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/11624/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/11624/thmb.jpg?s=s&r=1164134326&t=n" border="0"></a><br /><br />実験１ ： 電子天秤、および測定値の取り扱い
2005.04.06（水）
一般に実験者が分析したパラメータは種々の誤差（系統誤差、偶然誤差）を含んでいる。これらは同一の試験を反復測定することで信頼度を増し、誤差を小さくすることはできるものの]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[濃度と作用機序（濃度反応曲線）]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10783/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 21 Aug 2006 03:48:03 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10783/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10783/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/10783/thmb.jpg?s=s&r=1156099683&t=n" border="0"></a><br /><br />実習の主な目的
薬物に対するマウスの腸管の反応を観察し、「どのように薬理作用が発現するか、2種類の薬物を併用した場合どのような反応がでるか、それはなぜか」などを班ごとで話し合い、基本的な薬理作用についての理解を深める。
実験方法
各薬]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[受容体に作用する薬物　活性薬と阻害薬]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10782/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 21 Aug 2006 03:42:00 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10782/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10782/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/10782/thmb.jpg?s=s&r=1156099320&t=n" border="0"></a><br /><br />実習の主な目的
薬物に対するマウスの腸管の反応を観察し、「どのように薬理作用が発現するか、2種類の薬物を併用した場合どのような反応がでるか、それはなぜか」などを班ごとで話し合い、基本的な薬理作用についての理解を深める。
実験方法
各薬]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[アスパルテームの合成（脱保護基）]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10504/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 15 Aug 2006 22:49:05 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10504/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10504/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/10504/thmb.jpg?s=s&r=1155649745&t=n" border="0"></a><br /><br />方法
（１）200ｍLナスフラスコにZ&minus;Asp(OBzl)&minus;OMe 入れ、Metanol（35ｍL）と水（５ｍＬ）を加え温めて溶かす。この溶液にCyclohezene（１ｍL）と５％Palladium-chacol（0.25ｇ）を加えて、]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[アスパルテームの合成（縮合反応）]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10502/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 15 Aug 2006 22:28:42 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10502/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10502/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/10502/thmb.jpg?s=s&r=1155648522&t=n" border="0"></a><br /><br />方法
（１）装置を組み上げ、冷却する準備をしてから始める。
（２）50ｍＬの三角フラスコにPhenylalanine methylester hydrochloride（0.86ｇ）を入れ、DMF（15ｍL）に溶かす。
この溶液にTr]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ヒドリド還元]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10501/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 15 Aug 2006 21:21:21 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10501/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10501/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/10501/thmb.jpg?s=s&r=1155644481&t=n" border="0"></a><br /><br />方法
(1)200ｍＬのナスフラスコにBenzophenone 3.32gを入れ、EtOH 20mlを加えて少し温めながら溶かし、ジムロート冷却管をつけて装置に固定する。この溶液1滴を小さい試験管に取り、EtOＨ 1mLで希釈してTLCの]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ Ｆｒｉｄｅｌ　Ｃｒａｆｔｓ反応（アシル化）]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10497/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 15 Aug 2006 21:03:24 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10497/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10497/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/10497/thmb.jpg?s=s&r=1155643404&t=n" border="0"></a><br /><br />方法
(1)Fridel-Crafts反応を300ｍLの三頚コルベン中で行う。
最初に、反応を行う装置をきちんと組んでから続きの操作を行う。

(2)300ｍL の三頚コルベンにBenzen（40ｍL）とBenzoyl chlori]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ アミノ酸に関する確認試験]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10479/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 14 Aug 2006 17:37:10 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10479/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10479/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/10479/thmb.jpg?s=s&r=1155544630&t=n" border="0"></a><br /><br />Exp.5  L-Phenylalanineの水溶液（1&rarr;5000）5mlにニンヒドリン試薬 1mlを加え、水浴中で3分間加熱する時、液は赤紫色を呈する。
　ニンヒドリン反応はアミノ酸、ペプチドやタンパク質との反応であり、一般に青紫〜赤紫]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ カルボニル化合物の定性反応]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10478/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 14 Aug 2006 17:27:21 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10478/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/10478/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/10478/thmb.jpg?s=s&r=1155544041&t=n" border="0"></a><br /><br />Exp.1 　Ketoprophene 0.01g をmethanol 1ml に溶かし、2,4-dinitrophenylhydrazine 試液2ml を加えて30分放置するとき、だいだい黄色の沈殿を生じた。
Exp.3  ブドウ糖の]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[カタラーゼの反応速度論的解析]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/7495/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 12 Mar 2006 21:29:59 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/7495/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/7495/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/7495/thmb.jpg?s=s&r=1142166599&t=n" border="0"></a><br /><br />目的
　アミノ酸以外の成分物質を持つタンパク質をを複合タンパク質と呼び、アミノ酸のみで構成されるものを単純タンパク質とは分別される。一般に、タンパク質の機能の理解には、ポリペプチドとしての構造を理解するだけでは十分ではなく、アミノ酸以外の]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[核酸に関する実習]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/7494/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 12 Mar 2006 18:48:56 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/7494/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/7494/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/7494/thmb.jpg?s=s&r=1142156936&t=n" border="0"></a><br /><br />?）DNA-1　大腸菌プラスミドDNAの精製
目的
　今回の実習は、核酸の基本的な取り扱い法と性質を理解することを目的とする。DNA-1では大腸菌プラスミドDNA（pUC19）を簡便法で精製することを試みる。
手順
１． プラスミド]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[酵素電極法]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/7493/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 12 Mar 2006 18:04:24 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/7493/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/7493/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/7493/thmb.jpg?s=s&r=1142154264&t=n" border="0"></a><br /><br />目的
　オキシダーゼ、オキシゲナーゼ、呼吸など、酸素消費を伴う酵素反応の活性を測定するのに、酸素電極法がよく用いられる。今回の実習ではClark型酸素電極を用いてグルコース酸化酵素活性の呼吸活性を測定し、酸素電極法について学ぶ。
原理]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ゲルろ過]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/7492/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 12 Mar 2006 17:21:03 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/7492/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/7492/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/7492/thmb.jpg?s=s&r=1142151663&t=n" border="0"></a><br /><br />目的
　ゲルろ過（Gel Filtration）は分子の大きさの違いを利用して溶質分子を分離する液体クロマトグラフ法のひとつである。今回は担体をSephadex G-100、試料をBlue dextran 2000、Bovine seru]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[LDHアイソザイム]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/7490/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 12 Mar 2006 16:33:16 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/7490/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/7490/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/7490/thmb.jpg?s=s&r=1142148796&t=n" border="0"></a><br /><br />目的
　ＬＤＨは高等動物では、特に心、肝、筋、腎などの組織の上清画分に多く見出されるが、電気的及び反応動力学的性質の異なる５種の分子形（アイソザイム）として存在する。これらは解糖系の調節をする。
　この実験では電気泳動により心臓、肝臓、]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[紫雲膏の調整]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/7489/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 12 Mar 2006 15:00:47 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/7489/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/7489/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/7489/thmb.jpg?s=s&r=1142143247&t=n" border="0"></a><br /><br />実験の目的
　外用剤として用いられる軟膏剤の一例として『紫雲膏』を、手順に従い調整する。一般に、生薬を用いた製剤は、大きく分けて以下の内用剤と外用剤に分けられる。内用剤には、煎剤・丸剤・散剤・エキス剤・錠剤・穎粒剤などがあり、外用剤には、]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[LDH活性測定]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/7488/]]></link>
			<author><![CDATA[ by horohare]]></author>
			<category><![CDATA[horohareの資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 12 Mar 2006 14:36:25 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/7488/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430738401@hc06/7488/" target="_blank"><img src="/docs/983430738401@hc06/7488/thmb.jpg?s=s&r=1142141785&t=n" border="0"></a><br /><br />目的
　生物のATP合成系には、解糖系での基質レベルのリン酸化系、酸化的リン酸化系、光リン酸化系の３つがあり、いずれも酸化還元反応と共役した系である。
　今回の実習で扱う酵素は、解糖系での基質レベルのリン酸化系のピルビン酸と乳酸間の反応]]></description>

		</item>

	</channel>
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