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		<title>ko_ki1984さんのタグ“理工学”の資料</title>
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		<description>ko_ki1984さんのタグ“理工学”の資料</description>
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		<item>
			<title><![CDATA[Friedel-Crafstアシル化反応によるp-アセチルトルエンの合成]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/13035/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ko_ki1984]]></author>
			<category><![CDATA[ko_ki1984の資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 03 Feb 2007 21:21:44 +0900</pubDate>
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			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/13035/" target="_blank"><img src="/docs/983429229801@hc07/13035/thmb.jpg?s=s&r=1170505304&t=n" border="0"></a><br /><br />Friedel-Crafstアシル化反応による p-アセチルトルエンの合成 
＜１．緒言＞ 
本実験の目的は、Friedel-Crafstアシル化反応により、トルエンと無水酢酸から p-アセチ
ルトルエンを合成することである。IR、NMR ]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ラジカル置換反応]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/13034/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ko_ki1984]]></author>
			<category><![CDATA[ko_ki1984の資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 03 Feb 2007 21:16:29 +0900</pubDate>
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			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/13034/" target="_blank"><img src="/docs/983429229801@hc07/13034/thmb.jpg?s=s&r=1170504989&t=n" border="0"></a><br /><br />ラジカル置換反応 
＜１．緒言＞ 
本実験の目的は、ラジカル置換反応により p-トルイル酸から&alpha;-ブロモ-p-トルイル酸を合
成し、さらにトリフェニルホスフィンを反応させることで、p-カルボキシベンジルトリフェ
ニルホスフィンブロマイド（以]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ナイロン、銅アンモニアレーヨンの合成]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/13033/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ko_ki1984]]></author>
			<category><![CDATA[ko_ki1984の資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 03 Feb 2007 21:10:30 +0900</pubDate>
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			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/13033/" target="_blank"><img src="/docs/983429229801@hc07/13033/thmb.jpg?s=s&r=1170504630&t=n" border="0"></a><br /><br />ナイロンの生成（実験Ⅰ） 
銅アンモニアレーヨンの生成（実験Ⅱ） 
実験Ⅰ ナイロンの生成 
１．目的 
本実験の目的は 1,6-ヘキサジアミンと塩化テレフタロイルを反応させることにより、ナイ
ロンを合成することである。反応式に関しては以下]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[高分子とは]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12995/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ko_ki1984]]></author>
			<category><![CDATA[ko_ki1984の資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 01 Feb 2007 23:26:22 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12995/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12995/" target="_blank"><img src="/docs/983429229801@hc07/12995/thmb.jpg?s=s&r=1170339982&t=n" border="0"></a><br /><br />高分子化学レポート 
１．高分子とは？ 
高分子とは多数の原子が共有結合してできる分子である。俗に巨大分子とも呼ばれる。
一般的には原子の数が千個程度以上、あるいは分子量が 1 万程度以上であれば典型的な
高分子とみなすことができる。多数の]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[メチルオレンジの合成]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12781/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ko_ki1984]]></author>
			<category><![CDATA[ko_ki1984の資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 23 Jan 2007 20:20:12 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12781/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12781/" target="_blank"><img src="/docs/983429229801@hc07/12781/thmb.jpg?s=s&r=1169551212&t=n" border="0"></a><br /><br />メチルオレンジの合成 
１．実験目的 
スルファニル酸の Na 塩に亜硝酸ナトリウムと硫酸を加えることによりジアゾ化を行い、
それに引き続くジメチルアニリンとのアゾカップリングを経て、アゾ色素の一種であるメ
チルオレンジを合成する。反応式は]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[赤外分光法]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12762/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ko_ki1984]]></author>
			<category><![CDATA[ko_ki1984の資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 22 Jan 2007 23:53:49 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12762/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12762/" target="_blank"><img src="/docs/983429229801@hc07/12762/thmb.jpg?s=s&r=1169477629&t=n" border="0"></a><br /><br />赤外分光法 
１．実験目的 
指定された各化合物の赤外線吸収スペクトルを測定し、得られたチャートについて吸収
帯の帰属を行い、各サンプルにおいてカルボニルに帰属しうる吸収帯の位置のズレについ
て考察する。また、実験を通して赤外線分光法の原理]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[酢酸エチルの合成]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12761/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ko_ki1984]]></author>
			<category><![CDATA[ko_ki1984の資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 22 Jan 2007 23:27:33 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12761/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12761/" target="_blank"><img src="/docs/983429229801@hc07/12761/thmb.jpg?s=s&r=1169476053&t=n" border="0"></a><br /><br />酢酸エチルの合成 
＜１．目的＞ 
本実験の目的は、酢酸とエタノールから濃硫酸を触媒として、酢酸エチルを合成するこ
とである。 
CH
3COOH C
2H
5OH CH
3COOC
2H
5 O H
2 + +
＜２．実験と結果＞ 
ナス]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ &alpha;,&beta;‐不飽和エステルへのGrignard試薬の共役付加]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12740/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ko_ki1984]]></author>
			<category><![CDATA[ko_ki1984の資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 21 Jan 2007 20:00:01 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12740/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12740/" target="_blank"><img src="/docs/983429229801@hc07/12740/thmb.jpg?s=s&r=1169377201&t=n" border="0"></a><br /><br />Cu(Ⅰ)触媒による&alpha;,&beta;‐不飽和エステルへの Grignard 試薬の共役付加 
＜１．緒言＞ 
本実験の目的は、ブロモブタンとマグネシウムから Grignard 試薬を合成し、それを塩化
銅(Ⅰ)の存在下で&alpha;,&beta;-不飽和エステルであるク]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[キレート滴定]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12534/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ko_ki1984]]></author>
			<category><![CDATA[ko_ki1984の資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 09 Jan 2007 22:12:35 +0900</pubDate>
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			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12534/" target="_blank"><img src="/docs/983429229801@hc07/12534/thmb.jpg?s=s&r=1168348355&t=n" border="0"></a><br /><br />キレート滴定 
１．目的 
キレート滴定法を用いて、未知試料中に含まれる金属イオン（Ｃａ
２＋、Ｍｇ
２＋）の濃度
を調べ、さらに水の硬度についても計算して求める。また、実験を通してキレート滴定法
の原理や操作の仕方について学び、結果の考察]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[混合溶液からの3成分抽出]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12533/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ko_ki1984]]></author>
			<category><![CDATA[ko_ki1984の資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 09 Jan 2007 21:34:34 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12533/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12533/" target="_blank"><img src="/docs/983429229801@hc07/12533/thmb.jpg?s=s&r=1168346074&t=n" border="0"></a><br /><br />混合溶液からの 3 成分抽出 
＜１．緒言＞ 
本実験の目的は、混合溶液から目的物質を分離、精製、同定をしていき、その過程にお
いて用いられる抽出、ろ過、再結晶、融点測定、ＴＬＣ分析、ＩＲの測定などの合成実験
における基本操作を習得すること]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[SN2反応　1-ブロモブタンの合成]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12488/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ko_ki1984]]></author>
			<category><![CDATA[ko_ki1984の資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 06 Jan 2007 02:26:11 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12488/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12488/" target="_blank"><img src="/docs/983429229801@hc07/12488/thmb.jpg?s=s&r=1168017971&t=n" border="0"></a><br /><br />SN2 反応 1-ブロモブタンの合成 
＜1．緒言＞ 
有機化学反応において最も基本的な反応様式である置換反応の内、脂肪族求核置換反応
である SN2 反応を行う。本実験では、硫酸の存在下でブタノールと臭化ナトリウムを SN2
置換で反応さ]]></description>

		</item>

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