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		<title>ko_ki1984さんのタグ“有機合成”の資料</title>
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		<description>ko_ki1984さんのタグ“有機合成”の資料</description>
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		<item>
			<title><![CDATA[Friedel-Crafstアシル化反応によるp-アセチルトルエンの合成]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/13035/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ko_ki1984]]></author>
			<category><![CDATA[ko_ki1984の資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 03 Feb 2007 21:21:44 +0900</pubDate>
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			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/13035/" target="_blank"><img src="/docs/983429229801@hc07/13035/thmb.jpg?s=s&r=1170505304&t=n" border="0"></a><br /><br />Friedel-Crafstアシル化反応による p-アセチルトルエンの合成 
＜１．緒言＞ 
本実験の目的は、Friedel-Crafstアシル化反応により、トルエンと無水酢酸から p-アセチ
ルトルエンを合成することである。IR、NMR ]]></description>

		</item>
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			<title><![CDATA[ラジカル置換反応]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/13034/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ko_ki1984]]></author>
			<category><![CDATA[ko_ki1984の資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 03 Feb 2007 21:16:29 +0900</pubDate>
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			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/13034/" target="_blank"><img src="/docs/983429229801@hc07/13034/thmb.jpg?s=s&r=1170504989&t=n" border="0"></a><br /><br />ラジカル置換反応 
＜１．緒言＞ 
本実験の目的は、ラジカル置換反応により p-トルイル酸から&alpha;-ブロモ-p-トルイル酸を合
成し、さらにトリフェニルホスフィンを反応させることで、p-カルボキシベンジルトリフェ
ニルホスフィンブロマイド（以]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ナイロン、銅アンモニアレーヨンの合成]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/13033/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ko_ki1984]]></author>
			<category><![CDATA[ko_ki1984の資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 03 Feb 2007 21:10:30 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/13033/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/13033/" target="_blank"><img src="/docs/983429229801@hc07/13033/thmb.jpg?s=s&r=1170504630&t=n" border="0"></a><br /><br />ナイロンの生成（実験Ⅰ） 
銅アンモニアレーヨンの生成（実験Ⅱ） 
実験Ⅰ ナイロンの生成 
１．目的 
本実験の目的は 1,6-ヘキサジアミンと塩化テレフタロイルを反応させることにより、ナイ
ロンを合成することである。反応式に関しては以下]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ &alpha;,&beta;‐不飽和エステルへのGrignard試薬の共役付加]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12740/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ko_ki1984]]></author>
			<category><![CDATA[ko_ki1984の資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 21 Jan 2007 20:00:01 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12740/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12740/" target="_blank"><img src="/docs/983429229801@hc07/12740/thmb.jpg?s=s&r=1169377201&t=n" border="0"></a><br /><br />Cu(Ⅰ)触媒による&alpha;,&beta;‐不飽和エステルへの Grignard 試薬の共役付加 
＜１．緒言＞ 
本実験の目的は、ブロモブタンとマグネシウムから Grignard 試薬を合成し、それを塩化
銅(Ⅰ)の存在下で&alpha;,&beta;-不飽和エステルであるク]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[SN2反応　1-ブロモブタンの合成]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12488/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ko_ki1984]]></author>
			<category><![CDATA[ko_ki1984の資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 06 Jan 2007 02:26:11 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12488/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983429229801@hc07/12488/" target="_blank"><img src="/docs/983429229801@hc07/12488/thmb.jpg?s=s&r=1168017971&t=n" border="0"></a><br /><br />SN2 反応 1-ブロモブタンの合成 
＜1．緒言＞ 
有機化学反応において最も基本的な反応様式である置換反応の内、脂肪族求核置換反応
である SN2 反応を行う。本実験では、硫酸の存在下でブタノールと臭化ナトリウムを SN2
置換で反応さ]]></description>

		</item>

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