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		<title>9761さんのタグ“化学”の資料</title>
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		<description>9761さんのタグ“化学”の資料</description>
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			<title><![CDATA[ジベンジリデンアセトンの合成]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/54328/]]></link>
			<author><![CDATA[ by 9761]]></author>
			<category><![CDATA[9761の資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 22 Aug 2009 10:32:22 +0900</pubDate>
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			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/54328/" target="_blank"><img src="/docs/963449592452@hc08/54328/thmb.jpg?s=s&r=1250904742&t=n" border="0"></a><br /><br />ジベンジリデンアセトンの合成
Ⅰ、目的
ベンズアルデヒドとアセトンを低温にした塩基にゆっくり滴下し、混合した後、室温で反応をさせることで、副生成物の反応をおさえてジベンジリンデンアセトンを合成する。生成物の紫外線スペクトルを測定し、帰属]]></description>

		</item>
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			<title><![CDATA[コバルト錯体の合成と評価]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/54327/]]></link>
			<author><![CDATA[ by 9761]]></author>
			<category><![CDATA[9761の資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 22 Aug 2009 10:32:21 +0900</pubDate>
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			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/54327/" target="_blank"><img src="/docs/963449592452@hc08/54327/thmb.jpg?s=s&r=1250904741&t=n" border="0"></a><br /><br />1 . 緒言
塩化コバルト ( Ⅱ ) 水和物と塩化アンモニウム、濃アンモニアから活性炭を用いてヘキサアンミンコバルト ( Ⅲ ) 塩化物を合成し、その水溶液と、これをそのまま加熱したもの、水酸化ナトリウムを加えて加熱したものを用意する。]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[グルコースペンタアセテートの合成]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/54326/]]></link>
			<author><![CDATA[ by 9761]]></author>
			<category><![CDATA[9761の資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 22 Aug 2009 10:32:13 +0900</pubDate>
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			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/54326/" target="_blank"><img src="/docs/963449592452@hc08/54326/thmb.jpg?s=s&r=1250904733&t=n" border="0"></a><br /><br />グルコースペンタアセテートの合成
Ⅰ、目的
&alpha; - D - グルコースを酸無水物である無水酢酸と酢酸ナトリウムと高温で反応させ、変旋光の後、エステル化させ、&beta; - D - グルコース - 1 , 2 , 3 , 4 , 6 - ペンタア]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ベンジルアルコールの合成、ＩＲ測定]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/54325/]]></link>
			<author><![CDATA[ by 9761]]></author>
			<category><![CDATA[9761の資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 22 Aug 2009 10:32:11 +0900</pubDate>
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			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/54325/" target="_blank"><img src="/docs/963449592452@hc08/54325/thmb.jpg?s=s&r=1250904731&t=n" border="0"></a><br /><br />（１）実験目的
ベンズアルデヒド、水素化ホウ素ナトリウムから還元反応によってベンジルアルコールを合成することを目的とした。
（２）反応式
（３）実験方法
乾燥した100ml容丸底フラスコにベンズアルデヒド10.6g(0.10mol)]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[シクロヘキセンの合成]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/54324/]]></link>
			<author><![CDATA[ by 9761]]></author>
			<category><![CDATA[9761の資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 22 Aug 2009 10:18:07 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/54324/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/54324/" target="_blank"><img src="/docs/963449592452@hc08/54324/thmb.jpg?s=s&r=1250903887&t=n" border="0"></a><br /><br />実験目的
シクロヘキサノールをリン酸を触媒として脱水し、シクロヘキセンを合成することを目的とした。
（２）反応式
（３）実験方法
乾燥した100mlナス型フラスコにシクロヘキサノール30.0g(0.30mol)と85%リン酸9.0m]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[フリーデル・クラフツ反応]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/54323/]]></link>
			<author><![CDATA[ by 9761]]></author>
			<category><![CDATA[9761の資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 22 Aug 2009 10:18:05 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/54323/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/54323/" target="_blank"><img src="/docs/963449592452@hc08/54323/thmb.jpg?s=s&r=1250903885&t=n" border="0"></a><br /><br />（１）実験目的
トルエン、無水酢酸からフリーデル・クラフツ反応によってp-メチルアセトフェノンを合成することを目的とした。
（２）反応式
（３）実験方法
300ml容丸底フラスコに還流冷却器とトラップをつけ、18.1g（0.136m]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ｍ-ニトロ安息香酸メチルの合成]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/20129/]]></link>
			<author><![CDATA[ by 9761]]></author>
			<category><![CDATA[9761の資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 04 Mar 2008 05:22:19 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/20129/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/20129/" target="_blank"><img src="/docs/963449592452@hc08/20129/thmb.jpg?s=s&r=1204575739&t=n" border="0"></a><br /><br />実験目的
安息香酸メチルを原料とし、求電子置換反応によってm-ニトロ安息香酸メチルを合成することを目的とした。
（２）実験方法
①乾燥した300ml丸底フラスコに濃硫酸30mlを入れ、氷水浴中で4.2℃まで冷却した。ピペットを用いて実]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[アリの進化とその生態]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/17590/]]></link>
			<author><![CDATA[ by 9761]]></author>
			<category><![CDATA[9761の資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 09 Jan 2008 17:37:41 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/17590/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/17590/" target="_blank"><img src="/docs/963449592452@hc08/17590/thmb.jpg?s=s&r=1199867861&t=n" border="0"></a><br /><br />このレポートでＡ＋とれました。


アリの進化とその生態
（１）レポートの概要
　外を歩いていて下を向くと目に入るアリは、もっとも身近な昆虫と言ってもいいのではないでしょうか。
そのアリはどのように分類される昆虫であり、どのように進化してき]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[塩化tブチルの合成]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/17589/]]></link>
			<author><![CDATA[ by 9761]]></author>
			<category><![CDATA[9761の資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 09 Jan 2008 17:29:39 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/17589/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/17589/" target="_blank"><img src="/docs/963449592452@hc08/17589/thmb.jpg?s=s&r=1199867379&t=n" border="0"></a><br /><br />塩化t-ブチルの合成
（１）実験目的
t-ブチルアルコールと濃塩酸から、塩化t-ブチルを合成することを目的とする。
（２）実験方法
300ml容丸底フラスコにt-ブチルアルコール37.1g（0.50mol）を入れ、磁気撹拌器を用いて]]></description>

		</item>

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