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		<title>タグ“NMR”の公開資料</title>
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		<description>タグ“NMR”の公開資料</description>
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		<item>
			<title><![CDATA[NMR分光法]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/960212677465@hc09/34966/]]></link>
			<author><![CDATA[ by sheep]]></author>
			<category><![CDATA[sheepの資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 25 Jan 2009 00:32:55 +0900</pubDate>
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			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/960212677465@hc09/34966/" target="_blank"><img src="/docs/960212677465@hc09/34966/thmb.jpg?s=s&r=1232811175&t=n" border="0"></a><br /><br />NMR 
核スピン量子数I = 1 /2の原子核に強い静磁場を印加すると、磁気双極子としてふるま
う核スピンには、磁場に対して平行もしくは反平行の状態が現れる。これはゼーマン分裂
として知られており、そのエネルギー差は磁場の強さに比例[324]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[アスピリン（アセチルサリチル酸）の合成]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/962273562196@hc08/22299/]]></link>
			<author><![CDATA[ by neo_neo]]></author>
			<category><![CDATA[neo_neoの資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 06 Jul 2008 15:56:24 +0900</pubDate>
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			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/962273562196@hc08/22299/" target="_blank"><img src="/docs/962273562196@hc08/22299/thmb.jpg?s=s&r=1215327384&t=n" border="0"></a><br /><br />アセチルサリチル酸（アスピリン）の合成 
サリチル酸メチルの合成 


【目的】 
水酸基のアセチル化を行い、アセチルサリチル酸を合成する。 
サリチル酸メチルを合成する。 
合成したアスピリンを精製し、融点を測定する。 
[316]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[天然物有機化学実験 ，シリカゲルカラムクロマトグラフィ]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/962273562196@hc08/21505/]]></link>
			<author><![CDATA[ by neo_neo]]></author>
			<category><![CDATA[neo_neoの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 24 May 2008 09:57:16 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/962273562196@hc08/21505/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/962273562196@hc08/21505/" target="_blank"><img src="/docs/962273562196@hc08/21505/thmb.jpg?s=s&r=1211590636&t=n" border="0"></a><br /><br />天然物有機化学実験 （シリカゲルカラムクロマトグラフィー，抗菌活性測定）
＜目的＞ 
天然物の抽出、精製法を学ぶ。 
機器分析による定性法を学ぶ。 
機器分析による定量法を学ぶ。 
天然生物活性物質の探索法を知る。 

＜原理[320]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[NMRについて]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983432358701@hc05/698/]]></link>
			<author><![CDATA[ by dai0513]]></author>
			<category><![CDATA[dai0513の資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 03 Jul 2005 09:41:08 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983432358701@hc05/698/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983432358701@hc05/698/" target="_blank"><img src="/docs/983432358701@hc05/698/thmb.jpg?s=s&r=1120351268&t=n" border="0"></a><br /><br />核磁気共鳴（NMR）nuclear magnetic resonance スペクトルは、有機化学者が用いうる構造決定手段のうちで、おそらく最も広く用いられている。分子内のある種の原子の磁気的性質を調べることによって、分子構造に関する情報が得[300]<br />NMRについて
核磁気共鳴（NMR）nuclear magnetic resonance スペクトルは、有機化学者が用いうる構造決定手段のうちで、おそらく最も広く用いられている。分子内のある種の原子の磁気的性質を調べることによって、分子構造に関する情報が得られる。水素核（プロトン）を&ldquo;見る&rdquo;能力は、とくに有用であることがわかった。
プロトンNMR（ H‐NMR）スペクトルの通常測定用の装置は、１９６０年代にほとんどの化学者が利用できるようになった。１９７０年代での装置に関する技術的な進歩によって、化学者は C核を&ldquo;見る&rdquo;ことが可能になった。NMRによって多くの核が観測できるが、 H-NMRと C-NMRの組み合わせは、有機化学者にとって何物にも帰られない価値がある。
〔NMR分光法の原理〕
核磁気共鳴分光法は、磁気モーメントmagnetic momentを持つ核に適用できる。これらの核は、質量数が偶数だが原子番号が奇数である核（ H, B, Nなど）でもよいが、質量数が奇数の核（ H, B, C, N, F, Pなど）が典型的である。これらのカテゴリーの中にあっても、NMRシグナルを出..]]></description>

		</item>

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