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		<title>タグ“還元”の公開資料</title>
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		<description>タグ“還元”の公開資料</description>
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		<copyright>Copyrightⓒ 2002-2026 AgentSoft Co., Ltd. All rights reserved</copyright>

		<item>
			<title><![CDATA[電気分解]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/150165/]]></link>
			<author><![CDATA[ by sengoro]]></author>
			<category><![CDATA[sengoroの資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 28 Nov 2022 13:02:02 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/150165/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/150165/" target="_blank"><img src="/docs/930858578376@hc18/150165/thmb.jpg?s=s&r=1669608122&t=n" border="0"></a><br /><br />電気分解
電気分解でんきぶんかい、英:
electrolysisは、化合物化合物溶液に電圧二電極法の..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[二次電池]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/150041/]]></link>
			<author><![CDATA[ by sengoro]]></author>
			<category><![CDATA[sengoroの資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 10 Nov 2022 10:05:35 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/150041/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/150041/" target="_blank"><img src="/docs/930858578376@hc18/150041/thmb.jpg?s=s&r=1668042335&t=n" border="0"></a><br /><br />二次電池
二次電池にじでんちは、充電を行うことにより繰り返し使用することが出来る電池化学電池
のことである。充電池じゅうでんち、蓄電池ちくでんちともいう。
二次電池は、使用していなくても時間と共に蓄えた電気が徐々に失われる自然放電ため、長期
保存後に使用する前には充電を行った方がよい。自然放電の大小は二次電池の種類や保存状態など
によって異なる。
化学電池では充電、放電をするためには、金属が酸化還元するイオン化傾向を利用して酸化還元電
位を発生させる。鉛蓄電池の場合、鉛の電極を、希硫酸でつなぐと電力と水が発生し、電位が下
がる
電極をつなぐ物質を電解質という。通常は酸化還元作用のある液体が使わ..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[電位差滴定]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/149894/]]></link>
			<author><![CDATA[ by sengoro]]></author>
			<category><![CDATA[sengoroの資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 20 Oct 2022 10:24:03 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/149894/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/149894/" target="_blank"><img src="/docs/930858578376@hc18/149894/thmb.jpg?s=s&r=1666229043&t=n" border="0"></a><br /><br />電位差滴定
電位差滴定でんいさてきていとは、1対またはそれ以上の電極を溶液に浸し、滴定によって目
的化合物の濃度を変化させながら電極の電位差を測定することによって、濃度正しくは活量に
関する情報を得る分析手法である。目的化合物に応答する種々の電極を使い分ける。例えば金属イ
オン濃度に応答する各種金属電極が用いられるほか、膜内外の濃淡を電位に変換する膜電極ガラ
ス電極も膜電極の一種であると考え得る、電界効果トランジスタを用いて情報を電位差として取
り出す場合も広義に電位差測定法と言える。
電極で生じる電位は目的化合物の酸化還元電位であり、その値はネルンスト式に則る。すなわち、
E = E&deg;+ R..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[08814（教科）理科2分冊]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/960052540461@hc09/50793/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ican]]></author>
			<category><![CDATA[icanの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 06 Jun 2009 19:23:07 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/960052540461@hc09/50793/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/960052540461@hc09/50793/" target="_blank"><img src="/docs/960052540461@hc09/50793/thmb.jpg?s=s&r=1244283787&t=n" border="0"></a><br /><br />08814 （教科）理科 2分冊略題＜原子、濃度、酸化・還元、イオン化、物質量＞（１）次の言葉について、各項目300時ぐらいで説明しなさい①原子の構造と電子配置電気的に正の陽子と中性の中性子から作られる原子核が中心にあり、そ[322]<br />08814 （教科）理科 2分冊
略題＜原子、濃度、酸化・還元、イオン化、物質量＞
（１）次の言葉について、各項目300時ぐらいで説明しなさい
①原子の構造と電子配置
電気的に正の陽子と中性の中性子から作られる原子核が中心にあり、その周りを電気的に負の電子が陽子と同数存在する。陽子と中性子の質量はほぼ等しく、電子の質量は陽子の1/1840程度しかないため、陽子と中性子の合計数が原子の質量数とされ、陽子数が原子番号となる。
　電子の配列は内側から順にK,L,M,&hellip;&hellip;殻と呼ばれ、それぞれに入る電子数は2,8,18,&hellip;&hellip;(2n&sup2;)であるが、基本的にはK殻は2個、L殻以降は8個で安定しそれ以上の電子は..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[水分活性の測定]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954371334680@hc10/77783/]]></link>
			<author><![CDATA[ by donald-duck]]></author>
			<category><![CDATA[donald-duckの資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 20 Jan 2011 23:37:22 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954371334680@hc10/77783/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/954371334680@hc10/77783/" target="_blank"><img src="/docs/954371334680@hc10/77783/thmb.jpg?s=s&r=1295534242&t=n" border="0"></a><br /><br />管理栄養士養成校における食品学実験。

さまざまな食品中の水分活性を&ldquo; ポータブル水分活性測定装置 &rdquo;により
測定を行い,各食品のAWを求めた。
えられた実験結果から、各食品の水分活性による保存性などの特徴の違い
について考察した。

【 [334]<br />しいたけ類 
ソクテイ 
1.実験項目 3.実験材料 
ジッケン 薄力粉 
ハクリキコ 
キョウリキコ 
強力粉 
（12月1日） 
しいたけ 
コウモク 
なし 
〈 1組 〉 
ビーフジャーキー、ドライソーセージ、妊婦さんいりこ 
スライス椎茸 
〈 2組 〉 
黒胡椒ビーフ、ソフトカルパス、いりこ、上乾ちりめん 
全粒薄力粉、全粒強力粉、黒豆、大納言、乾しいたけ 
6.実験操作 
ジッケン 
ソウサ 
①　室温状態の試料を試料容器にこぼれない程度に約半分ほど入れた。 
シツオン 
ジョウタイ 
ブブン 
シ 
③　ONスイッチを押し、画面下部の▼が4つ並んだことを確認し、 
シリョウ 
..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[灰分の定量]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954371334680@hc10/77782/]]></link>
			<author><![CDATA[ by donald-duck]]></author>
			<category><![CDATA[donald-duckの資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 20 Jan 2011 23:33:39 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954371334680@hc10/77782/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/954371334680@hc10/77782/" target="_blank"><img src="/docs/954371334680@hc10/77782/thmb.jpg?s=s&r=1295534019&t=n" border="0"></a><br /><br />管理栄養士養成校における食品学実験。

さまざまな食品中の灰分を&ldquo; 直接灰化法 &rdquo;により
定量を行い,各食品に含まれる灰分量を求めた。
えられた実験結果から、各食品に含まれる灰分の性質に
よる特徴の違いについて考察した。

【 9段階中1番[334]<br />ガンリョウ 
穀類 
1.実験項目 ザイリョウ 
ジッケン キグ 
5.実験機器 
コウモク 
魚類 
ルイ 
穀類 
コクルイ 
ドライ
ソーセージ 
妊婦さん
いりこ 
釜上
ちりめん 
モト 
試薬： 
シヤク 
試料： 
シリョウ 
しいたけ類 
ルイ 
バイオレット 
カメリア 
班 
ハン 
容器重量
（ g ） 
試料入り容器
重量（ g ） 
ちりめん 
乾燥後
1回目 
乾燥後
2回目 
乾燥後
3回目 
重量減少
の差（ mg ） 
豆類 
マメルイ 
ジッケン 
スライス
椎茸 
試料入り容器
重量（ g ） 
原理： 
ゲンリ ジカン 
2.実験目的 カネツ 
フンカン 
ホウレイ 
ショウリョウ 
ク 
カエ 
コウリョウ 
ルイ 
ジッケン 薄力粉 
4.実験器具 
ジッケン 
いりこ 
モクテキ ジッケン 
3.実験材料 
キキ 
強力粉 
ハクリキコ 
6.実験操作 
グループ 
計算結果 
アオジ 
ジュウリョウ 
ゲンショウ 
キョウリキコ 
ダイズ 
しいたけ 
※単位　（ g / 100g ） 
タンイ 
1組
灰分含量 
サ 
食品成分表
灰分..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ｺｰﾎﾟﾚｰﾄﾌｧｲﾅﾝｽ_利益還元政策]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983428429601@hc07/76937/]]></link>
			<author><![CDATA[ by kurishi1204]]></author>
			<category><![CDATA[kurishi1204の資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 27 Dec 2010 14:13:41 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983428429601@hc07/76937/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983428429601@hc07/76937/" target="_blank"><img src="/docs/983428429601@hc07/76937/thmb.jpg?s=s&r=1293426821&t=n" border="0"></a><br /><br />利益還元政策
皆さんこんにちはー☆
今までの流れ
投資決定
資金調達
利益還元政策
＜今回＞
これまでのプレゼンは、まず投資の意思決定、そしてそのための資金調達はどのように行うのか、
という流れで行われてきました。
今回私たちのプレゼンでは、
そうしたプロセスを経て企業が成果としてあげたキャッシュフローを
どのようにして株主に還元するのか（方法）、
また、その還元政策がその企業の価値に影響を及ぼすのかどうかについて見ていきたいと思います。
本プレゼンのテーマ
利益還元政策が企業価値に影響を及ぼすのか
本プレゼンの流れ
１．利益還元の方法
　　(a)配当支払い
　　(b)自社株式取得
2．ＭＭ理論
3．結論
本プレゼンはこのような流れになっております。
まずその利益還元政策が実際にどのように行われているか、という
方法について代表的な二点に焦点を当てて見ていき、
それらの方法・内容を踏まえた上で、
利益還元政策が企業価値に影響を及ぼすかを例を用いながら説明していきたいと思います。
１．利益還元の方法
それでは早速、
利益還元政策どのように行われているか、そしてそれはどのようなものなのかについて説明していきます。
なお、本プレゼンでは特に断りがなければ現金による利益還元について扱っていきたいと思います。
１．利益還元の方法
(a)配当支払い
(b)自社株式取得
株式数に応じて、企業の利益を分配すること
自社株式を買い取ることで、
一株当りの価値を高めること
利益還元とは企業が成果としてあげたキャッシュフローを株主に還元することを言います。
還元方法は大きく２つあります。配当支払い、自己株式取得です。
これらについては文字通りの意味を捉えていただいてかまいません。
配当とは、株主が利益配当請求権（剰余金配当請求権、105条1項1号）に基づいて受け取ることができる利益の分配のことである。一般に配当という場合には現金によって支払われる現金配当を指すが、現在の株式分割を、株式による配当（株式配当）と表現していたこともあった。会社法においては配当財産が現金以外である場合が存在すること（現物配当）を明示的に認めているが、株式、社債及び新株予約権は除かれている（454条1項1号、4項）。
１．利益還元の方法‐(a)配当支払い‐
配当発表日
配当付き最終日
配当落ち日
配当基準日
..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[糖の定量( 二部構成 )]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954371334680@hc10/75599/]]></link>
			<author><![CDATA[ by donald-duck]]></author>
			<category><![CDATA[donald-duckの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 27 Nov 2010 00:33:54 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954371334680@hc10/75599/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/954371334680@hc10/75599/" target="_blank"><img src="/docs/954371334680@hc10/75599/thmb.jpg?s=s&r=1290785634&t=n" border="0"></a><br /><br />管理栄養士養成校における食品学実験。
いくつかの食品から
第一章　全糖の定量（ フェノール硫酸法 ）
第二章　還元糖の定量（ ソモギー・ネルソン法 ）
により、非還元糖を算出した。
それぞれの食品に含まれる還元糖、非還元糖の量を比[332]<br />実験期日：平成○年○月○日 
天気　晴れ　気温26℃　　湿度 42％（ 13 : 05 現在 ） 
1. 実験項目 ： 第一章　全糖の定量（ フェノール硫酸法による糖の定量 ） 
　　原理：糖を濃硫酸で処理すると、脱水されてフルフラールまたはその誘導体が生成する。 
　　　　　これらは各種の試薬と反応して特有の色を呈する。この呈色反応が糖の濃度に比例 
　　　　　するので、この色調を比色定量する。 
2. 実験目的 ： 
食品成分表における炭水化物とは、従来、糖質および繊維の総称であり、いわゆる 
「差し引きによる炭水化物」に該当する。「差し引きによる炭水化物」は要するに 
、水分、タンパク質、脂質および灰分の合計（g）を100gから差し引いた値で示さ 
れる。 
通常、食品成分表の糖質の量は「差し引きによる炭水化物」によって求められるが 
、直接に糖質を定量する必要も多く、糖質のみ量を知りたい場合もある。食品の糖 
質には還元糖と、還元性のない非還元糖がある。非還元糖は加水分解などの適当な 
処理によって還元糖に変え、定量される。還元糖はその還元性を利用して直接定量 
される。還元糖は一般にブドウ糖（グルコース）量として表わす。 
還元糖とは、塩基性溶液中でアルデヒド基とケトン基を形成する糖のことである。 
還元糖は適当な酸化剤によって酸化されてアルドン酸、アルダル酸を与える。 
還元糖には例えばグルコース、フルクトース、グリセルアルデヒドなどの全ての 
単糖、ラクトース、アラビノース、マルトースなどのマルトース型二糖・オリゴ糖 
が含まれる。 
ケトン基を含む糖はケトース、アルデヒド基を含む糖はアルドースとして知られる 
スクロースおよびトレハロースは溶液中でアルデヒド基およびケトン基を生じない 
ため還元糖ではない 
例えばスクロースは非還元糖であるが、スクロースが加水分解した転化糖 
（上白糖、中白糖、異性化糖(グルコース・フルクトース混合液)）は還元糖である。 
食品には甘味料として、糖質が使われている、しかし原材料名は記載してあるが、 
具体的にどのような糖がどれ位使われているかは詳細が分からない。 
また、同じ食品でもメーカーや商品の種類によって味にも違いがあるものである。 
例えば、同じケチャップでも完熟ケチャップは濃厚で甘みが強く、一般的なケチ..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[有機化学実験 定性実験]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954772469311@hc10/74448/]]></link>
			<author><![CDATA[ by rainman]]></author>
			<category><![CDATA[rainmanの資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 15 Nov 2010 09:30:31 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954772469311@hc10/74448/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/954772469311@hc10/74448/" target="_blank"><img src="/docs/954772469311@hc10/74448/thmb.jpg?s=s&r=1289781031&t=n" border="0"></a><br /><br />有機化学実験 (定性実験)
アルデヒドの還元力～フェーリングテスト
1氏名、共同実験者名
藏元直樹、小島祥子、柴田龍二、下野雄太
2実験の目的
　フェ－リング試験が還元性を持つ物質により還元され、酸化銅(Ⅰ)の沈殿が生じる反応である。この反応でアルデヒドは陽性を示し赤褐色の沈殿を析出させるが、ケトンは反応しない。アセトアルデヒドとアセトンをサンプルとしてアルデヒドとケトンの反応性の違いを試験する。
3サンプルおよび使用薬品
　・アセトアルデヒド(CH3CHO)
　・アセトン(CH3COCH3)
・グルコース(C6H12O6)
・CuSO4・5H2O
　・酒石酸カリウムナトリウム
　・水酸化ナトリウム(NaOH)
4反応式
R-CHO＋Cu2＋&rarr;R-COOH+Cu2O
5おこなった実験操作
　実験直前に前の班が作ってくれた試薬１(CuSO4・5H2Oの3.46gを蒸留水50mlに溶かしたもの)と試薬2(酒石酸カリウムナトリウム17.3g及び水酸化ナトリウム7gを蒸留水50mlに溶かしたもの)を、試験管に0.5mlずつ取ったのを計3本用意した。これにサンプル3～4滴を加え30℃の湯浴上で加熱しその様子を観察した。
6結果
アセトアルデヒドは、サンプルを加えると比較的速く反応が起こり、青みがかった暗緑色を示した。しかし、アセトアルデヒドと比べアセトンは全く変化を起こさなかった。また、グルコースは、1時間経過後に、底の方に朱色に近い暗褐色を示していた。
7考察
　今回の実験で、アセトアルデヒドはフェーリング試薬と反応し、呈色した。これは、アセトアルデヒドが還元性をもっているためフェーリング試薬が還元されたためと考えられる。実際に、同じようにフェーリング試薬と反応させたアセトンは、還元性を持っていないため、色の変化が見られなかった。しかし、フェーリング液が還元されたら、酸化銅(Ⅰ)の沈殿を生じさせるため、赤褐色の沈殿が析出されるはずであるが、今回の実験では、アセトアルデヒドとフェーリング試薬を反応させたら、青みがかった暗緑色を示した。これは、未反応の銅(Ⅱ)イオンが残っていたためではないかと考察した。この考察を確かめるための実験としては、暗緑色を示しているアセトアルデヒドとフェーリング試薬の反応溶液に、さらにアセトアルデヒドを加える方法がある。この実験の結果、赤褐色の沈殿..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[［１］ゲル濾過によるタンパク質の分離・精製]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954825457235@hc10/72719/]]></link>
			<author><![CDATA[ by nanatunoumi]]></author>
			<category><![CDATA[nanatunoumiの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 19 Oct 2010 22:41:56 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954825457235@hc10/72719/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/954825457235@hc10/72719/" target="_blank"><img src="/docs/954825457235@hc10/72719/thmb.jpg?s=s&r=1287495716&t=n" border="0"></a><br /><br />タンパク質の精製と機能・構造
［１］ゲル濾過によるタンパク質の分離・精製 
１．目的：タンパク質を分子量（size）の違いによって分画するゲル濾過法を習得する。
２．試薬
カラム(PD10)
緩衝液(25mM　Tris-HCl,pH8.0,0.3M NaCl)
サンプル(フィブリノーゲン＋VB₂)　
スタンダード(フィブリノーゲン)　1.6mg/mL
タンパク質定量試薬(Pierce社 BCA Protein Assay Kit)
３．方法
PD⁻10カラムを垂直に固定し、下部の栓を開けてカラムに入っている液を抜いた。
緩衝液25mLをカラムに流し、ゲルを平衡化させた。
緩衝液1mLをメスピペットで量り取り、カラムに流した。緩衝液1mLは21滴に相当した。
サンプル(2.5mL)をPD-10カラムの上に、静かに重層した。
溶出液を小試験管に1mL(21滴)ずつ採った。サンプルがカラムに吸い込まれた後は、カラムを涸らさないように緩衝液を加えながら、溶出液を16本目まで取り続けた。10が一番黄色の発色が濃かった。
色素が出終わったのでカロムを止めた。
マイクロプレートのウェルに各試験管(1～16)中の溶液あるいはスタンダードを段階希釈した標準液(1.6,0.8,0.4,0.2,0.1,0.05,0.025,0.00125mg/mL)を10&mu;Lずつ入れた。
タンパク質定量試薬を200&mu;Lずつ加えた。すぐに一部が紫色に呈色した。
ビニールテープで蓋をしてインキュベーターに入れ37℃で30分反応させた。4番目、５番目の試験管とスタンダードの1.6,0.8,0.4mg/mLの溶液が紫色に呈色していた。
プレートリーダーで550nmにおける吸光度を測定した。
スタンダードの結果をプロットし、検量線を作成した。この検量線をもとにして、各試験管の溶液中のタンパク質濃度を求め、クロマトグラムを作成した。
４．結果：
　　試験管(1～16)中の溶液の吸光度　　　　スタンダードを段階希釈した標準液の吸光度
(mg/mL) 吸光度① 吸光度② 1.6 0.494 0.587 0.8 0.213 0.261 0.4 0.141 0.160 0.2 0.085 0.083 0.1 0.044 0.041 0.05 0.023 0.019 0.025 0.017 0.015 0.0125 0...]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[実験３～1,2-ジフェニルエタン誘導体の合成　評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59236/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 19 Nov 2009 23:00:10 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59236/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59236/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/59236/thmb.jpg?s=s&r=1258639210&t=n" border="0"></a><br /><br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[酸化還元滴定　評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59199/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 19 Nov 2009 00:11:35 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59199/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59199/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/59199/thmb.jpg?s=s&r=1258557095&t=n" border="0"></a><br /><br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[過酸化水素水分解反応における触媒作用　評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59083/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 17 Nov 2009 17:51:20 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59083/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59083/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/59083/thmb.jpg?s=s&r=1258447880&t=n" border="0"></a><br /><br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ベンジルアルコールの合成、ＩＲ測定]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/54325/]]></link>
			<author><![CDATA[ by 9761]]></author>
			<category><![CDATA[9761の資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 22 Aug 2009 10:32:11 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/54325/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/54325/" target="_blank"><img src="/docs/963449592452@hc08/54325/thmb.jpg?s=s&r=1250904731&t=n" border="0"></a><br /><br />（１）実験目的
ベンズアルデヒド、水素化ホウ素ナトリウムから還元反応によってベンジルアルコールを合成することを目的とした。
（２）反応式
（３）実験方法
乾燥した100ml容丸底フラスコにベンズアルデヒド10.6g(0.10mol)[306]<br />（１）実験目的
ベンズアルデヒド、水素化ホウ素ナトリウムから還元反応によってベンジルアルコールを合成することを目的とした。
（２）反応式
（３）実験方法
乾燥した100ml容丸底フラスコにベンズアルデヒド10.6g(0.10mol)をはかりとり、これにメタノール20mlを加えた後、氷水浴で十分に冷却した。100mlのビーカーに水素化ホウ素ナトリウム1.9g(0.050mol)をはかりとり、反応溶液に撹拌しながら加えた。ビーカーに残った水素化ホウ素ナトリウムは5mlのメタノールで十分に洗い、反応容器に加えそのまま62分間撹拌した。この間に、ベンズアルデヒドのIRスペクトルをNaCl板を用いて測定した。
反応混合物を氷水浴で十分に冷却後、5%の塩酸80mlを加えて10分間撹拌し、これを分液漏斗に移した。反応容器の100ml丸底フラスコをエーテル30mlで洗い、これを分液漏斗に加えて抽出した。有機層を分離後、水層をもう一度エーテル30mlで抽出し、この抽出したエーテル溶液をあわせて5%炭酸水素ナトリウム水溶液30ml、飽和食塩水30mlで洗浄した。この有機層を三角フラスコに移し、無水硫酸ナト..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[0.03M過マンガン酸カリウム標準液の調製および標定 評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/50720/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Fri, 05 Jun 2009 01:24:13 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/50720/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/50720/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/50720/thmb.jpg?s=s&r=1244132653&t=n" border="0"></a><br /><br />酸化還元滴定の基礎理論および実際の習得。
・実験方法
　Ⅰ　調製
　１　KMnO4約0.1 gをはかりびんに正確にはかりとった。
　　２　１をビーカーに移し、蒸留水約200 mlを加え溶解した。
　　３　２をときどき攪拌しながら1[306]<br />実験4－1
・テーマ
　　0.03M過マンガン酸カリウム標準液の調製および標定
・実験目的
　　酸化還元滴定の基礎理論および実際の習得。
・実験方法
　Ⅰ　調製
　１　KMnO4約0.1 gをはかりびんに正確にはかりとった。
　　２　１をビーカーに移し、蒸留水約200 mlを加え溶解した。
　　３　２をときどき攪拌しながら10分間煮沸した。
　　４　冷却後、着色びん用いて吸引ろ過を行い、冷暗所に保管した。
　Ⅱ　標定
　　１　Na2C2O4約0.1～0.15 gを正確にはかりとりとった。
　　２　１を三角フラスコに移し、温水25 ml、硫酸(1＋1)10 mlを加え加熱して溶解した。
　　３　溶液が70～80℃になったら、KMnO4で滴定した。
　　　　　　　　　　　　　　(終点：溶液が淡桃色になるまで)
　　４　３の後、酸濃度および液量が同一の溶液を用いてブランクテストを行った。
・結果
　　はかりびん＋KMnO4　　16.0841 g
はかりびん　　　　 15.0789 g
KMnO4 1.0052 g
実験で得られたデータを下の表に示す。
回数 はかりびん＋Na2C2O4　[g]..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[89回薬剤師国家試験問20]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/38937/]]></link>
			<author><![CDATA[ by clever1106]]></author>
			<category><![CDATA[clever1106の資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 22 Mar 2009 02:57:46 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/38937/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/38937/" target="_blank"><img src="/docs/959727324067@hc09/38937/thmb.jpg?s=s&r=1237658266&t=n" border="0"></a><br /><br />89回問20
　　図は塩橋を用いたダニエル電池を示す。この電池の酸化還元平衡は次式で表せる。
　　　 Cu2＋ ＋ Zn Cu ＋ Zn2＋　（１）
また、Zn電極、Cu電極の標準電極電位（25℃）Eoはそれぞれ－0.763 V、0.337[274]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[85回薬剤師国家試験問36]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/38924/]]></link>
			<author><![CDATA[ by clever1106]]></author>
			<category><![CDATA[clever1106の資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 22 Mar 2009 00:15:27 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/38924/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/38924/" target="_blank"><img src="/docs/959727324067@hc09/38924/thmb.jpg?s=s&r=1237648527&t=n" border="0"></a><br /><br />85回問36
糖に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
D-グルクロン酸は、D-グルコースのヒドロキシメチル基をカルボキシル基へ酸化することにより生成する。
&alpha;-D-グルコース及びメチル&alpha;-D-グルコシドは、いずれも変旋光を示す。[324]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ビタミンCの定量]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429521901@hc06/11122/]]></link>
			<author><![CDATA[ by m07152001]]></author>
			<category><![CDATA[m07152001の資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 14 Oct 2006 22:11:46 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429521901@hc06/11122/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983429521901@hc06/11122/" target="_blank"><img src="/docs/983429521901@hc06/11122/thmb.jpg?s=s&r=1160831506&t=n" border="0"></a><br /><br />緒言
ビタミンとは「体内の代謝をはじめとする種々の生理現象に重要な役割を演じ、しかし体内で生合成されない為に外部から摂取しなければならない微量必須の有機化合物」である。
ビタミンCはアスコルビン酸といいビタミンの中で一番最初に化学構造の[350]<br />ビタミンCの定量
緒言
ビタミンとは「体内の代謝をはじめとする種々の生理現象に重要な役割を演じ、しかし体内で生合成されない為に外部から摂取しなければならない微量必須の有機化合物」である。
　　ビタミンCはアスコルビン酸といいビタミンの中で一番最初に化学構造の決定、合成が行われたものである。アスコルビン酸（還元型ビタミンC）は強い還元性を持っており、酸化剤が存在するとデヒドロアスコルビン酸（酸化型ビタミンC）へと酸化される。（文献①）
　　このような性質を利用してインドフェノール法定量で還元型ビタミンCの量を求めた。
実験方法
インドフェノール法による定量は2,6-辞クロロフェノールインドフェノールにL-AsAを作用させると、定量的に還元されて紅色から無色に変化するから、このAsAの滴定量からその含量を算出することができる。
試料
「Qoo」オレンジジュース（20％オレンジ果汁）　　ビタミンC&hellip;40ng（100g当たり）
試薬
4％メタリン酸液（HPO3）：メタリン酸8.185gを200mlメスフラスコに入れ,200mlになるまで蒸留水を加えた。
2％メタリン酸液：①の50mlを100m..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[酸化還元反応]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983432358701@hc05/4469/]]></link>
			<author><![CDATA[ by dai0513]]></author>
			<category><![CDATA[dai0513の資料]]></category>
			<pubDate>Fri, 30 Dec 2005 00:44:52 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983432358701@hc05/4469/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983432358701@hc05/4469/" target="_blank"><img src="/docs/983432358701@hc05/4469/thmb.jpg?s=s&r=1135871092&t=n" border="0"></a><br /><br />【酸化・還元と酸化数】
　狭義の酸化・還元は、酸素または、水素を中心として次のように定義される。
　「ある物質が酸素と化合したとき、または水素が奪われたとき、その物質は酸化されたといい、ある物質が水素と化合したとき、または酸素が奪われた[352]<br />酸化還元反応
【酸化・還元と酸化数】
　狭義の酸化・還元は、酸素または、水素を中心として次のように定義される。
　「ある物質が酸素と化合したとき、または水素が奪われたとき、その物質は酸化されたといい、ある物質が水素と化合したとき、または酸素が奪われたとき、その物質は還元されたという」
　広義の酸化・還元は、電子の授受から次のように定義される。
　「一般に原子・イオン・分子などが電子を失うことを、これらが酸化されたといい、逆にこれらが電子を得ることを、還元されたという」
　例えば、マグネシウムが酸素中で燃えて酸化マグネシウムとなる反応を考えてみよう。
２Ｍｇ　＋　Ｏ２　　　　２ＭｇＯ
酸化マグネ..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Observing Oxidation and Reduction Reactions]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983432221601@hc05/1996/]]></link>
			<author><![CDATA[ by feather]]></author>
			<category><![CDATA[featherの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 30 Jul 2005 18:01:35 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983432221601@hc05/1996/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983432221601@hc05/1996/" target="_blank"><img src="/docs/983432221601@hc05/1996/thmb.jpg?s=s&r=1122714095&t=n" border="0"></a><br /><br />*Station1; test tube, copper (II) sulfate, small piece of zinc 
*Station2; test tube, iron (III) chloride, small piece [120]<br />*Observing Oxidation and Reduction Reactions. 
/Object; 
Observe a series of redox reactions and then to interpret the results of these reactions using the concepts of oxidation and reduction.
/Procedure; 
See attachment (handout).
/Materials; 
*Station1; test tube, copper (II) sulfate, small piece of zinc 
*Station2; test tube, iron (III) chloride, small piece of zinc, 5 drops of potassium hexacyanoferrate
*Station3; test tube, 1.0M hydrochloric acid, small strip of magnesium metal, wooden spli..]]></description>

		</item>

	</channel>
</rss>