https://www.happycampus.co.jp/public/tags/%E8%A8%BA%E6%96%AD/ タグ“診断”の公開資料 ja-JP happycampus rss generator https://www.happycampus.co.jp cs@happycampus.co.jp cs@happycampus.co.jp Copyrightⓒ 2002-2026 AgentSoft Co., Ltd. All rights reserved Sat, 20 Jun 2020 00:04:11 +0900

2018年度　障害児保育　設題１：知的障がいの定義や特徴を整理し、保育における配慮や対応方法、保育士の構えについて述べなさい。 ★豊岡短期大学で一発合格のレポートです。 社会に出てから勉強を始めた私ですが、短大の三年間でレポ[332]
設題１：知的障がいの定義や特徴を整理し、保育における配 慮や対応方法、保育士の構えについて述べなさい。 〈とらえ方〉 現在の日本において知的障害の定義を明確に示した法律はないが、知的 障害についての一定の基準は示されており、医学的定義（診断基準）とし て、ＤＳＭー５による知的能力障害のとらえ方がある。それは、発達期に 発症し、概念的、社会的、実用的な領域における知的機能・適応機能両面 の欠陥を含む障害であるとされており、「知的機能の発達の水準の明確な 遅れ、適応行動の障害、発達期に出現」の３つの視点から診断される。 また、厚生労働省における知的障害の定義は「知的機能の障害が発達期 （おおむね１８歳まで）にあらわれ、日常生活に支障が生じているため、 何らかの特別の援助を必要とする状態にあるもの」となっている。判断基 準は、①標準化された知能検査結果で知能指数がおおむね７０までのもの、 ②日常生活能力水準（年齢別に判断の目安となる文章が列挙されたもの） のａ、ｂ、ｃ、ｄ（軽度～重度など程度のことであり、ａが重度となる） のいずれかに該当するものとされている。 以上のように種々の定義..]]> Sat, 06 Sep 2014 18:30:50 +0900

佛教大学通信教育課程 S0834肢体不自由児の心理・生理・病理 第二設題レポートです。 『てんかんの定義・症状・診断・原因・治療および教育的対応について述べよ。』 2014年度 A判定 レポート作成の際に、参考にしていただければと思[320]
S0834 肢体不自由児の心理・生理・病理 　　　　　　　　　　　第二設題 　　　佛教大学通信教育課程 てんかんの定義・症状・診断・原因・治療および教育的対応について述べよ。 てんかんは、大脳ニューロンが発作性に過剰放電を繰り返し、それに伴って異常な反応(てんかん発作)を繰り返すことを主徴とする慢性の脳疾患である。①大脳神経細胞の異常な興奮によって起こる、②２回以上繰り返して出現する、③長期持続する疾患であり、原因や表れる症状、検査結果もさまざまである。 原因は完全に解明されているわけではないが、ある一群の神経細胞群が勝手に無秩序に興奮するために起こると考えられている。原因がわからない原発性てんかんが大半を占めているが、続発性てんかんとして胎児期や出生後の低酸素脳症、脳炎や髄膜炎などの感染症、先天性代謝異常、脳奇形など、わかっている原因はさまざまなものがある。 てんかん発作は、全身に一斉に出現する全般発作と、身体や精神機能の一部に出現する部分発作とに大別される。それぞれに、痙攣を生じるものと生じないものとがあり、部分発作には意識障害を伴うものと伴わないものとがある。非痙攣性てんかん発作..]]> Sat, 22 Mar 2014 17:36:11 +0900

筋委縮性側索硬化症 ALS 症状　診断　治療　看護（アセスメン・看護目標・看護）[111]
＜筋委縮性側索硬化症 ALS＞ 筋萎縮性側索硬化症は、上位運動ニユーロン(第一次ニューロン)と脊髄前角細胞(下位運動ニユーロン:第二次ニューロン)の双方、すなわち大脳から筋にいたるまでの末梢神経(全運動神経系)に退行変性をきたす疾患である。人口10万人に2～ 6人の頻度でみられ、全国で5,000～ 7,000人の患者がいる。 骨格筋を支配している脊髄前角細胞からは、筋肉を栄養する栄養因子が出ており、前角細胞がなくなるに伴って、それに支配されている筋肉が萎縮すると考えられている。多くは40～ 60歳で発病し、男性にやや多い。90%以上は散発性に発症するが、遺伝性の症例も数%程度存在する。 症状 　筋力低下は上肢の末梢、とくに手指筋から始まり、進行とともに下肢、および全身に及ぶ。手では骨間筋・母指球筋・小指球筋などが萎縮し、鷲手や猿手に似た特徴的な手の変形を呈する。 四肢の筋力低下のほか、顔面・舌の筋肉や構音・嚥下にかかわる筋肉がおかされ、構音・嚥下障害をきたす。構音障害によって、初期からコミュニケーション障害が顕著となる。嚥下障害が進むと、誤喋性肺炎をくり返しおこすようになる。最終的には呼吸筋の筋力低下がみられるようになり、呼吸不全をきたす。初発症状が出現してから3～ 5年で寝たきりになり、死亡するが、人工呼吸器による管理が行われる場合には10年以上の生存例もある。 力を入れていない筋肉がピクピクと収縮する線維束性収縮（線維束性れん縮）がみられる。また上位運動ニユーロンの障害によって、筋肉の緊張が強くなり、突っ張って動かしにくくなる、けい縮という現象を呈する。 運動神経がおかされる一方で、一般に記憶をはじめとする知能はまったく正常で、さらに眼球運動や、感覚神経・自律神経機能、膀胱直腸機能も末期まで保たれるのが特徴である。また病気が進行するにしたがって手や足を始め、身体の自由がきかなくなり、体動が困難になるが、褥瘡はできにくい。 診断 診断は筋萎縮・筋力低下や、線維束性収縮の存在などによる。神経学的診察のほかに、筋電図所見などから診断する。頸椎症などで類似した症状を呈することがあるので、頸椎のMRIなどを行って十分な鑑別をしなくてはならない。 治療 現在は原因不明で、進行をとめるような治療法は発見されていない。近年、リルゾールのように病勢の進行を多少遅らせるとされる..]]>