https://www.happycampus.co.jp/public/tags/%E7%90%86%E5%B7%A5/ タグ“理工”の公開資料 ja-JP happycampus rss generator https://www.happycampus.co.jp cs@happycampus.co.jp cs@happycampus.co.jp Copyrightⓒ 2002-2026 AgentSoft Co., Ltd. All rights reserved Wed, 12 May 2010 04:50:23 +0900

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要旨 　ベンズアルデヒド2当量とアセトン一当量を混合した溶液に水酸化ナトリウムとエタノールを溶解した水溶液を加えてAldol反応をを行い、ジスチリルケトンを合成した。収量は4.179ｇとなり、収率は71.5％であった。生成物のH-NMRスペクトルから、主生成物はtrans-trans体であることが分かった。 目的 　Aldol反応によりベンズアルデヒドとアセトンから、ジスチリルケトンを合成する。生成物がどのような構造をとっているのかを、融点、 H NMRを測り、アルドール反応での反応機構や異性体を理解する。 原理 　アルドール反応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　① アルドール反応と呼ばれる二量化は、α水素原子を持つすべてのケトンとアルデヒドに一般的な反応。しかし、アルデヒドまたはケトンがα水素原子を持たない場合はあるドール縮合反応は起こらない。 アルドールの平衡はα置換気を持たないアルデヒド（RCH2CHO）の場合は一般に生成物の方に有利である。 Ex 　しかし、より多くの置換されたアルデヒドとほとんどのケトンについては、アルドールの平衡は反応物に有利であ..]]> Wed, 12 May 2010 04:50:09 +0900

還元反応 Ⅰ．要旨 ベンジンに水素化ホウ素ナトリウムを加え、還元反応させてヒドロベンゾインを生成させた。この時の収量は0.4045[ｇ]。収率63.0[%]。反応が完全に進行しているかどうかは薄層クロマトグラフィーを用いた。また、融点測定(133~135[℃])とH-NMR(p.)を用いて反応物がヒドロベンゾインということを確認した。 Ⅱ．目的 ベンジンから還元反応を行い、ヒドロベンゾインを生成する。 Ⅲ．原理 水素化ホウ素ナトリウムは水素が分離する、つまり他の物質に水素がくっつくため強い還元性を持つ。このため、還元したいものを一緒に入れとけば還元反応は容易に起こる。ここで、還元とは炭素の電気密度が増大するような反応である。通常、炭素と電気陰性度の小さい原素が結合するか、大きい原素との結合が切れるかどうかである。本実験は前者である。 4R2C=O+Na+BH→(R2CHO)4BNa (R2CHO)4BNa+2H2O→4R2CHOH+NaBO2 Ⅳ．実験準備 試薬 ベンジン(Benzil) 　トルエンの側鎖から水素を１つ除く。MF=210。黄色柱状晶。融点95℃。沸点346~348[℃]..]]> Wed, 12 May 2010 04:50:08 +0900

要旨 　TEMPOを触媒として用いて、水―クロロホルム系でシクロペンタノールを酸化したところ、シクロペンタノンが生成された。 目的 　TEMPO(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-Freeradical)を用いて、シクロペンタノールの酸化を行う。 原理 TEMPOを用いた酸化反応1) 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-Freeradical（以下、TEMPO）はアルコールをカルボニル化合物に酸化することができ、その反応には幾つかの種類が存在する。一般的な反応は以下の三つである。 ①：一級アルコールの酸化 　②：二級アルコールの酸化（ケトン化） 　③：1級アルコールからのカルボン酸の合成（反応条件による） TEMPOは以下のような構造をしており、酸化剤、還元剤により以下のように構造が変化する。 TEMPO自体はアルコールに対する反応活性は無いが、TEMPOが酸化されてできるオキソアンモニウム塩がアルコールとの反応に大きく関わっている。 　また、TEMPOの使用量は化学量論量を用いるか、触媒量を用いるかの2種類があ..]]> Wed, 12 May 2010 04:50:08 +0900

要旨 　無水コハク酸約10mmolとトルエン10mlを、塩化アルミニウム22.5mmolの存在下、無水条件下でFriedel Craftsアシル化反応を行った。生成物の収量は1.0223ｇ、収率は52.7％、融点測定の結果、融点は127.0℃～127.5℃であった。また、１H-NMRスペクトル測定の結果、生成物はパラ体であることがわかった。 目的 　無水コハク酸とトルエンを、塩化アルミニウムの存在下でFriedel Craftsアシル化反応を行い、Friedel Crafts反応の理解を深める。また、アシル化反応と、アルキル化反応の違いを理解する。 原理 　Friedel Crafts反応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ⅰ 　　Friedel Craftsアルキル化反応とアシル化反応があり、両方ともLewis酸を使用している。それには一般に塩化アルミニウムが用いられる。 　Friedel Craftsアシル化反応 　　この反応は一般式がRC=O:+であるアシリウムカチオンを中間体として進行する。 　 　 Friedel Crafts　アシル化 　　Frie..]]> Wed, 12 May 2010 04:50:08 +0900

実験の要旨 　3-スルホレンから生じるブタジエンと無水マレイン酸を用いてDiels-Alder付加環化反応を行い，さらにこの生成物をメタノーリシスしてモノメチルエステルを得る実験を行った。実験の結果，Diels-Alder反応で生成した化合物は4-シクロヘキセン-1,2-ジカルボン酸無水物であり，mp 95-100℃，収量は1.50g（66％）であった。また，この化合物をメタノーリシスしたものは4-シクロヘキセン-1,2-ジカルボン酸モノメチルエステルであり，mp 80-100℃，収量は0.13g（11％）であった。 実験の目的 　ブタジエンと無水マレイン酸とでDiels-Alder付加環化反応を行い，Diels-Alder反応の機構を分子軌道的な見解を含めて理解する。また，得られた生成物をメタノーリシスしてモノエステルを得る。 原理 ＜Diels-Alder反応[Diels-Alder reaction]＞1), 2) 　Diels-Alder反応は共役ジエンと孤立アルケン（ジエノフィル）が反応を起こして，置換シクロヘキセン誘導体が生成する反応である。この反応はイオン反応にもラジカル..]]> Wed, 12 May 2010 04:50:07 +0900

Wittig反応 実験日　2007/06/19,26 1605005　新井翔 提出日　2007/07/09 要旨 　ブロモ酢酸エチルとトリフェニルホスフィンからリンイリドを合成し、リンイリドとベンズアルデヒドを反応させたところトランス体の化合物が生成した。収量は0.3112[g]、収 率は36.2[％]、融点は134.2~134.8[℃]であった。 目的 リンイリドとアルデヒドによるWittig反応を行い、反応の立体選択性を学ぶと同時にWittig反応自体を学ぶ。 原理 Wittig反応 リンイリﾄﾞがアルデヒドやケトンを攻撃する反応である。リンイリﾄﾞとは、隣接する正に荷電したリン置換基によって安定化されたカルボアニオンを求核付加のための有用な反応剤である。 イリド リンイリドの生成 　リンイリドの調整は、通常ハロゲンアルカンから連続する2段階の反応で行う。第1段階はアルキルトリフェニルホスフィンによるハロゲン化物の求核置換によって起こる。 ハロゲン化アルキルトリフェニルホスホニウム 正に荷電したリン原子の影響で、隣接する炭素原子上の水素は全て酸性になる。第2段階では、アルコキシド、..]]> Wed, 12 May 2010 04:50:06 +0900

実験の要旨 　ブロモベンゼンとマグネシウムを反応させてGrignard試薬（臭化フェニルマグネシウム）を作り，これと安息香酸メチルを反応させることでGrignard反応を行ない生成物を得る実験を行った。1HNMRや融点測定の結果，生成物はトリフェニルメタノールだと分かり，収量は0.22g（2.4％）であった。 実験の目的 　ブロモベンゼンからGrignard試薬を作り，安息香酸メチルと反応させてGrignard反応を行なう。 原理 ＜Grignard反応[Grignard reaction]＞1) , 3) 　Grignard反応（図１）はGrignard試薬RMgXがアルデヒドやケトンの炭素に求核付加しアルコールを生成する反応である。Grignard試薬のR－MgX間は強く分極しており，ほとんどの場合R:－と＋MgXとしてふるまう。 図１　Grignard反応の機構 　始めにLewis酸である＋MgXがカルボニル酸素と酸塩基錯体を形成し，カルボニル基の求電子性が高まる。このカルボニル炭素にR:－の求核付加が起こり，四面体マグネシウムアルコキシド中間体が生成する。これに薄い酸水溶液を加..]]> Wed, 12 May 2010 04:50:06 +0900

求核置換反応 実験日　2007/06/05 1605005　新井翔 提出日　2007/06/19 1．要旨 1-ブタノールにNaBrを添加し、さらに濃硫酸を加え反応させた。この反応混合液を45 分程度還流した後、蒸留を行い生成物(1-ブロモブタン)を分離した。そして生成物の液体を亜硫酸水素ナトリウムと飽和食塩水で洗い、塩化カルシウムで脱水した後、吸引ろ過くを行って最終的な生成物(1-ブロモブタン)を得た。収量は6.38[g]、収率は42.3[%]であった。以下は反応結果。 2．目的 求核置換反応による、ヒドロキシル基をブロモ基に置換して1-ブタノールから1-ブロモブタンを得る。このときに求核置換反応を学ぶ。 3．原理 立体化学 求核置換反応とは、Waldenサイクルが起こってる反応のことである。Waldenサイクルとは、Paul Waldenが発見した鏡像異性体の簡単な一連の置換反応による相互変換である。 Waldenサイクル 　求核置換反応における立体化学は、KenyonとPhillipsにより解明された。結論は第一級および第二級ハロゲン化アルキル、アルキルトシラートの求核置換は常に..]]>