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		<title>タグ“分子”の公開資料</title>
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		<description>タグ“分子”の公開資料</description>
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		<copyright>Copyrightⓒ 2002-2026 AgentSoft Co., Ltd. All rights reserved</copyright>

		<item>
			<title><![CDATA[化学結合]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/150101/]]></link>
			<author><![CDATA[ by sengoro]]></author>
			<category><![CDATA[sengoroの資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 17 Nov 2022 10:12:33 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/150101/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/150101/" target="_blank"><img src="/docs/930858578376@hc18/150101/thmb.jpg?s=s&r=1668647553&t=n" border="0"></a><br /><br />化学結合
化学結合かがくけつごう、英: chemical
bondは、化学物質を構成する複数の原子を結びつけている結合である。化学結合は分子内にあ
る原子同士をつなぎ合わせる分子内結合と分子と別の分子とをつなぎ合わせる分子間結合とに大別
でき、分子間結合を作る力を分子間力という。なお、金属結晶は通常の意味での「分子」とは言い
難いが、金属結晶を構成する結合金属結合を説明するバンド理論では、分子内結合における原
子の数を無限大に飛ばした極限を取ることで、金属結合の概念を定式化している。
分子内結合、分子間結合、金属結合のいずれにおいても、化学結合を作る力は原子の中で正の電荷
を持つ原子核が、別の..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[共有結合]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/150097/]]></link>
			<author><![CDATA[ by sengoro]]></author>
			<category><![CDATA[sengoroの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 16 Nov 2022 10:20:21 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/150097/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/150097/" target="_blank"><img src="/docs/930858578376@hc18/150097/thmb.jpg?s=s&r=1668561621&t=n" border="0"></a><br /><br />共有結合
共有結合きょうゆうけつごう、英: covalent
bondは、原子間での電子対の共有をともなう化学結合である。結合は非常に強い。ほとんどの
分子は共有結合によって形成される。また、共有結合によって形成される結晶が共有結合結晶であ
る。配位結合も共有結合の一種である。
この結合は非金属元素間で生じる場合が多いが、金属錯体中の配位結合の場合など例外もある。
共有結合は&sigma;結合性、&pi;結合性、金属-金属結合性、アゴスティック相互作用、曲がった結合、三中
心二電子結合を含む多くの種類の相互作用を含む。英語のcovalent
bondという用語は1939年に遡る。接頭辞のco-
は「共同」「共通..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[水素結合]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/150096/]]></link>
			<author><![CDATA[ by sengoro]]></author>
			<category><![CDATA[sengoroの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 16 Nov 2022 10:16:09 +0900</pubDate>
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			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/150096/" target="_blank"><img src="/docs/930858578376@hc18/150096/thmb.jpg?s=s&r=1668561369&t=n" border="0"></a><br /><br />水素結合
水素結合すいそけつごう、英: hydrogen
bondは、電気陰性度が大きな原子陰性原子に共有結合で結びついた水素原子が、近傍に位
置した窒素、酸素、硫黄、フッ素、&pi;電子系などの孤立電子対とつくる非共有結合性の引力的相互
作用である。水素結合には、異なる分子の間に働くもの(分子間力)と単一の分子の異なる部位の間(
分子内)に働くものがある。
水素結合はもっぱら、陰性原子上で電気的に弱い陽性 (&delta;+)
を帯びた水素が(右上図:水分子の例)周囲の電気的に陰性な原子との間に引き起こす静電的な力とし
て説明されることが多い。つまり、双極子相互作用のうち、特別強いもの、として考えることもで
..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[誘電分極]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/149901/]]></link>
			<author><![CDATA[ by sengoro]]></author>
			<category><![CDATA[sengoroの資料]]></category>
			<pubDate>Fri, 21 Oct 2022 11:05:12 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/149901/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/149901/" target="_blank"><img src="/docs/930858578376@hc18/149901/thmb.jpg?s=s&r=1666317912&t=n" border="0"></a><br /><br />誘電分極
誘電分極ゆうでんぶんきょく、dielectric
polarizationとは、誘電体絶縁..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[電子配置]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/149362/]]></link>
			<author><![CDATA[ by sengoro]]></author>
			<category><![CDATA[sengoroの資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 18 Aug 2022 11:36:47 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/149362/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/149362/" target="_blank"><img src="/docs/930858578376@hc18/149362/thmb.jpg?s=s&r=1660790207&t=n" border="0"></a><br /><br />電子配置
電子配置でんしはいち、英語: electron
configurationとは、多電子系で..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[イオン化]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/148771/]]></link>
			<author><![CDATA[ by sengoro]]></author>
			<category><![CDATA[sengoroの資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 16 Jun 2022 10:50:50 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/148771/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/148771/" target="_blank"><img src="/docs/930858578376@hc18/148771/thmb.jpg?s=s&r=1655344250&t=n" border="0"></a><br /><br />イオン化
イオン化イオンか、英語:
ionizationは、電離でんりとも言い、電荷的に中性な原子、分子、ないし塩を、正または負
の電荷を持ったイオンとする操作または現象である。
主に物理学の分野では荷電ともいい、分子(原子あるいは原子団)が、エネルギー(電磁波や熱)を受け
て電子を放出したり、逆に外から得ることを指す。プラズマまたは電離層を参照
また、化学の分野では解離ともいい、電解質が溶液中においてや融解時に、陽イオンと陰イオンに
分かれることを指す。
イオン化過程の一例をあげると、ある中性原子が電子(1個あるいは数個の価電子)を放出して、別の
中性原子がこれを受け取る、電子の移動が起きる..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[熱力学]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/148722/]]></link>
			<author><![CDATA[ by sengoro]]></author>
			<category><![CDATA[sengoroの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 14 Jun 2022 13:49:22 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/148722/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/148722/" target="_blank"><img src="/docs/930858578376@hc18/148722/thmb.jpg?s=s&r=1655182162&t=n" border="0"></a><br /><br />熱力学
熱力学ねつりきがく、英:
thermodynamicsは、物理学の一分野で、熱や物質の輸送現象やそれに伴う力学的な仕事につい
てを、系の巨視的性質から扱う学問。アボガドロ定数個程度の分子から成る物質の巨視的な性質を
巨視的な物理量エネルギー、温度、エントロピー、圧力、体積、物質量または分子数、化学ポテ
ンシャルなどを用いて記述する。
熱力学には大きく分けて「平衡系の熱力学」と「非平衡系の熱力学」がある。「非平衡系の熱力学
」はまだ、限られた状況でしか成り立たないような理論しかできていないので、単に「熱力学」と
言えば、普通は「平衡系の熱力学」のことを指す。両者を区別する場合、平衡系の熱..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[化学式]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/148479/]]></link>
			<author><![CDATA[ by sengoro]]></author>
			<category><![CDATA[sengoroの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 18 May 2022 15:22:03 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/148479/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/148479/" target="_blank"><img src="/docs/930858578376@hc18/148479/thmb.jpg?s=s&r=1652854923&t=n" border="0"></a><br /><br />化学式
化学式かがくしき、英: chemical
formulaとは、化学物質を元素の構成で表現する..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[生理学]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/148450/]]></link>
			<author><![CDATA[ by sengoro]]></author>
			<category><![CDATA[sengoroの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 17 May 2022 15:13:24 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/148450/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/930858578376@hc18/148450/" target="_blank"><img src="/docs/930858578376@hc18/148450/thmb.jpg?s=s&r=1652768004&t=n" border="0"></a><br /><br />生理学
生理学せいりがく、英語:
physiologyは、生命現象を機能の側面から研究する学問。フラ..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[聖徳大学通信　生活の科学Ⅱ第二課題第一設題]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/947219488518@hc13/101960/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ホルモン野郎]]></author>
			<category><![CDATA[ホルモン野郎の資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 12 Mar 2013 16:41:51 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/947219488518@hc13/101960/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/947219488518@hc13/101960/" target="_blank"><img src="/docs/947219488518@hc13/101960/thmb.jpg?s=s&r=1363074111&t=n" border="0"></a><br /><br />聖徳大学通信、全学科共通科目の生活の科学Ⅱ第二課題第一設題のレポートです。評価はAでした。
&lt;参考文献&gt;
・「生活の科学Ⅱ」,聖徳大学通信教育部,平成21年2月1日第5版発行[239]<br />第二課題第一設題

　本レポートでは、光によって起こる自然現象の中から主に①虹、②蜃気楼、③赤い夕焼けについて述べる。
　まず①～③の現象の起こる原因としては、光の分散・屈折・反射・散乱等が挙げられる。
　①の現象については、四層構造のうち現実層が虹になり、法則層には分散という現象、素材層・物質層には光、部品層・要素層には太陽、雨上がりの水滴等が当てはまる。
　法則層である分散とは、光がプリズムに当たると赤・橙・黄・緑・青・藍・紫の７色に分かれる現象である。この現象の発見により、白色光に見えた太陽光が実は単色光が集まり出来たものであるという事がわかった。7色の光は波長の長い光から短い光に並んで..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[佛教大学　S0614　理科概論　レポート　2015年]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/942625234125@hc14/121897/]]></link>
			<author><![CDATA[ by 赤いりんご]]></author>
			<category><![CDATA[赤いりんごの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 15 Sep 2015 15:17:39 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/942625234125@hc14/121897/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/942625234125@hc14/121897/" target="_blank"><img src="/docs/942625234125@hc14/121897/thmb.jpg?s=s&r=1442297859&t=n" border="0"></a><br /><br />S0614　理科概論のレポートです。

第１設題
小学校第4学年の内容「(2)金属，水，空気と温度」（テキスト16ページ）のア，ウそれぞれの自然の事物・現象について，小学校の授業で扱われている観察や実験をもとに，粒子概念を用いて説明しなさい[332]<br />S0614　理科概論
第１設題
小学校第4学年の内容「(2)金属，水，空気と温度」（テキスト16ページ）のア，ウそれぞれの自然の事物・現象について，小学校の授業で扱われている観察や実験をもとに，粒子概念を用いて説明しなさい。
参考文献
北川治　改定理科概論　佛教大学　2011年
福井崇時　身近な物理の世界　講談社　1991年
ア　金属、水及び空気は、温めたり冷やしたりすると、その体積が変わること。
　物質に熱が加わるとその物質の温度は上がり、同時に物質の体積が増加する。多くの物質には固体・液体・気体という３つの状態がある。固体は、一定のかたちをもっていて、圧力や温度が変わっても、ふくらんだり縮んだりすることは少ない。液体もこの性質は似ているが、かたちは変えやすくなる。気体はもっとかたちを変えやすく、さらに温度や圧力を変化させたときの膨張や縮小が激しい。これらの性質は粒子によるものである。ふつう、固体では、物質内の粒子の間にある隙間は狭く、粒子はたがいに位置が変えられない。液体になると、固体に比べてわずかに体積が増え、粒子が入れ替わることができる。気体は、粒子よりもはるかに粒子が自由に動..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[日本大学　基礎化学実験ⅠⅡ　Ⅳ属陽イオン]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/940490739148@hc15/119918/]]></link>
			<author><![CDATA[ by そるてぃ]]></author>
			<category><![CDATA[そるてぃの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 22 Apr 2015 01:48:24 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/940490739148@hc15/119918/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/940490739148@hc15/119918/" target="_blank"><img src="/docs/940490739148@hc15/119918/thmb.jpg?s=s&r=1429634904&t=n" border="0"></a><br /><br />H26年度の基礎化学実験 Ⅳ族陽イオンについての実験レポートです。結果は人それぞれですので、実験手順、考察、設問などを参考にしてください。実験手順に関しては、大学院生のサポートもあり、完成度の高い出来となっております。[319]<br />【目的】
　　Ni2+,Co2+,Mn2+,Zn2+を分属試薬NH3水とH2Sを用い、硫化物として沈殿させる。
【原理】
　　塩基性状態である試料溶液に硫化水素を通じ、硫化物にする。その後、塩酸を加えることでMn2+,Zn2+が含まれる溶液が得られる。残った沈殿物にKClO3粉末を少量加えて溶解させる。加熱濃縮をし、NH3水などで塩基性にしてジメチルグリオキシム溶液を加えると赤色沈殿物を生じ、Ni2+の存在を確認することができる。 
また、残った沈殿物を酢酸酸性にし、KNO2を加えることで黄色沈殿物を生じさせ、Co2+の存在を確認することができる。　1）
Mn2+,Zn2+が含まれる溶液にNaOHを加えて塩基性にすると、Mn(OH)2と亜鉛イオンを含む溶液が得られる。これを酢酸酸性にし、H2Sを加えると白色沈殿物が生じ、Zn2+の存在を確認することができる。
Mn(OH)2を硝酸に溶解させ、NaBiO3粉末を加えることで紫色を呈し、Mn2+の存在を確認することができる。　　2）
【使用試薬】
・硫化水素
CAS番号：7783-06-4
分子式：H2S
分子量：34.08 g/mol
密度：1.19
危険有害性：可燃性・引火性の高いガス。吸入すると生命に危険。
取扱注意：1.内容物を故意に吸い込まないこと。
　　　　　2.周辺で火気を使用しないこと。
　　　　　3.屋外または換気の良い場所で使用すること。
保管：日光から遮断し、容器を密閉して換気の良い場所で施錠して保管する。
応急措置：1.吸入した場合、空気が新鮮な場所へ移す。
　　　　　2. 眼に入った場合、水で数分間注意深く洗うこと。
実験における使用箇所：それぞれのイオンを硫化物として沈殿させる際用いる。
・塩化アンモニウム
CAS番号：12125-02-9
分子式：NH4Cl
分子量：53.49 g/mol
密度：1.527 g/cm3
危険有害性：皮膚に触れた場合、刺激がある。
取扱注意：眼、皮膚との接触を避ける。
保管：冷乾燥場所に保管。
応急措置：皮膚に付着、眼に入った場合、大量の水で洗浄する。
実験における使用箇所：Ⅳ属とⅤ属の陽イオンを分離する際用いる。
・アンモニア水
　CAS番号：1336-21-6
分子式：NH3
分子量：17.03 g/mol
密度：0.91g/ml
危険有害性：金属腐食..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[日本大学　基礎化学実験ⅠⅡ　Ⅲ属陽イオンの分析]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/940490739148@hc15/119917/]]></link>
			<author><![CDATA[ by そるてぃ]]></author>
			<category><![CDATA[そるてぃの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 22 Apr 2015 01:48:23 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/940490739148@hc15/119917/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/940490739148@hc15/119917/" target="_blank"><img src="/docs/940490739148@hc15/119917/thmb.jpg?s=s&r=1429634903&t=n" border="0"></a><br /><br />H26年度の基礎化学実験 Ⅲ族陽イオンについての実験レポートです。結果は人それぞれですので、実験手順、考察、設問などを参考にしてください。実験手順に関しては、大学院生のサポートもあり、完成度の高い出来となっております。[319]<br />【目的】
　Fe3+,Al3+,Cr3+をNH4Clの存在下でNH3水によって水酸化物として沈殿させる。
【原理】
定性分析でクロム酸イオンを検出する際に用いられる、CrO4を含む溶液は希硫酸で酸性にして3％過酸化水素を加えると緑色を呈する。
黄色のCrO4は酸性では縮合して、橙色のCr2O72-などを作る。 1)
Fe2+を酸化するにはかなり強力な酸化剤が必要となるが、Fe2+の塩は中性～アルカリ性の水溶液においては容易に酸化される。
3Fe2+ + NO3- + 4H+ &rarr; 3Fe3+ + NO + 2H2O
Fe2+をFe3+に酸化しておくことで、Fe(OH)3は溶解度が非常に小さいために分離が完全になる。 2）
Fe(OH)3はかなりの酸性(pH1~2)から沈殿し始め、過剰のアルカリにはほとんど溶解しない。3)
また、Fe3+はチオシアンイオンと反応して、血赤色を呈する。これは、イオン同士が反応してチオシアン化鉄（Ⅲ）錯イオンを形成したためである。
アルミは両性金属である。アンモニア水を加えて塩基性にすることでAl(OH)3を生成し、他の金属と一緒に沈殿している物質に塩酸をかけて溶解させる。
そこから塩基性にすることでAl(OH)3だけを分離させることができる。
【使用試薬】
・ヘキサシアノ鉄(Ⅲ)酸カリウム
CAS番号：13746-66-2
分子式：K3[Fe(CN)6]
分子量：329.24 g/mol
密度：1.89 g/cm3
危険有害性：皮膚に接触した場合、炎症を起こす恐れがある。
取扱注意：眼、皮膚への接触を避ける。
保管：密閉して保管する。
応急措置：皮膚に付着、眼に入った場合、大量の水で洗浄する。
実験における使用箇所：Fe2+の存在を確認する際用いる。
・硝酸
CAS番号：7697-37-2
分子式：HNO3
分子量：63.01 g/mol
密度：1.38 g/cm&sup3;
危険有害性：皮膚や粘膜に付着すると火傷や腐食を起こす。
取扱注意：光や熱で分解し、一酸化窒素、酸素などを生じる。
保管：厳重に密封し、光を透過させない褐色の容器に保管する。直
射日光を避ける。
応急措置：1.眼に入った、皮膚に付着した場合、多量の水で15分間洗い流す。
2.飲み込んだ場合、水で口をすすぐ。
実験における使用箇所：Fe2+からFe3+に酸化する際用いる。
・..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[日本大学　基礎化学実験ⅠⅡ　Ⅱ族陽イオンの分析(ヒ素抜き)]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/940490739148@hc15/119916/]]></link>
			<author><![CDATA[ by そるてぃ]]></author>
			<category><![CDATA[そるてぃの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 22 Apr 2015 01:48:21 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/940490739148@hc15/119916/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/940490739148@hc15/119916/" target="_blank"><img src="/docs/940490739148@hc15/119916/thmb.jpg?s=s&r=1429634901&t=n" border="0"></a><br /><br />H26年度の基礎化学実験 Ⅱ族陽イオンについての実験レポートです。結果は人それぞれですので、実験手順、考察、設問などを参考にしてください。実験手順に関しては、大学院生のサポートもあり、完成度の高い出来となっております。[319]<br />【原理】
　Ⅱ族の陽イオンには銅類（Hg2+,Pb2+,Bi3+,Cu2+,Cd2+）と錫類（As3+,As5+,Sb3+,Sb5+,Sn2+,Sn4+）があり、これらは0.3M・HCl酸性溶液からH2Sで硫化物として沈殿させることができる。酸性度が0.2Mより小さいとFe2+,Mn2+,Ni2+,Co2+などの硫化物が沈殿してしまう恐れがある。分析を行う際に、溶液はⅠ族陽イオンを含んでいない状態でなければならない（Pb2+を除く）。Ⅱ族はまず硫化物として全て沈殿させ、次に銅類と錫類に分離する。これは錫類の硫化物が(NH4）2Sxに溶けることができる性質を利用する。
【目的】
　Ⅱ族陽イオンを銅類と錫類に分け、それぞれの分離確認（今回は銅類の分離）を行う。
【試薬】
・塩酸
　CAS番号：7647-01-0
分子式：HCl
分子量：36.46
　密度：1.2 g/ml
　危険有害性：皮膚腐食性あり。呼吸器への刺激の恐れあり。 
　取扱注意：蒸気を吸入しない。眼、皮膚、衣服へ付着させない。 
　保管：換気の良い冷暗所に保管。
応急措置：1.飲み込んだ場合、水で口をすすぐ。
　　　　　　2.吸入した場合、空気が新鮮な場所へ移す。
　　　　　　3.皮膚に付着した場合、最低でも15分間大量の水で洗い流す。
　　　　　　4.眼に入った場合、最低でも15分間大量の水で洗い流す。
実験における使用箇所：液性を塩基性から中性に戻す、試料の定量で使用する。
・アンモニア水
　CAS番号：1336-21-6
分子式：NH3
分子量：17.03
密度：0.91g/ml
危険有害性：金属腐食の恐れ。飲み込むと有害。
取扱注意：1.銅、ニッケル、亜鉛、スズおよびこれらの合金を腐食する。
　　　　　　2.皮膚とのあらゆる接触を避ける、
保管：強酸から離しておいておく。冷所、換気のよい場所に保管。
応急措置：1.目に入った場合、清水で十分洗い流す。
2.皮膚に付着した場合、付着部を清水で十分洗い流す。
　　　　　　3.飲み込んだ場合口をすすぎ、すぐに多量の水を飲む。
実験における使用箇所：液性を酸性から中性に戻す、塩基性にする際使用する。
・硫化水素
CAS番号：7783-06-4
分子式：H2S
分子量：34.08
密度：1.19
危険有害性：可燃性・引火性の高いガス。吸入すると生命に危険..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[日本大学　基礎化学実験ⅠⅡ　Ⅰ族陽イオン]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/940490739148@hc15/119915/]]></link>
			<author><![CDATA[ by そるてぃ]]></author>
			<category><![CDATA[そるてぃの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 22 Apr 2015 01:48:20 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/940490739148@hc15/119915/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/940490739148@hc15/119915/" target="_blank"><img src="/docs/940490739148@hc15/119915/thmb.jpg?s=s&r=1429634900&t=n" border="0"></a><br /><br />H26年度の基礎化学実験 Ⅰ族陽イオンについての実験レポートです。結果は人それぞれですので、実験手順、考察、設問などを参考にしてください。実験手順に関しては、大学院生のサポートもあり、完成度の高い出来となっております。[319]<br />【原理】
　陽イオンを定性分析による実験で判別する。
定性分析とは、試料が溶けている水溶液中に、特定の陽イオンが存在するかしないかを確認する実験である。
試料が固体の場合、適切な方法で溶解し、水溶液としてから分析する。
Ag,Pb,Hg,Cu,Cd,Bi,As,Sb,Sn,Al,Fe,Cr,Ni,Co,Mn,Zn,Ca,Sr,Ba,Mg,Na,K,NH4 ＋
上記の陽イオンは、定性分析の体系にしたがって系統別に処理していき、検出することが可能である。
この実験では、硫化水素を使用する。最初に適当な沈殿剤との反応によって沈殿する陽イオンをⅠ族から順番に取り除いて6つの族に分類し、次に各族に含まれる陽イオンを系統別に検出し確認するといった手順である。
難溶性の化合物の飽和溶液については、その化合物を構成しているイオンの濃度相乗積は、一定の温度においてでは一定であるという関係があり、その積を溶解度積（Ksp）という。溶解度積は温度によって異なり、化合物に固有の定数である。
【目的】
Ag ＋ 、Pb 2+ は難溶性の塩化物をつくるので、塩酸で酸性にして沈殿を生成させて分族する。
【試薬】
・塩酸
　CAS番号：7647-01-0
分子式：HCl
分子量：36.46
　密度：1.2 g/ml
　危険有害性：皮膚腐食性あり。呼吸器への刺激の恐れあり。 
　取扱注意：蒸気を吸入しない。眼、皮膚、衣服へ付着させない。 
　保管：換気の良い冷暗所に保管。
応急措置：1.飲み込んだ場合、水で口をすすぐ。
　　　　　　2.吸入した場合、空気が新鮮な場所へ移す。
　　　　　　3.皮膚に付着した場合、最低でも15分間大量の水で洗い流す。
　　　　　　4.眼に入った場合、最低でも15分間大量の水で洗い流す。
実験における使用箇所： 
・アンモニア水
　CAS番号：1336-21-6
分子式：NH3
分子量：17.03
密度：0.91g/ml
危険有害性：金属腐食の恐れ。飲み込むと有害。
取扱注意：1.銅、ニッケル、亜鉛、スズおよびこれらの合金を腐食する。
　　　　　2.皮膚とのあらゆる接触を避ける、
保管：強酸から離しておいておく。冷所、換気のよい場所に保管。
応急措置： 1.目に入った場合、清水で十分洗い流す。
2.皮膚に付着した場合、付着部を清水で十分洗い流す。
　　　　　　 3.飲..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[日本大学　基礎化学実験ⅠⅡ　高分子]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/940490739148@hc15/119866/]]></link>
			<author><![CDATA[ by そるてぃ]]></author>
			<category><![CDATA[そるてぃの資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 20 Apr 2015 03:28:05 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/940490739148@hc15/119866/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/940490739148@hc15/119866/" target="_blank"><img src="/docs/940490739148@hc15/119866/thmb.jpg?s=s&r=1429468085&t=n" border="0"></a><br /><br />H26年度の基礎化学実験　高分子についての実験レポートです。結果は人それぞれですので、実験手順、考察、設問などを参考にしてください。[192]<br />【目的】
付加重合によるポリメタクリル酸エステルの合成を行い、高分子化合物の物性をそれぞれ確認する。また、縮重合によるポリアミドの合成を行い、炭素数の異なるポリアミドの物性の違いをそれぞれ確認する。
【原理】
・付加重合
1-ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンへ紫外線照射をすることで、ベンゾイルラジカルが発生する。これを用いてメタクリル酸エステルの不飽和結合を開裂させ、付加重合により高分子化合物が生成する。
・縮重合
　　 二塩基酸ジクロリドとジアミンを縮合反応させ、塩化水素の脱離により
ポリアミドを合成する。
【実験操作】
反応液(重合開始剤入りメタクリル酸エステル液)
反応液(重合開始剤入りメタクリル酸エステル液)
撹拌し、溶解させる
撹拌し、溶解させる
メタクリル酸エステル 2 ml
メタクリル酸エステル 2 ml
1-ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン　0.05 g
1-ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン　0.05 g
50 ml ディスポカップ
50 ml ディスポカップ
図1　メタクリル酸エステルの重合1
シートを外した樹脂の端を引っ張り、伸縮性を調べる
シートを外した樹脂の端を引っ張り、伸縮性を調べる
PPシートを手で取り出す
PPシートを手で取り出す
フィルムが浸かるほどの水を入れた200 mlビーカーに入れ、10分間放置する
フィルムが浸かるほどの水を入れた200 mlビーカーに入れ、10分間放置する
紫外線照射機に入れ、20分間光(368 nm)を当てる
紫外線照射機に入れ、20分間光(368 nm)を当てる
もう一枚のPPシートを上から気泡を混入させないように被せる
もう一枚のPPシートを上から気泡を混入させないように被せる
反応液
反応液
PPシート
PPシート
No
No
樹脂が硬化した
樹脂が硬化した
Yes
Yes
図2　テストピースの作成と物性の確認
No
No
Yes
Yes
型から取り出す
型から取り出す
紫外線照射機に入れ、30分間光(368 nm)を当てる
紫外線照射機に入れ、30分間光(368 nm)を当てる
反応液が硬化している
反応液が硬化している
反応液
反応液
ビーカー
ビーカー
図3　メタクリル酸エステルの重合2
静かに加える
静かに加える
白煙と界面膜の生成を確認する
白煙と界面膜の生成を確認する..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[（教科）理科　第２分冊]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/952685930722@hc11/95923/]]></link>
			<author><![CDATA[ by AYU178]]></author>
			<category><![CDATA[AYU178の資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 09 Aug 2012 23:56:23 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/952685930722@hc11/95923/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/952685930722@hc11/95923/" target="_blank"><img src="/docs/952685930722@hc11/95923/thmb.jpg?s=s&r=1344524183&t=n" border="0"></a><br /><br />（化学）
合格レポート。
そのまま使用せず、参考程度に使用してください。
図は手書きのため、ありません。[150]<br />（１）
①原子番号と質量数
　原子では、その中に含まれている陽子の数と電子の数は、つねに等しい。この数を原子番号といい、元素の種類によって決まっている。元素の種類は、原子核中の陽子の数（＝電子の数）によって決まる。
　陽子・中性子・電子の質量を比較すると、陽子の質量と中性子の質量はほぼ同じで、電子の質量は陽子の質量の１／１８４０である。このことから原子の質量は、陽子と中性子からなる原子核の質量にほぼ等しく、原子の質量は、陽子の数と中性子の数の和によってほぼ決まる。これらの和の質量数という。
②イオン結合
　陽イオンになりやすい原子と陰イオンになりやすい原子は、たがいに原子をやりとりして、両方が安定した電子配置をとることができる。陽イオンと陰イオンとが電気的引力によって結びつく結合をイオン結合という。
　たとえば、ナトリウム原子と塩素原子の組み合わせを考えるとする。原子どうしが近づくと図に示すように、Ｎａの１個の最外殻電子がＣｌのＭ殻に移り、Ｎａ＋とＣｌ－ができる。このようにしてできたＮａ＋とＣｌ－は電気的な引力で引き合うので安定になり、結合が形成される。
③共有結合
　物質としての性質..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[第Ⅰセメスター金1-3]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90304/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ο笛歌ο]]></author>
			<category><![CDATA[ο笛歌οの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 08 Feb 2012 19:29:44 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90304/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90304/" target="_blank"><img src="/docs/956203930926@hc10/90304/thmb.jpg?s=s&r=1328696984&t=n" border="0"></a><br /><br />密着結合(tight junction)
　動物の上皮組織には特有の細胞間結合がみられる。結合の種類としては主に次の5つに分類される。
密着結合(tight junction) 
接着結合(adherens junction)
デスモソーム結合(desmosome junction)
ギャップ結合(gap junction)
ヘミデスモソーム結合(hemi desmosome junction)
　このうち、密着結合(tight junction)は上皮組織特有の結合である。接着結合などの他の細胞間結合は上皮組織以外にも見られる。密着結合とは、上皮細胞の頂端近くに、細胞を取り巻くようにして（ミ..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[第Ⅰセメスター金1-1]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90302/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ο笛歌ο]]></author>
			<category><![CDATA[ο笛歌οの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 08 Feb 2012 19:29:44 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90302/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90302/" target="_blank"><img src="/docs/956203930926@hc10/90302/thmb.jpg?s=s&r=1328696984&t=n" border="0"></a><br /><br />カンブリア紀の大爆発(Cambrian explosion)
　カンブリア紀の大爆発とは、古生代カンブリア紀（約5億4200万年前から5億3000万年前の間）に突如として今日見られる動物の門が出そろった現象である。先カンブリア時代については、化石から存在が確認されている生物種がわずか53種類であるのに対して、カンブリア紀においては約8100もの生物種が存在したとされている。これには無脊椎動物の中で最も高等とされる棘皮動物、また脊椎動物との類縁関係を示す種類も含まれている。一方で、現生生物との類縁関係が不明なものの化石も多く発見されている。
　カンブリア紀の大爆発の要因は、様々な観点から考えられ..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[基礎実習生物系プレゼン]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90297/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ο笛歌ο]]></author>
			<category><![CDATA[ο笛歌οの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 08 Feb 2012 19:29:42 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90297/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90297/" target="_blank"><img src="/docs/956203930926@hc10/90297/thmb.jpg?s=s&r=1328696982&t=n" border="0"></a><br /><br />Ａ班
免疫系　2.E 抗体反応の特異性
ＥＬＩＳＡの結果
ウサギ
抗マウスIgG抗体
ウサギ
抗BSA抗体
HRP-
抗ウサギIgG抗体
0.045 0.927 0.206 0.070
0.041 0.060 0.046 0.043
0.182 0.052 0.038 0.041
0.085 0.047 0.036 0.043
0.058 0.093 0.156 0.044 
0.227 0.530 0.433 0.386 
0.223 0.051 0.068 0.298 
1.71 0.459 0.139 0.048 
希釈系列　　
　　 １　 ２　 ３　 ４　
A IgG
B BSA
C ..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[基礎実習計画書化学系No7-14]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90296/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ο笛歌ο]]></author>
			<category><![CDATA[ο笛歌οの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 08 Feb 2012 19:29:41 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90296/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90296/" target="_blank"><img src="/docs/956203930926@hc10/90296/thmb.jpg?s=s&r=1328696981&t=n" border="0"></a><br /><br />3.有機化合物の合成
3.1.1アセトアニリドの合成
実験実施日　　　　　　　　　2010/12/08(水)
実験の目的と主旨
　アセトアニリドの合成を行うことでアミン誘導体の代表例であるアセチル体の合成法を習得する．また，得られた化合物の精製法として再結晶法と同定法を学ぶとともに，解熱剤であるアセトアニリドの実際の合成法・同定法を理解する．
実験概要
アセトアニリドの合成を行う．
アセトアニリドの再結晶を行う．
アセトアニリドの融点を測定し，純度検定を行う．
実験操作
▼実験に用いる試薬等の物性一覧
試薬名
分子式
分子量
使用量
物質量
沸点
融点
比重
備考
アニリン
C6H5NH2
93.1
5ｇ
53.7mmol
184-186℃
-6℃
1.022g/mL
―
10w/v%塩酸
HCl
36.5
*1
53.7mmol
-84.9℃
-114.2℃
―
―
無水酢酸
(CH3CO)2O
102.09
*2
75mmol
118℃
―
1.084g/mL
―
酢酸ナトリウム
CH3CO2Na
82.03
6.15g
75mmol
―
58℃
―
風解性
アセトアニリド
C6H5NHCOCH3
135.2
―
―
305℃
115℃
―
―
塩化カルシウム
次亜塩素酸カルシウム
CaCl2
Ca(Cl0)2
111.0
143.0
0.1g
―
―
―
―
潮解性
潮解性
▼反応式
アセトアニリドの合成
100mLの三角フラスコに約5.0gのアニリンを精密に
量り取る．
これに当量(53.7mmol)の10%塩酸溶液を加えて溶解させ，室温まで冷却する．
次に無水酢酸を75mmol加え，
続いて酢酸ナトリウムを75mmol加える．
薬包紙で包んだゴム栓をして激しく撹拌する．
析出した結晶をろ過し，氷水で洗浄して乾かす．
再結晶を行い，着色があれば活性炭を用いて
脱色する．
ヌッチェで吸引ろ過を行い，結晶をろ取する．
ろ取した結晶は箱に入れて一晩風乾させる．
結晶の重量を測定し，融点測定を行う．
サンプル瓶に必要事項を記入し，提出する．
Runge Reaction
まずアニリン水溶液と次亜塩素酸カルシウム水溶液を作成する．
アニリン1滴と水10mLを混合する．
塩素化石炭0.1gと水10mLを混合する．
アニリン水溶液1mLを水100mLで薄めたものに次亜..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[基礎実習レポート12]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90289/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ο笛歌ο]]></author>
			<category><![CDATA[ο笛歌οの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 08 Feb 2012 19:29:39 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90289/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90289/" target="_blank"><img src="/docs/956203930926@hc10/90289/thmb.jpg?s=s&r=1328696979&t=n" border="0"></a><br /><br />基礎実習レポート　　
1-12　コンピューターグラフィックスによる
薬物―受容体の相互作用様式の検討
　実験実施　2010/5/26
　提出2010/06/02
Ⅰ．目的
　分子力場計算を用いて薬剤分子のコンフォメーション解析を行い、分子設計の基礎となる分子のコンフォメーションについて理解する。また、コンピューターグラフィックスを利用して、薬剤分子の標的となるタンパク質の3次元立体構造を把握し、それらの機能や薬物との相互作用を原子レベルで理解する。
Ⅱ．原理
　テキストに準ずる。
Ⅲ．実験と結果
　配布されたマニュアルに従って以下の操作を行った。
　＜実験操作1＞
Deoxycytidine分子の組み立てを行った。
コンフォメーション計算を行った。　コンフォメーション計算の結果、最安定コンフォーマーのエネルギー値は－55.8066528(kcal/mol)であった。またこの時のDeoxycytidineのグリコシド結合のねじれ角は－165.548840であった。
結果の考察を行った。　
＜実験操作２＞
HIVプロテアーゼ分子を表示した。
二次構造を構成する残基を調べ、HIVプロテアーゼ..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[基礎実習レポート11]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90288/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ο笛歌ο]]></author>
			<category><![CDATA[ο笛歌οの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 08 Feb 2012 19:29:38 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90288/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90288/" target="_blank"><img src="/docs/956203930926@hc10/90288/thmb.jpg?s=s&r=1328696978&t=n" border="0"></a><br /><br />基礎実習レポート　　1-11　タンパク質と薬物の相互作用
　実験実施　2010/05/22
　提出　2010/05/26
Ⅰ.目的と概要
　薬物は生体内に取り込まれると、多くの場合、アルブミンなどの血清タンパク質に結合し輸送される。この結合の様子をin vitroで観察することを目的とする。
Ⅱ.原理
　テキストに準ずる。
Ⅲ.実験手順
テキストに準ずる。ただし330&mu;MのBSA溶液とリン酸緩衝液を混合して、35&mu;M、45&mu;M、70&mu;M、140&mu;MのBSA溶液を調製した。また、リン酸緩衝液のみを入れたものを0&mu;M のBSA溶液として測定に用いた。
Ⅳ.結果
　試料にHABAを入れて測定した吸光度とメタノールの吸光度の測定値（各濃度につき3）の操作を繰り返して5回分）を【表1】に示す。ただしHABA濃度は以下の式によって求めた。この結果を用いて、HABAとメタノールの吸光度差を求め【表2】に示した。また、この表２において、BSA濃度が0&mu;Mの吸光度はHABAの影響を反映せず、BSAそのものの波長482nmにおける吸光度であるため、各BSA濃度からBSA濃度0&mu;Mの吸光度を引いた値を【表3..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[基礎実習レポート9]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90286/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ο笛歌ο]]></author>
			<category><![CDATA[ο笛歌οの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 08 Feb 2012 19:29:37 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90286/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90286/" target="_blank"><img src="/docs/956203930926@hc10/90286/thmb.jpg?s=s&r=1328696977&t=n" border="0"></a><br /><br />基礎実習レポート　　1-9　凝固点降下による分子会合の決定
　実験実施　2010/05/20
　提出　2010/05/26
Ⅰ.目的と概要
　分子量決定法の１つである凝固点降下の実験を行い、分子の会合様式の検討を行う。蒸発、汚染などによる実験誤差を如何に除くかなど、緻密な実験の遂行技法を会得する。
Ⅱ.原理
　結果の項目で一括して触れることにする。
Ⅲ.実験手順と結果
テキストに準ずる。ただし、一回目はナフタレンを加えずに測定を行い、ナフタレンを0.4002g、0.4000g、0.1998g加えた場合についてそれぞれ一回ずつ測定を行った。順に一回目、二回目、三回目、四回目として結果を【表1】に..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[生命情報薬学]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90326/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ο笛歌ο]]></author>
			<category><![CDATA[ο笛歌οの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 08 Feb 2012 19:29:53 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90326/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90326/" target="_blank"><img src="/docs/956203930926@hc10/90326/thmb.jpg?s=s&r=1328696993&t=n" border="0"></a><br /><br />生命情報薬学レポート
2010/06/10　提出
分子生物学における「セントラルドグマ」について簡単に説明せよ。　生物を形作るもとになる遺伝情報の本体はDNAであり、細胞分裂時に複製されて全ての体細胞に保持されている。また、二本鎖であるDNAの一方が鋳型となりRNAに転写されたのち、これをもとにタンパク質が合成される。このことが分子生物学におけるセントラルドグマである。この過程は一方向に進行すると考えられてきたが、ウイルスの持つ逆転写酵素の発見によりRNAからDNAが合成される経路の存在も確認されている。
コドン、リボソーム、mRNA、tRNA、rRNA、というキーワードを説明し、mRNA情報..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[実践化学Ⅱ]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90324/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ο笛歌ο]]></author>
			<category><![CDATA[ο笛歌οの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 08 Feb 2012 19:29:52 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90324/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/956203930926@hc10/90324/" target="_blank"><img src="/docs/956203930926@hc10/90324/thmb.jpg?s=s&r=1328696992&t=n" border="0"></a><br /><br />実践化学レポート　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
赤外分光法
　赤外分光法とは測定対象の物質に赤外光を照射し、吸収の度合いの違いにより、対象物を同定する方法のことである。比較的少量の試料で測定ができる。
分子は常に振動しており、その振動数と同一の振動数をもつ赤外光を当てると、エネルギーを吸収し、高エネルギー状態になる。この赤外光の吸収のピークの違いによって測定対象の構造や状態を知ることができる。吸収される光の振動数は、分子間の結合が強いほど大きくなる。
　フーリエ変換型赤外分光法を用いると、タンパク質中の官能器や高極性結合を詳しく調べることができる。タンパク質中のある種の分子群は..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[B11―生物物理実験]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/957628899074@hc09/83060/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ether]]></author>
			<category><![CDATA[etherの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 09 Jul 2011 15:11:25 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/957628899074@hc09/83060/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/957628899074@hc09/83060/" target="_blank"><img src="/docs/957628899074@hc09/83060/thmb.jpg?s=s&r=1310191885&t=n" border="0"></a><br /><br />１．目的
　　生物学的に興味のある現象について，その現象に関わる化学物質の構造や電子状態などを，量子化学計算を用いて予測し，その現象の発生機構やその状態における分子状態について考察する．
２．概要
生物の遺伝情報を担う遺伝子にはアデニン・チミン・グアニン・シトシンからなる塩基対より構成され，これらはタンパク質と比べる小さい分子でありながら果たす役割は極めて重要である．本実験では，タンパク質や遺伝子，あるいは生物学的に興味のある現象について，その現象に関わる化学物質の構造や電子状態などを量子化学計算により予測し，現象の理解を深めると共に、分子モデリングや物性予測といったコンピューター化学の分野を体験してみる．
３．実験方法
　　〈MOPACおよびMOS-F分子起動計算〉
　　　本実験では，MOPACおよびMOS-Fプログラムによる半経験的分子起動計算を用いて結果を得ることとしている．この計算方法は，計算に必要ないくつかのパラメーターに対して，予め実際の分子の諸性質を再現するように定められた経験的な値を与えることにより，計算量の激減をはかり，かなり大きな分子に対しても計算を高速かつ可能にした手法である．MOPACは有機分子の基底状態に関する分子構造，双極子モーメントや生成熱などの予測に威力を発揮する．一方、MOS-Fは有機分子の紫外・可視光吸収スペクトルや第一超分極率&beta;の計算に威力を発揮する．この両者の計算を用いることによって，有機分子をはじめとする様々な化合物についての物性予測がかのうとなる．
　　
〈計算モデル作成〉
　　　計算モデル作成は分子構造作成・可視化ソフト「ChemDraw，Chem3D」を用いる．ここで作成したモデルをWinMOPACに取り込みMO計算を行う．MO計算は初期構造（モデル）が計算の収束（正常終了）・発散（以上終了）に大きく関与する．よって，モデルによっては計算が発散する場合がある．この時はあらたなモデルを作成して計算を行うとよい．
　　今回は，『[実験１] ニンヒドリン反応の発色機構と分子構造との関係』と，『[実験２] アミノ酸の紫外可視吸収スペクトルの予測』，『[実験３]GFP（Green Fluorescent Protein）の吸収スペクトルと蛍光スペクトルの予測』の三つの実験を行った．以下に各実験の分子の構造式，反応経路等を示し..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[生化学確認テスト]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/957552848087@hc09/81244/]]></link>
			<author><![CDATA[ by iroribata]]></author>
			<category><![CDATA[iroribataの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 10 May 2011 17:00:08 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/957552848087@hc09/81244/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/957552848087@hc09/81244/" target="_blank"><img src="/docs/957552848087@hc09/81244/thmb.jpg?s=s&r=1305014408&t=n" border="0"></a><br /><br />生化学確認テスト　まとめノート[45]<br />生化学確認テスト
すべての生命活動のエネルギー源はATPである。
代謝とは、栄養素からエネルギーを作り出す化学反応である。
代謝には、異化と同化がある。
同化とは、糖質、脂質、蛋白質を作り出す作用のことである。
代謝は、主として細胞内で行われる。
古い細胞や生体分子が分解され、新しい細胞や生体分子が作り出されるものを代謝回転という。
細胞膜でリン脂質は、疎水性部分を内側に向けた二重構造を形成している。
受動輸送にはエネルギーが必要である。
リボソームは主に脂質合成の場である。
DNAは核内に存在する。
グルコースは全て&alpha;型である。
マルトースはグルコースが２分子結合した構造である。
フルクトー..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[08814（教科）理科2分冊]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/960052540461@hc09/50793/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ican]]></author>
			<category><![CDATA[icanの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 06 Jun 2009 19:23:07 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/960052540461@hc09/50793/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/960052540461@hc09/50793/" target="_blank"><img src="/docs/960052540461@hc09/50793/thmb.jpg?s=s&r=1244283787&t=n" border="0"></a><br /><br />08814 （教科）理科 2分冊略題＜原子、濃度、酸化・還元、イオン化、物質量＞（１）次の言葉について、各項目300時ぐらいで説明しなさい①原子の構造と電子配置電気的に正の陽子と中性の中性子から作られる原子核が中心にあり、そ[322]<br />08814 （教科）理科 2分冊
略題＜原子、濃度、酸化・還元、イオン化、物質量＞
（１）次の言葉について、各項目300時ぐらいで説明しなさい
①原子の構造と電子配置
電気的に正の陽子と中性の中性子から作られる原子核が中心にあり、その周りを電気的に負の電子が陽子と同数存在する。陽子と中性子の質量はほぼ等しく、電子の質量は陽子の1/1840程度しかないため、陽子と中性子の合計数が原子の質量数とされ、陽子数が原子番号となる。
　電子の配列は内側から順にK,L,M,&hellip;&hellip;殻と呼ばれ、それぞれに入る電子数は2,8,18,&hellip;&hellip;(2n&sup2;)であるが、基本的にはK殻は2個、L殻以降は8個で安定しそれ以上の電子は..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[パイプの摩擦係数実験]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/75772/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 27 Nov 2010 19:41:01 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/75772/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/75772/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/75772/thmb.jpg?s=s&r=1290854461&t=n" border="0"></a><br /><br />パイプの摩擦係数実験
＜実験結果＞
使用した円管のスケールおよびその円管を使用したときの水の温度や粘度、密度を以下の表１にまとめる。また、表２には細い管を、表３には太い管を使用した実験で得られたデータとそれらより導かれる摩擦係数やレイノルズ数についてを一緒にまとめた。
＜結果の整理 および 考察＞
次ページに表２、表３の摩擦係数 fとレイノルズ数 Reを両対数グラフにプロットし、これを図１とする。この図１にはプロットと同時に層流時の理論式であるf = 16/Reとブラシウスの式、カルマン-ニクラーゼ式、プロットの近似直線も載せる。
図１のグラフから、層流（Re≦2300）と乱流（4000≦Re）では明らかに異なるグラフを示すことがわかり、確かに層流の場合は理論式に近いグラフを描くことが見て取れる。また、グラフから遷移レイノルズ数はおよそ2.25&times;103であることがわかる。
また、近似直線からそれぞれの管での（3）式に対応する&alpha;と&beta;の値は、細い管では&alpha;＝5.56、&beta;＝-0.875、太い管では&alpha;＝0.0304、&beta;＝-0.146である。
円管内を流れるとき、層流の速度分布は放物線を描く。この..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[タンパク質の物性実験]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/73810/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 09 Nov 2010 01:59:26 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/73810/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/73810/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/73810/thmb.jpg?s=s&r=1289235566&t=n" border="0"></a><br /><br />タンパク質の物性実験
実験目的
マイクロピペッターの使用法を習得する。
分光光度計を用いて紫外線光分析法による濃度定量の基礎を学ぶ。
膜タンパク質の立体構造を安定化している相互作用を推定する。
可視・紫外吸収スペクトルの測定法を習得する。
２．実験内容
２．１　ピペットマンを用いたタンパク質の試料調製と濃度定量
　１）マイクロピペッターの使用法
　　　○プッシュロッドを押し下げる際は、２段階のストローク、つまり「第１ストップ」と「第２ストップ」がある。試料の吸引には第１ストップ、排出には第２ストップを使う。
　　　○プッシュロッドの操作はゆっくりスムーズに行う。
　　　○吸引する試料がかわる度に先端のチップを交換する。
　　　○目盛のねじには遊びがあるので、必ず大きい値から小さい値に向かって目的の値に合わせる。
　　　○液体がマイクロピペッター内部に入り込む可能性があるため、マイクロピペッターは逆さにしない。
　２）タンパク質試料の紫外吸収測定
①タンパク質（ヘモグロビン）の粉末を電子天秤で秤量し、緩衝液を用いて０．５ｇ／ｌの濃度になるようにヘモグロビン水溶液を作成する。ここでは１０ｍ..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[高速液体クロマトグラフィー]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954772469311@hc10/72219/]]></link>
			<author><![CDATA[ by rainman]]></author>
			<category><![CDATA[rainmanの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 09 Oct 2010 14:15:58 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954772469311@hc10/72219/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/954772469311@hc10/72219/" target="_blank"><img src="/docs/954772469311@hc10/72219/thmb.jpg?s=s&r=1286601358&t=n" border="0"></a><br /><br />1:高速液体クロマトグラフィーの原理、利点、欠点や装置の概要について述べよ。
　高速液体クロマトグラフィーの基本構造について、下の図を作成し、これを用いて説明する。
図1：高速液体クロマトグラフィーの装置の基本構造
液体クロマトグラフィーでは、まず左端のポンプ(P)で移動相(mobile phase)が右方向に送られて、試料注入部(I)、カラム(C)、検出器(D)を通って一定速度で流れる。この流れの中に試料注入部から微量注射器を(microsyringe)を用いて少量の試料溶液を短時間に注入すると、試料中の各成分はカラム中に充填された固定相(stationary phase)(あるいは、一般に充填剤(packing material)とも呼ばれる)を通過する間に分離され、カラム出口から次々と溶出(elution)される。
カラムの両端にはフィルターが取り付けられており、カラム中の固定相が移動相によって押し出されてしまわないようになっている。また、カラム内部の一部分を拡大すると、移動相と試料物質のとは固定相粒子間のさまざまな流路を通って流れることがわかる。さらに、固定相粒子1個の断面の一部分を拡大すると粒子内には細い孔があいており、移動相はこの孔の中にも入り込む。それに伴って試料物質も流れ込み、細孔内部の固定相に吸着される。もちろん、細孔内に入り込まず細孔外部の固定相に吸着される試料物質もある。吸着された試料分子は吸着されなかった分子に比べて移動が遅れるが、いつまでもそこに留まってはおらず、固定相から脱着し、ふたたび移動相中に溶け込む。試料物質は吸着脱着繰り返しながら移動相の流れに乗ってカラム出口に到着する。このように、試料物質は同時にカラムに入っても、総ての分子が同じ過程を経て同時にカラムから出ていくことはなく、必然的に流れの方向に拡がりを生じる。この間、移動相分子も固定相への吸着脱着を繰り返し、平衡状態にある。しかし、移動相は連続的に一定の流速で流れているので、カラム中の全空間領域にわたって均一に分布しているとみなしてよい。従って、カラムから溶出された試料物質の濃度を,時間を追って測定すると溶離曲線(溶出曲線)あるいは一般にピークと呼ばれる曲線が描かれる。このことから分かるように、試料物質の保有時間は、その物質に含まれる個々の分子の保持時間の平均値として得られ..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[分析化学実験 重量分析]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954772469311@hc10/72222/]]></link>
			<author><![CDATA[ by rainman]]></author>
			<category><![CDATA[rainmanの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 09 Oct 2010 14:15:59 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954772469311@hc10/72222/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/954772469311@hc10/72222/" target="_blank"><img src="/docs/954772469311@hc10/72222/thmb.jpg?s=s&r=1286601359&t=n" border="0"></a><br /><br />(1)目的
　結晶硫酸銅(CuSO4・5H2O)は、115℃で4分子の水、250℃で全部の水分子を失う。試料を115℃で加熱し、その減量を4分子の結晶水として定量し、絶対誤差と相対誤差を求める。今回はAとB秤量瓶を用いて実験を行った。また、使用する試料や器具の操作方法を理解する。
(2)実験方法
装置と器具：定温乾燥機、デシケーター、秤量瓶、るつぼばさみ
試薬：CuSO4・5H2O(特級品、または再結晶して精製したもの)
操作： 秤量瓶をよく洗い115℃の定温乾燥機に入れ、約30分乾燥して、秤量瓶を取り出し、デシケーター中で約30分放冷する。これを数回繰り返したのち、秤量瓶の質量を0.1mgの桁まで測定する。これを繰り返し、前回の質量との差が1mg以内になったときに乾燥を終了する。次に天秤で結晶硫酸銅を約1.5g採取する。硫酸銅を秤量瓶に移して精秤する。秤量瓶のふたをずらして、定温乾燥機中で115℃加熱乾燥する。約1時間加熱した後デシケーター内に移して約30分放冷する。室温まで冷却後、硫酸銅の入った秤量瓶を精秤する。さらに前回の質量との差が0.3mg以下になるまで乾燥を繰り返し、恒量値..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[［１］ゲル濾過によるタンパク質の分離・精製]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954825457235@hc10/72719/]]></link>
			<author><![CDATA[ by nanatunoumi]]></author>
			<category><![CDATA[nanatunoumiの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 19 Oct 2010 22:41:56 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954825457235@hc10/72719/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/954825457235@hc10/72719/" target="_blank"><img src="/docs/954825457235@hc10/72719/thmb.jpg?s=s&r=1287495716&t=n" border="0"></a><br /><br />タンパク質の精製と機能・構造
［１］ゲル濾過によるタンパク質の分離・精製 
１．目的：タンパク質を分子量（size）の違いによって分画するゲル濾過法を習得する。
２．試薬
カラム(PD10)
緩衝液(25mM　Tris-HCl,pH8.0,0.3M NaCl)
サンプル(フィブリノーゲン＋VB₂)　
スタンダード(フィブリノーゲン)　1.6mg/mL
タンパク質定量試薬(Pierce社 BCA Protein Assay Kit)
３．方法
PD⁻10カラムを垂直に固定し、下部の栓を開けてカラムに入っている液を抜いた。
緩衝液25mLをカラムに流し、ゲルを平衡化させた。
緩衝液1mLをメスピペットで量り取り、カラムに流した。緩衝液1mLは21滴に相当した。
サンプル(2.5mL)をPD-10カラムの上に、静かに重層した。
溶出液を小試験管に1mL(21滴)ずつ採った。サンプルがカラムに吸い込まれた後は、カラムを涸らさないように緩衝液を加えながら、溶出液を16本目まで取り続けた。10が一番黄色の発色が濃かった。
色素が出終わったのでカロムを止めた。
マイクロプレートのウェルに各試験管(1～16)中の溶液あるいはスタンダードを段階希釈した標準液(1.6,0.8,0.4,0.2,0.1,0.05,0.025,0.00125mg/mL)を10&mu;Lずつ入れた。
タンパク質定量試薬を200&mu;Lずつ加えた。すぐに一部が紫色に呈色した。
ビニールテープで蓋をしてインキュベーターに入れ37℃で30分反応させた。4番目、５番目の試験管とスタンダードの1.6,0.8,0.4mg/mLの溶液が紫色に呈色していた。
プレートリーダーで550nmにおける吸光度を測定した。
スタンダードの結果をプロットし、検量線を作成した。この検量線をもとにして、各試験管の溶液中のタンパク質濃度を求め、クロマトグラムを作成した。
４．結果：
　　試験管(1～16)中の溶液の吸光度　　　　スタンダードを段階希釈した標準液の吸光度
(mg/mL) 吸光度① 吸光度② 1.6 0.494 0.587 0.8 0.213 0.261 0.4 0.141 0.160 0.2 0.085 0.083 0.1 0.044 0.041 0.05 0.023 0.019 0.025 0.017 0.015 0.0125 0...]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[安息香酸の紫外部吸収スペクトル測定によるpKaの決定]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954825457235@hc10/72568/]]></link>
			<author><![CDATA[ by nanatunoumi]]></author>
			<category><![CDATA[nanatunoumiの資料]]></category>
			<pubDate>Fri, 15 Oct 2010 22:50:05 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954825457235@hc10/72568/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/954825457235@hc10/72568/" target="_blank"><img src="/docs/954825457235@hc10/72568/thmb.jpg?s=s&r=1287150605&t=n" border="0"></a><br /><br />Ⅱ．酸塩基平衡、溶解度平衡
（１）弱電解質の解離平衡定数の決定　[実験Ⅱ－１]　
安息香酸の紫外部吸収スペクトル測定によるpKaの決定
（２）弱電解質の溶解度の測定　[実験Ⅱ－２]　
安息香酸の溶解度の測定
(１) 弱電解質の解離平衡定数の決定
実験目的
カルボキシル基の解離に対する平衡定数を分光光度法によって求める。得られた平衡定数を用いて、解離に伴う標準自由エネルギーの変化量を算出する。
[実験 Ⅱ-１] 安息香酸（分子量：122.12）の紫外部吸収スペクトル測定によるpKaの決定
操作法
1. pHメーターの校正：マニュアルを参照してpHメーターの校正を行った。ガラス電極のキャップを外し蒸留水で洗った。pH4.01とpH6.88のpH標準液（実験台に置いてある）をそれぞれ用いて、電極の先端3cmほどが液に浸るようにしてpHメーターの校正を行った。（pHメーターの校正、pHの測定のときは電極をガラス壁には接触させないようにした）。
2. 各pHの緩衝液の調整：　Britton Robinson 緩衝液（原液）を700mlほど持ってきた。撹拌子を入れた100mlビーカーをスターラーに乗せ、Britton Robinson 緩衝液（原液）を約40ml入れてpHメーターの電極を浸した。はじめのpHは約1～2程度である。1mol/LのNaOH溶液をビーカーにメスシリンダーで約50mlとり、それにメスシリンダーで量った約450mlの水を加えて約0.1mol/LのNaOH溶液を約500ml調整した。このNaOH溶液を使って、緩衝液をpH3.3にした。約100mlになった。
同様に、全部でpH=　3.3、3.8、4.2、4.5、4.8、5.3、6.3(&plusmn;0.01)の緩衝液を調整しポリ瓶にいれた。pH4.2緩衝液は700ml、pH4.5緩衝液は800ml調整した。これらの溶液は、次の溶解度平衡においても使用するため多めに調整した。
別にビーカーに2mol/Lの塩酸約35mlをメスシリンダーでいれ、それにメスシリンダーで量った水665mlを加えpH1.0の溶液700mlを調整した。同様に、1mol/LのNaOH水溶液を用いてpH13.0の溶液100mlを調整した。（合計9種）
3. 各pHの試料溶液の調整：安息香酸 約11mgを、ミクロスパーテルを用いて20mlビーカーに精密..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[カルボン酸（マロン酸）の活性炭への吸着]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954825457235@hc10/72389/]]></link>
			<author><![CDATA[ by nanatunoumi]]></author>
			<category><![CDATA[nanatunoumiの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 12 Oct 2010 22:40:41 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954825457235@hc10/72389/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/954825457235@hc10/72389/" target="_blank"><img src="/docs/954825457235@hc10/72389/thmb.jpg?s=s&r=1286890841&t=n" border="0"></a><br /><br />カルボン酸（マロン酸）の活性炭への吸着
実験目的：医薬品の中には古くから吸着剤と呼ばれるものがあり毒物を吸着除去する目的に使用されてきた。また吸着は分散系の状態を理解するのにも重要な現象である。
一方薬物の生体内挙動を考える場合、吸着の概念あるいは、そのデータの取扱法を準用されることが多い。
今回の実験では、活性炭をカルボン酸であるマロン酸水溶液に接触させ、一定量の活性炭により吸着されるマロン酸量とマロン酸平衡濃度をもとめる。これをもとに吸着量を算出し吸着の式の成り立ちを考察するとともに、吸着現象について理解しそのデータの取扱法を学ぶ。
操作法
滴定に用いられる0.05mol/Lと0.1mol/LのNAOH溶液500mLを調整し、標準品スルファミン酸を用いて正確な濃度を決定した。このときスルファミン酸は0.05mol/L 用に0.1191gビーカーに、0.1mol/L用に0.1291ｇフラスコにとり水25mLでとかした。そしてNAOH溶液で滴定しファクターを求めNAOH溶液の正確な濃度を決定した。
　 0.05mol/L NAOH溶液のf =1.027
0.10mol/L NAOH溶液..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[赤外分光法]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954825457235@hc10/72388/]]></link>
			<author><![CDATA[ by nanatunoumi]]></author>
			<category><![CDATA[nanatunoumiの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 12 Oct 2010 22:33:35 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/954825457235@hc10/72388/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/954825457235@hc10/72388/" target="_blank"><img src="/docs/954825457235@hc10/72388/thmb.jpg?s=s&r=1286890415&t=n" border="0"></a><br /><br />赤外分光法
物質に赤外線を照射すると、それを構成している分子が光のエネルギーを吸収し、量子化された振動あるいは回転の状態が変化する。したがって、ある物質を透過（あるいはある物質で反射）させた赤外線は、照射した赤外線よりも、分子の運動の状態遷移に使われたエネルギー分だけ弱いものとなっている。この差を検出することで、分子に吸収されたエネルギー、言い換えれば対象分子の振動・回転の励起に必要なエネルギーが求まる。
分子の振動・回転の励起に必要なエネルギーは、分子の化学構造によって異なる。したがって、照射した赤外線の波数を横軸に、吸光度を縦軸にとることで得られる赤外吸収スペクトルは、分子に固有の形を示す。これにより、対象とする物質がどのような構造であるかを知ることができ、特に有機化合物の構造決定によく使われている。
また、同じ分子であっても、温度や周囲の状況（自由に動いているか、何かの表面に吸着しているか、など）によって、赤外スペクトルは微妙に変化する。これより、物質の表面構造などについても知ることができる。
赤外分光法は、他の分光法に比べて感度が高いため、気体や微量の試料を対象とすることの多い物理化学の研究においてもよく使用されている。特に小さな分子の振動・回転スペクトルは非常に細かい構造まで観測できるため、理論化学によって得られた結果に実験的な裏付けを与えるものとしても利用されている。
原理
　原子間の化学結合は、棒と球の分子模型型の棒のように長さが一定に固定されたものではなく、伸び縮み(伸縮振動)や二つの結合角の規則的な変化（ばねで変角振動)をしている。つまり各原子はバネでつながれて周期的な振動をしていると考えることができる。
この振動のエネルギーの準位は量子化されており、またその振動数は電磁波のうち、赤外線の、2.5mm～25mmの波長領域(波数では4000～400cm-1)の振動数に相当している。
この原子間の振動の振動数と等しい振動数の赤外線が照射されると、その光の一部が吸収される。原子間の結合のバネの強さは、三重結合や二重結合、単結合といった結合の種類や、結合の両側についた元素によって異なる。
水酸基、カルボニル基、ニトロ基、芳香環などの官能基では、例えば、水酸基の酸素と水素間の結合の振動に由来して吸収される赤外線の波数はメタノール、エタノール、グリセリン、..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[4-1スピネル型フェライト磁性体の合成と鉄化合物の磁化率の測定（湿式法、（粉末）X線解析、磁気天秤、磁化率の測定法の習得）]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/68821/]]></link>
			<author><![CDATA[ by 理科大生]]></author>
			<category><![CDATA[理科大生の資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 30 Jun 2010 02:57:53 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/68821/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/68821/" target="_blank"><img src="/docs/959062488551@hc09/68821/thmb.jpg?s=s&r=1277834273&t=n" border="0"></a><br /><br />フェライト磁性体の合成
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１．目的
フェライトは一般式M2+O・Fe2O4で表される2価の金属Mの亜鉄酸塩の総称で、Mn,Fe.Co,Ni,Cu,Mg,Zn,Cdなどの場合、強磁性を示し、いずれもスピネル型結晶構造を持つ。電気抵抗が大きく、高周波磁性材料として有用な無機材料である。この実験では、溶液からの沈殿合成法により鉄フェライトFe3O4とその部分置換組成である亜鉛フェライト
Zn0.5Fe2.5O4を2種類合成して、磁性を調べることで、溶媒法による無機固体材料の合成と磁性体の特質について理解する。
２．理論
・スピネルと逆スピネル構造について
スピネルとは尖晶石(MgAl2O4)から由来する結晶構造でAB2O4と表される。Aイオンは四面体間隙に、Bイオンは八面体間隙に分配されている。一方、Bイオンの半分が四面体間隙に、残りのBイオンとAイオンが八面体間隙に分布するのが、逆スピネル型構造である。(NiFe2O4,CoFe2O4,Fe3O4など)
・XRDについて
XRDはX線回折のことである。回折現象は、電磁波が周期的な構造を持つ..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[易融（低融解）合金の調製とキレート滴定による組成分析]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/68752/]]></link>
			<author><![CDATA[ by 理科大生]]></author>
			<category><![CDATA[理科大生の資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 28 Jun 2010 00:14:35 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/68752/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/68752/" target="_blank"><img src="/docs/959062488551@hc09/68752/thmb.jpg?s=s&r=1277651675&t=n" border="0"></a><br /><br />目的
鉛、ビスマス、スズを 1 : 2 : 1 で熔解（熔融）混合して可融（低融解点）合金の一つであるダルセ合金（融点: 92℃）を調製し、その組成をキレート滴定で求める。金属試料を湿式分析するための前処理方法とキレート滴定について学習する。
原理(a-1,(b-1,(b-2,(c-1,(c-2,(c-3,
鉛(a-1：(M=207.2)
ビスマス(a-1：(M=208.98)
スズ(a-1：(M=118.71)
XO指示薬 (3-b：キシノールオレンジ(Xylenol Orange)。3,3-ビス[[3-[ビス(ソジオオキシカルボニルメチル)アミノ]-4-ヒドロキシ-5-メチルフェニル]メチル]-3H-2,1-ベンゾオキサチオール1,1-ジオキシド;キシレノールオレンジ(水溶性);キシレノールオレンジ四ナトリウムXOは酸性領域で他の指示薬よりも敏感に変色する。よって金属指示薬と呼ばれる。水に非常に良く溶ける、酸解離定数はpka=-1.74 ,-1.09 ,0.76 ,1.15 ,2.58 ,3.23 ,6.40 ,10.5 ,12.6 でpH&lt;6.3で黄色、pH&gt;6.5で淡紅色となる..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[メチルオレンジの活性アルミナへの吸着]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/68751/]]></link>
			<author><![CDATA[ by 理科大生]]></author>
			<category><![CDATA[理科大生の資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 28 Jun 2010 00:14:34 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/68751/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/68751/" target="_blank"><img src="/docs/959062488551@hc09/68751/thmb.jpg?s=s&r=1277651674&t=n" border="0"></a><br /><br />「メチルオレンジの活性アルミナへの吸着」
要旨
吸着反応は我々の身近なところにも在る、浄水器の活性炭、脱湿剤のシリカゲル、防臭剤の活性炭。ここでは液固、活性アルミナ(Al2O3)へのメチルオレンジ（以下MO）の吸着量を測定し、ラングミュア定数から、アルミナの吸着点の数や吸着の強さを評価する、またこれは水とエタノール溶媒での比較もする。
　結果も含めると、MOの濃度の異なる溶液の入っている5つの三角フラスコを用意し、それぞれにほぼ同じ質量のアルミナ粉を加えて、2時間半、10分おきに攪拌しながら平衡に達するのを願って待つ。その間に検量線のグラフを作成するための、MOの初期濃度の吸光度を測り、グラフに描く。以降、このグラフから（吸光度を代入して）濃度を求めることになる。
　活性アルミナにメチルオレンジが吸着するため、反応が進めばMOの濃度が下がってくる。これは実験結果から確認できた。
　さらに吸着量&Gamma;も求める。これは式3-3からもとめる、さらに式3-4でラングミュア式にしたがっているかどうかを確認する。これはだいたい同じ数字がでてきた。
図1-1 実験の様子
目的
活性アルミナ(Al2O3)..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[核の構造、成分、機能などについて]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/957870193666@hc09/68350/]]></link>
			<author><![CDATA[ by uupaya]]></author>
			<category><![CDATA[uupayaの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 09 Jun 2010 13:08:30 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/957870193666@hc09/68350/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/957870193666@hc09/68350/" target="_blank"><img src="/docs/957870193666@hc09/68350/thmb.jpg?s=s&r=1276056510&t=n" border="0"></a><br /><br />○核の構造、成分、機能などについて述べなさい

　核とは通常、核は細胞に１つあるが肝細胞では２つあることがあり骨格筋では多数存在する（多核細胞）。また核内には１つ以上の核小体がある。核小体とは、[289]<br />以下の論文は個人で作成したもので完全回答または模範解答ではありませんので参考としてご覧ください。
○核の構造、成分、機能などについて述べなさい
　核とは通常、核は細胞に１つあるが肝細胞では２つあることがあり骨格筋では多数存在する（多核細胞）。また核内には１つ以上の核小体がある。核小体とは、リボソームRNAの合成が行われる場でタンパク質の翻訳に関わる細胞内器官であるリボソームは、核内に存在する核小体で作られる。核小体ではrRNAが転写され、リボゾームタンパクと複合体を形成する。そのための触媒となる核タンパクやRNA結合タンパクが含まれる。細胞のほかの部分（細胞質）は、核膜と呼ばれる２層の脂質二重..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[生活の科学Ⅱ-2]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/kmitukonoheya/68347/]]></link>
			<author><![CDATA[ by bunntann]]></author>
			<category><![CDATA[bunntannの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 09 Jun 2010 11:36:44 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/kmitukonoheya/68347/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/kmitukonoheya/68347/" target="_blank"><img src="/docs/kmitukonoheya/68347/thmb.jpg?s=s&r=1276051004&t=n" border="0"></a><br /><br />通信教育のレポートです。あくまで参考にお願いします。一部変えただけや、そのまま写したりは、違反になり処罰の対象となります。生活の科学Ⅱ-2の課題「身の回りの自分の興味のある自然現象について述べ、それらについてテキスト中において述べられた四層[356]<br />第2課題
　身の回りの自分の興味のある自然現象について述べ、それらについてテキスト中において述べられた四層構造を参考にして説明を試みよ。
　製品は部品からできている。その部品に分けて、部品を個々に見た場合は全体をみることができない。また、その設計を支えている理論を理解しなければ、なぜそのように設計したのかが見えてこない。
　複雑な製品ほど、部品、素材、法則においても、たくさんの要素に分けられることとなる。とくに、部品層と素材層とでは明確に分類することが難しい。しかし、日常的に目にする物体は、「現実層・要素層・物質層・法則層」この４層に分けて分析してみるとわかりやすい。
　そこで、自然現象に対しても、先に述べた４層構造の見方をすると大変理解しやすくなると考えられる。ただし、自然現象なので、部品などというのはおかしいので、少し言い換えることが必要となる。教科書を元に整理すると、現実層は現象層とし、部品層は要素層、素材層は物質層という風に考えることとする。
　ここでは、私が小さいとき不思議に感じていた「空の青さ」について、四層構造に当てはめるとどうなるのか考えてみた。なにを不思議に感じていた..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[天文学B　幽霊粒子ニュートリノについて]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/955980077118@hc10/67898/]]></link>
			<author><![CDATA[ by Dushan]]></author>
			<category><![CDATA[Dushanの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 22 May 2010 20:27:43 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/955980077118@hc10/67898/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/955980077118@hc10/67898/" target="_blank"><img src="/docs/955980077118@hc10/67898/thmb.jpg?s=s&r=1274527663&t=n" border="0"></a><br /><br />ニュートリノについて簡単にまとめました。[60]<br />「天文学Bレポート」
副題：幽霊粒子と呼ばれるニュートリノについて
生まれてこのかた、お化けと買う幽霊とかいう存在には残念ながらお目にかかったことがない。でも、子供の時にお化けを見たことがあるという人にはあったことがある。夜半に現れたソレは、二本足で男の姿をしていたそうだ。私自身はまた一度も見たことがないためもあり、幽霊の類をあまり信じられないでいるのだが、一方では、お化けがいたら不思議なことが増えて楽しそうなので、心の隅にはいてほしいという気持ちが残っている。
ところで、幽霊がいたとして、その物理的特徴は何かといえば、ズバリ、壁抜けができることではないだろうか。西洋の幽霊の場合は、エクトプラズム(心霊主義で用いられる、霊能者などが、「霊の姿を物質化、視覚化させたりする際に関与するとされる半物質、または、ある種のエネルギー状態のもの」を指す。ノーベル生理学・医学賞を受賞したシャルル・ロベール・リシェが発見した。（注；ここで定義されている「半物質」とは、現実の物質と、霊的存在の構成要素の中間というニュアンスに近く、物理学のカテゴリーの用語とは、関係ない。 また、「エネルギー」も、科学的に..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[機能高分子化学 用語集]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/67340/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 16 May 2010 22:31:14 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/67340/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/67340/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/67340/thmb.jpg?s=s&r=1274016674&t=n" border="0"></a><br /><br />＜１、低分子‐ミセル説＞
ミセル説を提唱したのはマクベインである。石鹸をはじめとする界面活性剤は例えて言えば待ち針のような形をしている。つまり針のような長い油になじむ部分 (これを親油基という) と針の頭のような水になじむ部分 (これを親水基という) から出来ている。界面活性剤などの両親媒性物質を水に溶かすと, ある濃度以上で親水基を外に親油基を内に向けて会合する。これをミセルという。
＜２、Staudingerの高分子説＞
Staudingerは、ゴムやセルロースなどの物質はきわめて多数の原子が、エタン分子内の結合力と同じ一次結合（今日の共有結合による化学結合）で長鎖状に連結した巨大分子であると考えた。この考えを高分子説という。また、その対極の考え（比較的小さな分子量の環状化合物が多数コロイド状に「会合」あるいは「凝集」したものであるという考え）を低分子説という。
＜３、Staudingerの粘度則＞
　Staudingerは古典的な分子量測定法と粘度法を組み合わせて高分子の分子量の目安とした。それが、固有粘度と分子量との比例関係のStaudingerの粘度則である。現在は一般には成..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ブドウ糖における部分モル体積　評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/67337/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 16 May 2010 18:33:41 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/67337/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/67337/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/67337/thmb.jpg?s=s&r=1274002421&t=n" border="0"></a><br /><br />ブドウ糖における部分モル体積
＜実験の概要＞
比重瓶を用いて、一定温度でブドウ糖(グルコース)を溶質とする水溶液の濃度と密度の関係を求め、ブドウ糖の部分モル体積を計算する。
＜実験結果＞
恒温槽の温度・・30℃
ブドウ糖の分子量・・180.16(g/mol)
30℃での水の密度･･0.99564（gcm－3）
ブドウ糖の2,4,6,8,10w％前後の溶液を作るのに、水50mlに必要量を量って調整した。以下の表１にそれぞれの濃度で量りとったブドウ糖の量と正確な重量濃度を示す。メスシリンダーで量り取った水50mlの重さは　50&times;0.99564＝49.782(g)　であるから、重量濃度ｘを求める式は、ブドウ糖の量をa(g)とすると、
ｘ=a/(49.782+a)
である。
表1　ブドウ糖の量(g)と重量濃度(％)
目安の重量濃度(％) ブドウ糖の量(g) 実際の重量濃度(％) 2 1.0404 2.047 4 2.0697 3.992 6 3.1932 6.028 8 4.4605 8.223 10 5.6467 10.187 
比重瓶の重量・・20.3997(g)
比重瓶に入れた水の重量・..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[聖徳大学通信　数学Ⅰ第二課題第一設題]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/958811677521@hc09/67006/]]></link>
			<author><![CDATA[ by fukuzawa]]></author>
			<category><![CDATA[fukuzawaの資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 13 May 2010 14:13:45 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/958811677521@hc09/67006/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/958811677521@hc09/67006/" target="_blank"><img src="/docs/958811677521@hc09/67006/thmb.jpg?s=s&r=1273727625&t=n" border="0"></a><br /><br />合格レポート[18]<br />第二課題　第一設題
分数は以下のように表すことができる。
・真分数&hellip;分子が分母より小さい分数。１より小さい分数。２/３，５/６，４/９などである。 ・仮分数&hellip;分子が分母より大きいか分子が分母と等しい分数。１と等しいか１より大きい分数。３/２，７/３，２/２，１２/６などである。 　また，２/２とか１２/６のように，１や２など整数に直せる分数も仮分数という。 ・帯分数&hellip;整数と真分数の和で表される分数で，１より大きい分数。１と１/２，３と５/６などである。 ・単位分数&hellip;分子が１の分数で，分数の基本となる単位である。１/２，１/３，１/４，&hellip;。などである。
また，分数は４つに分類することができる。
..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[聖徳大学通信　数学Ⅰ第二課題第二設題]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/958811677521@hc09/67003/]]></link>
			<author><![CDATA[ by fukuzawa]]></author>
			<category><![CDATA[fukuzawaの資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 13 May 2010 14:13:28 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/958811677521@hc09/67003/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/958811677521@hc09/67003/" target="_blank"><img src="/docs/958811677521@hc09/67003/thmb.jpg?s=s&r=1273727608&t=n" border="0"></a><br /><br />合格レポート[18]<br />第2課題　第2設題
分数で真分数とは、分子が分母より小さい分数であり、1より小さい分数である。例えば、2/3、5/6、4/9などである。仮分数とは、分子が分母より大きいか分子が分母と等しい分数であり、1と等しいか1より大きい分数である。例えば、3/2、7/3、2/2、12/6などである。帯分数とは、整数と真分数の和で表される分数で、1より大きい分数であり、1と1/2、3と5/6などである。単位分数とは、分子が１の分数で、分数の基本となる単位であり、1/2、1/3、1/4、&hellip;。などである。
分数は4つに分類することができる。1つ目は、例えば、3/5はあるものを5等分したときの3つ分を表す。分割されるものとして、1mや1ℓなど、一定の単位量をとれば、それらを5等分したものの3つ分は、3/5m、3/5ℓなどと表すことができる。このような分数を量分数という。
2つ目に、例えば、「2ℓの牛乳を3人で等分すると、1人分は何ℓになるでしょうか。」という問題に対して、2&divide;3の商として、2/3が定まる(分割分数では、2/3＝1/3&times;2として2/3を捉えている)。商としての分数の意味付けにより、整数の範囲..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[力学的緩和の測定]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/66905/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 12 May 2010 00:20:46 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/66905/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/66905/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/66905/thmb.jpg?s=s&r=1273591246&t=n" border="0"></a><br /><br />力学的緩和の測定
＜要旨＞
　熱力学的平衡状態にある系に何らかの刺激を与えると元の、あるいは新たな平衡状態に向かって系の状態が変化する。そのような平衡状態へ経時変化を伴って移行する現象を緩和現象と呼ぶ。物質の力学的応答は弾性と粘性に大別されるが、大部分の物質は両方の性質を併せ持ち、力学的刺激に対して緩和現象を示す。スプリング模型とダッシュポット模型を直列につないだMaxwell模型では、ある時点で物質に与えた変形を一定に保つための力が時間とともに減少する現象（応力緩和）を F=F0exp(-ｔ/&tau;)，&tau;=&eta;/Gで表され、&tau;を緩和時間と呼ぶ。しかし一般に粘弾性物質の緩和時間は広い分布をもっているので、周期的に変化する刺激に対する応答を観測する動的測定（今回の実験では振動させて剪断応力を測定）が行われる。今、周波数刺激として周波数&omega;の正弦歪みを粘弾性体に加えると、歪みに比例する同位相の弾性成分と歪み速度にひえ利する粘性成分が重なった応力&sigma;が応答として観測される。Maxwell模型に振動変形を加えると、
　　　 
の関係が得られる。ここでG&rsquo;(&omega;)は貯蔵弾性率、G&rdquo;(&omega;)は損失弾性率で高周波..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[硫酸銅中の４分子結晶水の定量]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/66904/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 12 May 2010 00:09:43 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/66904/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/66904/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/66904/thmb.jpg?s=s&r=1273590583&t=n" border="0"></a><br /><br />実験２
硫酸銅中の４分子結晶水の定量
＜目的＞
結晶硫酸銅CuSO４･４H２Oを115℃の乾燥器中で加熱して4分子の結晶水を揮発させ、その乾燥量から結晶水を定量分析する。
＜実験方法＞
　はかりびんのおおよその重量を、ふたとともに上皿はかりではかる。次に蒸留水で洗浄する。時計皿の凸部に席番号、氏名を書く。時計皿（中）にのせて115℃乾燥器で約30分間加熱（ふたははかりびんの側面）したのち、デシケーター中に炊く30分間放冷し、電子てんびんで正確にはかる。
CuSO４･４H２O約1.5gを上皿はかりを用いて、前述のはかりびんにとり、ふたをして電子てんびんで正確にはかる。最初は1時間、２回目からは3..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Synthesis of 1,2-Diphenylethane Derivatives　評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/66899/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 11 May 2010 23:07:50 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/66899/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/66899/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/66899/thmb.jpg?s=s&r=1273586870&t=n" border="0"></a><br /><br />資料に関する説明及び紹介文句を入力してください。(検索、露出及び販売にお役立ちます)[123]<br />有機化学実験第二
1,2-ジフェニルエタン誘導体の合成
※有効数字は原則三桁で表記する。ただし、実験結果は得られた通りの数値で表記するものとする。
Ⅰ、原理・目的
【A、Benzil】
Benzoin (C6H5-CO-CH(OH)-C6H5)は、nitric acidやpyridine中copper(Ⅱ) sulfateによって酸化され、&alpha;-diketoneであるbenzilを生成する。生成された物質の構造・特徴や、操作手順について理解し、課題などを通して、一連の反応についても深く理解する。
【B、Hydrobenzoin】
BenzoinやBenzilにおけるカルボニルの還元（methanol中sodium borohydrideによって即座に）は２種類の立体異性体の混合物を与える。生成された物質の構造・特徴や、操作手順について理解し、課題などを通して、一連の反応についても深く理解する。
Ⅱ、実験操作
【A、Benzil】
（1）、4.00gのbenzoinと20mlのacetic acid、10mlのHNO3をナス型フラスコに入れて試薬を調製した。
（2）、湯浴温度を95℃に保ち..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[物理化学　実験E-1]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956334162256@hc10/65675/]]></link>
			<author><![CDATA[ by deskpower]]></author>
			<category><![CDATA[deskpowerの資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 11 Apr 2010 19:57:04 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956334162256@hc10/65675/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/956334162256@hc10/65675/" target="_blank"><img src="/docs/956334162256@hc10/65675/thmb.jpg?s=s&r=1270983424&t=n" border="0"></a><br /><br />[目的] 
様々な有機溶媒の屈折率を測定して、原子屈折と分子屈折率に加成性が成立するを確認す
る。さらに、水－エタノール、トルエン－ベンゼンの２成分系の屈折率と組成の関係を調
べる。 
[原理 
モル分極 2-1) 
電場をかけることによって分子内の電子分布がひずみ、すべての分子に誘起双極子モーメ
ントが生じる。 
ある分子に働く電場ℰint は、いくつかの寄与に分けて考えることができ、図 2.1より電極
上の電荷、電極に接している誘電体の境界にある電荷、および 
分子を取り囲むものといして仮定された小さな空孔の表面に 
ある電荷のすべてが、その分子に働く電場に寄与すると考え 
られる。これらの項の総和はつぎのようになる。 
ℰint=
&sigmaf;
ϵ0
&minus;
p
ϵ0
&minus;
p
3ϵ0
式(2.1) 
ここで最後の項は空孔の電荷の寄与である。この項は、電極 
版に垂直な方向の電場の生成についてのその表面電荷の寄与 
を、その球の全表面にわたって積分することによって得られ 
る。ここで、 
ℰint=
&sigmaf;&minus;p
ϵ0
または ℰint= ℰo &minus;
p
ϵ0
式(2.2) 
の関係式を用いると&sigma;を消去..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[物理化学実験C-1]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956334162256@hc10/65671/]]></link>
			<author><![CDATA[ by deskpower]]></author>
			<category><![CDATA[deskpowerの資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 11 Apr 2010 19:56:47 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956334162256@hc10/65671/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/956334162256@hc10/65671/" target="_blank"><img src="/docs/956334162256@hc10/65671/thmb.jpg?s=s&r=1270983407&t=n" border="0"></a><br /><br />1[目的] 
二原子分子の赤外吸収スペクトルを測定し、分子の振動および回転エネルギーの変化を解
析することにより、核間距離や慣性モーメントなどの分子に固有の値を調べる。 
2[原理] 
分光学 1-1) 
回転エネルギー 
換算質量&mu;と二原子分子の核間距離ｒを用いると、慣性モーメントは次のようになる。 
I = &mu;r
2 
回転している分子に許容されるエネルギーは、 
回転エネルギー＝J(J+ 1)
h2
8&pi;2I Ｊ＝0,1,2,・・・ 式(２・１) 
となり、どんなＪの値においても、ある特定の方向に沿っての角運動量成分の値は量子化
される。それぞれのＪの値について、２Ｊ＋１個の回転状態がある。すなわちＪの値によ
って指定されたエネルギー準位は 2J+1 の縮退度をもつ。直線分子の回転状態のエネルギー
は回転定数 B を用いて、 
B=
h2
８&pi;2I
式(２・２) 
で表され、これより、回転エネルギー&epsilon;rotは次のようになる。 
&epsilon;rot = BJ(J+ 1) 式(２・３) 
直線分子の回転状態のエネルギーパターンは図２・２のようにな 
る。 
回転している分子は、その電気双極子を..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[小腸・大腸と排便の機序]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956571374092@hc10/64791/]]></link>
			<author><![CDATA[ by amgellll000]]></author>
			<category><![CDATA[amgellll000の資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 17 Mar 2010 09:07:42 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956571374092@hc10/64791/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/956571374092@hc10/64791/" target="_blank"><img src="/docs/956571374092@hc10/64791/thmb.jpg?s=s&r=1268784462&t=n" border="0"></a><br /><br />小腸・大腸と排便の機序
小腸　（長さ６～８ｍ）
【　十二指腸&rarr;空腸&rarr;回腸　&rarr;大腸】
・消化・吸収の９０％以上を行う。
・3～6時間かけて分節運動・振子運動・蠕動運動で大腸へ移送。
・小腸のｐＨは弱酸性～中性～アルカリ性[318]<br />小腸・大腸と排便の機序
小腸　（長さ６～８ｍ）
【　十二指腸&rarr;空腸&rarr;回腸　&rarr;大腸】
・消化・吸収の９０％以上を行う。
・3～6時間かけて分節運動・振子運動・蠕動運動で大腸へ移送。
・小腸のｐＨは弱酸性～中性～アルカリ性
大腸　（長さ1.5ｍ、直径5～8㎝）
【　虫垂（長さ６．５㎝）&rarr;盲腸（長さ５㎝）&rarr;上行結腸&rarr;横行結腸&rarr;
下降結腸&rarr;Ｓ字結腸&rarr;直腸（長さ20㎝）　　　　&rarr;肛門　　】
・消化ほとんどしない。
・小腸で吸収された栄養の残りの水溶液から水分、電解質を吸収し、便を生成する。
胃大腸反射&rarr;　起床後の空虚な胃に食物が入ることで、結腸内容物が大蠕動運動により直腸に移る現象
腸内細菌叢&rarr;　１００..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[尿生成と排尿の機序]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956571374092@hc10/64790/]]></link>
			<author><![CDATA[ by amgellll000]]></author>
			<category><![CDATA[amgellll000の資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 17 Mar 2010 09:06:11 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/956571374092@hc10/64790/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/956571374092@hc10/64790/" target="_blank"><img src="/docs/956571374092@hc10/64790/thmb.jpg?s=s&r=1268784371&t=n" border="0"></a><br /><br />【尿生成と排尿のしくみ】
消化管を通るうちに、消化、吸収されるが、その90％が小腸で行われる。栄養素は、小腸内腔で加水分解して低分子にする管内消化と、小腸上皮細胞における膜消化でその構成要素まで分解される。分解産物は、門脈やリンパ管を通り[352]<br />尿生成と排尿の機序
②心臓　&rarr;　腹大動脈　&rarr;　左右腎動脈
泌尿器概要　左右の腎動脈から集められた動脈血は、腎臓で濾過されて、尿が生成される。
糸球体ろ過のしくみ
糸球体の血液から、血球、たんぱく質以外の成分
糸球体濾過膜を通って糸球体嚢へ通過する最初の段階の尿。
★　腎臓の血液量1ℓ/分　&rarr;　濾腋になるのは、100ml/分　&rArr;　　150～200ℓ/日
再吸収される物質＝　グルコース、アミノ酸、ビタミン、Na、Caなど
再吸収されず、尿として排出される物質＝　クレアニチン、馬尿酸など
★　集合管から排出される尿量　　&rArr;　1～1.5ℓ/日　
　　　　
　　
排尿の機序
尿意　膀胱内に150ｍｌで感..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[3.気相系の拡散係数　評価：A]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59204/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 19 Nov 2009 00:22:46 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59204/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59204/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/59204/thmb.jpg?s=s&r=1258557766&t=n" border="0"></a><br /><br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[高分子のキャラクタリゼーション　評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59211/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 19 Nov 2009 01:33:17 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59211/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59211/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/59211/thmb.jpg?s=s&r=1258561997&t=n" border="0"></a><br /><br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[反応中間体　評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59212/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 19 Nov 2009 01:33:20 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59212/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59212/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/59212/thmb.jpg?s=s&r=1258562000&t=n" border="0"></a><br /><br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[糖化合物　評価：A]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59100/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 17 Nov 2009 22:17:24 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59100/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59100/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/59100/thmb.jpg?s=s&r=1258463844&t=n" border="0"></a><br /><br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[生体材料工学実験　評価：A+]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59099/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 17 Nov 2009 22:17:24 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59099/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59099/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/59099/thmb.jpg?s=s&r=1258463844&t=n" border="0"></a><br /><br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[高分子キャラクタリゼーション　評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59084/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 17 Nov 2009 17:51:24 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59084/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59084/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/59084/thmb.jpg?s=s&r=1258447884&t=n" border="0"></a><br /><br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Synthesis of &alpha;-Amino Ketones via Stevens Rearrangement　評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59043/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 17 Nov 2009 01:10:43 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59043/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59043/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/59043/thmb.jpg?s=s&r=1258387843&t=n" border="0"></a><br /><br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Carbon-Carbon Bond Formation with Enolate Anions　評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59042/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 17 Nov 2009 01:10:40 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59042/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/59042/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/59042/thmb.jpg?s=s&r=1258387840&t=n" border="0"></a><br /><br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[算数科指導法（２）]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/961238034631@hc08/57167/]]></link>
			<author><![CDATA[ by ちゅうぼう]]></author>
			<category><![CDATA[ちゅうぼうの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 04 Nov 2009 20:59:45 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/961238034631@hc08/57167/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/961238034631@hc08/57167/" target="_blank"><img src="/docs/961238034631@hc08/57167/thmb.jpg?s=s&r=1257335985&t=n" border="0"></a><br /><br />通信教育部のレポートです。参考にしてください。[69]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[免疫グロブリン]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430293801@hc06/55713/]]></link>
			<author><![CDATA[ by Raaaaa]]></author>
			<category><![CDATA[Raaaaaの資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 27 Sep 2009 04:57:22 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430293801@hc06/55713/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430293801@hc06/55713/" target="_blank"><img src="/docs/983430293801@hc06/55713/thmb.jpg?s=s&r=1253995042&t=n" border="0"></a><br /><br />抗体は
B
細胞の産生する分子であり，抗原と結合する．すべての抗体分子は
4
本のポリ
ペプチド鎖からなり，そのタンパクは免疫グロブリン（
immunogloblin; Ig
）と呼ばれる
．
免疫グロブリンは，生化学的・[286]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[薬物の特異的作用と受容体]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430293801@hc06/55700/]]></link>
			<author><![CDATA[ by Raaaaa]]></author>
			<category><![CDATA[Raaaaaの資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 27 Sep 2009 04:56:58 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430293801@hc06/55700/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430293801@hc06/55700/" target="_blank"><img src="/docs/983430293801@hc06/55700/thmb.jpg?s=s&r=1253995018&t=n" border="0"></a><br /><br />薬物は細胞内のタンパク質，核酸，脂質などの生体分子と相互作用し，その分子の作用
を増強したり抑制したりする．相互作用とは
Physical interaction
を指し，水素結合・静
電相互作用・ファンデルワールス相互作用・疎水結[304]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[神経栄養因子]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430293801@hc06/55693/]]></link>
			<author><![CDATA[ by Raaaaa]]></author>
			<category><![CDATA[Raaaaaの資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 27 Sep 2009 04:53:52 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983430293801@hc06/55693/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983430293801@hc06/55693/" target="_blank"><img src="/docs/983430293801@hc06/55693/thmb.jpg?s=s&r=1253994832&t=n" border="0"></a><br /><br />従来，哺乳類の中枢神経系においては成熟した神経細胞は軸索を再生する能力は持って
いるが，実際に軸索切断などの損傷を受けた場合，再生は起こらないと考えられていた．
近年，中枢神経の再生方法がいろいろな方向から模索され，神経再生を促進する物[352]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[シクロヘキセンの合成]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/54324/]]></link>
			<author><![CDATA[ by 9761]]></author>
			<category><![CDATA[9761の資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 22 Aug 2009 10:18:07 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/54324/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/963449592452@hc08/54324/" target="_blank"><img src="/docs/963449592452@hc08/54324/thmb.jpg?s=s&r=1250903887&t=n" border="0"></a><br /><br />実験目的
シクロヘキサノールをリン酸を触媒として脱水し、シクロヘキセンを合成することを目的とした。
（２）反応式
（３）実験方法
乾燥した100mlナス型フラスコにシクロヘキサノール30.0g(0.30mol)と85%リン酸9.0m[292]<br />実験目的
シクロヘキサノールをリン酸を触媒として脱水し、シクロヘキセンを合成することを目的とした。
（２）反応式
（３）実験方法
乾燥した100mlナス型フラスコにシクロヘキサノール30.0g(0.30mol)と85%リン酸9.0mlをはかりとり、十分に撹拌した。オイルバスを用いてこれを蒸留し、シクロヘキセンと水とに分けた。この留出物を分液漏斗に移し、同量の食塩水で洗浄した。有機層が白く濁っていたので、それが透明になるまで４回同じ操作を繰り返した。有機層を取り出し、無水硫酸ナトリウム18.6gで乾燥した後、これをろ別し、分留した。
74.5～83.1℃の留分を11.8g得た。
（４）実験結果
シクロヘキセンの収量は11.8gであった。
またその沸点は74.5～83.1℃であった。（文献値83.2℃）１）
収率は、実際の収量/理論収量&times;100=11.8/24.6&times;100=47.9
これより48％と求まった。
理論収量は、
より、シクロヘキサノール0.30molよりシクロヘキセン0.30molが生成するので
シクロヘキセンC6H10=82.1g/mol　 C6H10　0.30molでは24..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[高分子化合物の合成]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/51982/]]></link>
			<author><![CDATA[ by 理科大生]]></author>
			<category><![CDATA[理科大生の資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 05 Jul 2009 13:30:54 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/51982/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/51982/" target="_blank"><img src="/docs/959062488551@hc09/51982/thmb.jpg?s=s&r=1246768254&t=n" border="0"></a><br /><br />「高分子化合物の合成」
1.目的
ヘキサメチレンジアンミンと塩化アジポイルとの界面重合縮合によって6.6-ナイロンと6.10-ナイロンを合成する。
2.原理
ナイロン 66
ポリヘキサメチレンアジポイドのこと。ヘキサメチレンジアンミンとアジ[318]<br />「高分子化合物の合成」
1.目的
ヘキサメチレンジアンミンと塩化アジポイルとの界面重合縮合によって6.6-ナイロンと6.10-ナイロンを合成する。
2.原理
ナイロン 66
ポリヘキサメチレンアジポイドのこと。ヘキサメチレンジアンミンとアジピン酸との縮合重合によって得られるポリアミド。原料がともに炭素数6個の化合物であるためナイロン 66と呼ばれる。融点265℃、密度1.14g・cm-3.強度、弾性ともに高く、摩擦、溶媒などに対する抵抗も大きい。繊維として婦人用靴下などの衣料に用いられるほかはタイヤコードなど産業用に使用され、またエンジニアリングプラスチックとしてベアリングなどに用いられる。
ナイロン 610
ポリヘキサメチレンセバカミドのこと。
ヘキサメチレンジアンミンとセバシン酸との重縮合によって得られるポリアミド。ナイロン 66に比べ融点が低い(215℃)。また吸湿性が低いため、湿潤時の機械的性質に優れている。織物用繊維としては使用されておらず、ブラシ、スポーツ用品、剛毛用のモノフィラメントとして生産されている。
P-ジメチルアミノベンズアルデヒド
C4H11NO、分子量149...]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[アセトアニリドの合成]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/51981/]]></link>
			<author><![CDATA[ by 理科大生]]></author>
			<category><![CDATA[理科大生の資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 05 Jul 2009 13:30:54 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/51981/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959062488551@hc09/51981/" target="_blank"><img src="/docs/959062488551@hc09/51981/thmb.jpg?s=s&r=1246768254&t=n" border="0"></a><br /><br />「アセトアニリドの合成」
目的
アセトアニリドを合成して収量を測定する。アセトアニリドの粗結晶を再結晶させてその融点を測定する。
原理
アニリン
C6H7N,分子量93.13。特異臭のある無色の液体。融点－6℃、沸点184℃、71℃。水蒸気[316]<br />「アセトアニリドの合成」
目的
アセトアニリドを合成して収量を測定する。アセトアニリドの粗結晶を再結晶させてその融点を測定する。
原理
アニリン
C6H7N,分子量93.13。特異臭のある無色の液体。融点－6℃、沸点184℃、71℃。水蒸気蒸留できる。比重d15151.0268,屈折率n20D1.5863気化熱113.9cal・g-1、引火点76℃、空気中では徐々に赤くなり、最後には黒色不透明になる。蒸留して使用する。塩基解離定数Kb=4.6&times;10-10(25℃)。水に難溶。エタノール、エーテル、ベンゼンに易溶。用途としては染料や香料の原料として利用される。また、アニリンはペントースの検出試薬..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[紫外可視分光を利用した化学反応解析　評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/51025/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Fri, 12 Jun 2009 00:57:54 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/51025/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/51025/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/51025/thmb.jpg?s=s&r=1244735874&t=n" border="0"></a><br /><br />１．要旨
　スペクトルの紫外及び可視領域における分子吸収は、分子の電子構造によって定まる。紫外分光法により観察されるのは、発色団と呼ばれる共有結合的不飽和基（C=C，C=O，NO2など）である。
　本実験では、まず、トルエン、ナフタレン[334]<br />物理化学実験
課題名　紫外可視分光
　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１．要旨
　スペクトルの紫外及び可視領域における分子吸収は、分子の電子構造によって定まる。紫外分光法により観察されるのは、発色団と呼ばれる共有結合的不飽和基（C=C，C=O，NO2など）である。
　本実験では、まず、トルエン、ナフタレン、アントラセン、安息香酸の４つの芳香族化合物の紫外スペクトルを紫外可視分光光度計を用いて測定し、それぞれの吸収極大とモル吸光係数を求めた。次に、4種の紫外スペクトルを比べて、分子構造と吸収極大の位置関係を調べた。また、溶媒がシクロヘキサンの場合とエタノールの場合のスペクトルをくらべ、溶媒の極性がどのような影響を与えるのかを調べた。そして、この方法を利用して、メチルレッドの酸解離定数を決定した。
２.測定原理
測定溶媒について
ある物質の紫外可視吸収スペクトルから情報を得るためには吸収極大波長&lambda;maxと吸収強度を正確に測定する必要がある。そのため物質をなにか適当な溶媒に溶かす必要があるがその溶媒自身が問題とするスペクトルを吸収するようなものであって..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[凝固点降下　評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/50714/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Fri, 05 Jun 2009 01:24:07 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/50714/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/50714/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/50714/thmb.jpg?s=s&r=1244132647&t=n" border="0"></a><br /><br />溶質が溶媒と化学反応せず、また固体相を形成しない場合においては溶液の凝固温度は、純溶媒の凝固温度よりも必ず低い。その低下度を測定することで溶質の分子量を知ることができる。希薄溶液の場合、ラウールの法則を用いると凝固点降下度は次の式で表される[360]<br />・実験原理及び目的
　　溶質が溶媒と化学反応せず、また固体相を形成しない場合においては溶液の凝固温度　　　　　　　　　　　　　　
　は、純溶媒の凝固温度よりも必ず低い。その低下度を測定することで溶質の分子量を知ることができる。希薄溶液の場合、ラウールの法則を用いると凝固点降下度は次の式で表される。
　(Kf：モル凝固点降下度、w：溶質の質量、M：溶質の分子量)
　　今回の実験では、溶媒としてシクロヘキサンを、溶質としてナフタレンを用いて、凝固点効果を測定し、ナフタレンの分子量を求める。
・実験操作
[器具および薬品]
　　測定装置一式（測定装置本体、テスター、IC温度センサー）、1Lビーカー1個、0.1℃目盛温度計、ナフタレン数グラム、特級シクロヘキサン約40ml
[実験方法]
(1)IC温度センサーの電源を入れ、電気回路を安定化させた。
(2)IC温度センサーの校正を行った。約10℃に調整した水の中に温度プローブを挿入し、テスターの直流電圧値が安定した後の値を読み取った。また氷冷水（約0℃）も同様に値を読み取った。このとき温度計でそのときの水温も読み取った。これらの値から電圧値と水温..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[アセチルサリチル酸の合成　評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/50675/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 04 Jun 2009 22:18:41 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/50675/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/50675/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/50675/thmb.jpg?s=s&r=1244121521&t=n" border="0"></a><br /><br />アセチルサリチル酸の合成

解熱、鎮痛、消炎作用があり、リウマチ性疾患に有効なアセチルサリチル酸を無水酢酸によるサリチル酸のフェノール水酸基のアセチル化反応により合成する。

基礎的な実験であるため、レポートとしての完成度が求めらる[344]<br />アセチルサリチル酸の合成
Ⅰ、実験目的
解熱、鎮痛、消炎作用があり、リウマチ性疾患に有効なアセチルサリチル酸を無水酢酸によるサリチル酸のフェノール水酸基のアセチル化反応により合成する。
＋
上記の式を①とする。また、計算結果における有効数字は3桁とする。
Ⅱ、実験の操作、手順
操作１・・・ドラフト中で、乾いた100mlビーカーにサリチル酸0.0200mol（＝2.76ｇ）と無水酢酸(密度1.08g/ml)4.00mlを入れた。混合物をよく撹拌しながら、98.0％硫酸（２滴≒0.100ml,密度1.84g/ml）添加し、そのまま引き続き５分間、ゆっくり撹拌しながら、反応液の様子を観察した。
操作２・・・次にホットプレート（100℃）上で７分間加熱した。そして反応混合物を４０℃まで水浴中で冷却し、これに水50mlを注入してよく撹拌させた。
操作３・・・先ほどの反応液にある沈殿のかたまりを撹拌棒で細かくすりつぶしながらよく撹拌させた。次に、氷浴で、10分間冷やして、結晶性固体を吸引ろ過により集め、冷水で洗浄した。濾過した粗成生物を200mlビーカーに移し、水100mlを加え、内容物を、撹拌棒..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[分析実験　基礎編　硫酸銅中の四分子結晶水の定量　評価：優]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/50542/]]></link>
			<author><![CDATA[ by chemist-man's]]></author>
			<category><![CDATA[chemist-man'sの資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 04 Jun 2009 02:21:16 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/50542/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959027643001@hc09/50542/" target="_blank"><img src="/docs/959027643001@hc09/50542/thmb.jpg?s=s&r=1244049676&t=n" border="0"></a><br /><br />結晶硫酸銅を加熱して、4分子の結晶水を揮発させ、その乾燥量から結晶水を定量分析する。

基礎的な内容であり、今後の実験操作の手本となる。[200]<br />実験2
・テーマ
　　硫酸銅中の4分子結晶水の定量
・実験目的
　　結晶硫酸銅CuSO4・5H2Oを115℃の乾燥機中で加熱して、4分子の結晶水を揮発させ、その乾燥量から結晶水を定量分析する。
・実験操作
はかりびんのおおよその重量を、ふたとともにはかった。次に蒸留水で洗浄する。時計皿の凸部に、席番号、氏名を書いた。時計皿(中)にのせて115℃乾燥機で約30分間加熱(ふたははかりびんの側面におく)したのち、デシケーター中で約30分間放冷した。その後電子てんびんで正確にはかった。
CuSO4・5H2O約1.5 gを上ざらはかりを用いて(1)のはかりびんにはかりとり、ふたをして電子てんびんで正確にはかった。
最初は1時間、2回目からは30～40分間ずつ115℃乾燥機で加熱し、実験1の場合と同様に恒量とした。
実験値と比較し、その相対誤差を計算した。
・結果
　　はかりびんのおおよその重量(うわざらばかり)　　12.63 g
　　はかりびん＋CuSO4・5H2O　　14.1478 g
　　　　　はかりびん　　　　　　 12.6288 g
　　　　　CuSO4・5H2O　　　　　 1.5190..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[93回薬剤師国家試験問129]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/50346/]]></link>
			<author><![CDATA[ by clever1106]]></author>
			<category><![CDATA[clever1106の資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 01 Jun 2009 01:34:47 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/50346/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/50346/" target="_blank"><img src="/docs/959727324067@hc09/50346/thmb.jpg?s=s&r=1243787687&t=n" border="0"></a><br /><br />93回問129
関節リウマチ治療薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
アクタリットは、胸腺からのサプレッサーT細胞の分化誘導を促進する。
レフルノミドは、体内で活性化されてピリミジン合成を阻害する。
オーラノフィンは、シクロオ[340]<br />93回問129
関節リウマチ治療薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
アクタリットは、胸腺からのサプレッサーT細胞の分化誘導を促進する。
レフルノミドは、体内で活性化されてピリミジン合成を阻害する。
オーラノフィンは、シクロオキシゲナーゼを阻害して炎症を抑える。
インフリキシマブは、関節破壊の原因となる腫瘍壊死因子&alpha;（TNF-&alpha;）の受容体を遮断する。
ブシラミンは、分子内にSH基をもち、リウマトイド因子のジスルフィド結合（-S-S-）を切断する。
　　１（ａ，ｂ，ｃ） ２（ａ，ｂ，ｅ） ３（ａ，ｃ，ｄ）
　　４（ｂ，ｄ，ｅ） ５（ｃ，ｄ，ｅ）
解答　２
○　アクタリットは、胸腺か..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[88回薬剤師国家試験問16]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/48716/]]></link>
			<author><![CDATA[ by clever1106]]></author>
			<category><![CDATA[clever1106の資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 17 May 2009 14:55:32 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/48716/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/48716/" target="_blank"><img src="/docs/959727324067@hc09/48716/thmb.jpg?s=s&r=1242539732&t=n" border="0"></a><br /><br />88回問16
日本薬局方における粘度測定法に関する記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
液体の流れに平行な平面の単位面積あたりの内部摩擦力をずり応力（S ）、流れに垂直な方向の速度勾配をずり速度（D ）とよび、粘度（）とは、　　　[340]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[91回薬剤師国家試験問26]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/48254/]]></link>
			<author><![CDATA[ by clever1106]]></author>
			<category><![CDATA[clever1106の資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 11 May 2009 00:18:06 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/48254/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/48254/" target="_blank"><img src="/docs/959727324067@hc09/48254/thmb.jpg?s=s&r=1241968686&t=n" border="0"></a><br /><br />91回問26
物質の旋光性に関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
化合物の比旋光度を算出するとき、必ずしも分子量がわかっている必要はない 。
旋光度は、赤外線の波長領域で通常測定される。
物質が旋光性を持つためには、分子の中[342]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[90回薬剤師国家試験問16]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/46934/]]></link>
			<author><![CDATA[ by clever1106]]></author>
			<category><![CDATA[clever1106の資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 29 Apr 2009 15:45:51 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/46934/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/46934/" target="_blank"><img src="/docs/959727324067@hc09/46934/thmb.jpg?s=s&r=1240987551&t=n" border="0"></a><br /><br />90回問16
図は光が等方性の媒質Aから媒質Bに入るとき、その境界面で進行方向が変わる現象を模式的に示している。これに関する記述のうち、正しいものはどれか。
媒質Bの媒質Aに対する屈折率（相対屈折率）nはn で表される。
媒質Bの媒質Aに対[328]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[緩衝液のｐHの求め方]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/45346/]]></link>
			<author><![CDATA[ by clever1106]]></author>
			<category><![CDATA[clever1106の資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 21 Apr 2009 00:16:35 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/45346/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/45346/" target="_blank"><img src="/docs/959727324067@hc09/45346/thmb.jpg?s=s&r=1240240595&t=n" border="0"></a><br /><br />緩衝液のpHの求め方
緩衝液のpHを求める場合、ヘンダーソン式である①式にpKa及び分子形の濃度、イオン形の濃度を代入する。
pH＝pKa＋log &hellip;&hellip;①（酸性物質の場合）
ただ、分子形の濃度、イオン形の濃度を求めて、ヘンダーソン式に代入す[322]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[呼吸について]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429996301@hc06/40422/]]></link>
			<author><![CDATA[ by あき看護師]]></author>
			<category><![CDATA[あき看護師の資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 01 Apr 2009 02:33:28 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983429996301@hc06/40422/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983429996301@hc06/40422/" target="_blank"><img src="/docs/983429996301@hc06/40422/thmb.jpg?s=s&r=1238520808&t=n" border="0"></a><br /><br />呼吸について
呼吸、循環について
肺　　　　　　　　　心臓　　　　　　　　　　組織　　　　　　　　　ＡＴＰ
　　
　（肺循環）　　　　　　　（体循環）　
この流れのどこで障害されてもＯ2摂取がうまく行われなくなり、Ｏ2摂取ができないと、好気[346]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[86回薬剤師国家試験問15]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/39161/]]></link>
			<author><![CDATA[ by clever1106]]></author>
			<category><![CDATA[clever1106の資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 26 Mar 2009 22:53:07 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/39161/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/39161/" target="_blank"><img src="/docs/959727324067@hc09/39161/thmb.jpg?s=s&r=1238075587&t=n" border="0"></a><br /><br />86回問15
　　沸点に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
硫黄（イオウ）原子は酸素原子より電気陰性度が大きいため、メタンチオール（メチルメルカプタン）はメタノールより沸点が高い。
o-ニトロフェノールは分子内水素結合を作り、p[340]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[92回薬剤師国家試験問17]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/39158/]]></link>
			<author><![CDATA[ by clever1106]]></author>
			<category><![CDATA[clever1106の資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 26 Mar 2009 01:03:35 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/39158/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/39158/" target="_blank"><img src="/docs/959727324067@hc09/39158/thmb.jpg?s=s&r=1237997015&t=n" border="0"></a><br /><br />92回問17
粘性に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
ニュートン流動では、ずり応力（S）、ずり速度（D）、粘度（&eta;）の間にはS=&eta;Dの関係が成立する。
純液体では、一般に温度が高いほど粘度は大きい。
準粘性流動では、ずり応力が[332]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[92回薬剤師国家試験問16]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/39137/]]></link>
			<author><![CDATA[ by clever1106]]></author>
			<category><![CDATA[clever1106の資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 25 Mar 2009 01:13:09 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/39137/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/39137/" target="_blank"><img src="/docs/959727324067@hc09/39137/thmb.jpg?s=s&r=1237911189&t=n" border="0"></a><br /><br />92回問16
沸点及び融点に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
CH3CH2OHが異性体のCH3OCH3よりも沸点が高いのは、分子間水素結合に起因する。
CH3(CH2)3CH3が異性体の(CH3)4Cよりも沸点が高いのは、ファ[278]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[90回薬剤師国家試験問19]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/39019/]]></link>
			<author><![CDATA[ by clever1106]]></author>
			<category><![CDATA[clever1106の資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 22 Mar 2009 18:56:11 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/39019/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/39019/" target="_blank"><img src="/docs/959727324067@hc09/39019/thmb.jpg?s=s&r=1237715771&t=n" border="0"></a><br /><br />90回問19
ある難溶性塩MX2（分子量500）は、水中で解離し、次式のような平衡状態にある。
　　　　　　（MX2）solid M2＋　+　2X－
MX2は水1.0 Lに最大1.0 mg溶解した。その場合の溶解度（mol/L）と溶解度積の[268]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[88回薬剤師国家試験問15]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/38935/]]></link>
			<author><![CDATA[ by clever1106]]></author>
			<category><![CDATA[clever1106の資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 22 Mar 2009 02:45:17 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/38935/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/38935/" target="_blank"><img src="/docs/959727324067@hc09/38935/thmb.jpg?s=s&r=1237657517&t=n" border="0"></a><br /><br />88回問15
解離定数に関する記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
pKaの値が小さいほど、酸性の強さは小さい。
pKbの値が大きいほど、塩基性の強さは大きい。
pKaの値は、解離している分子種と解離していない分子種が等モル量存在して[326]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[84回薬剤師国家試験問16]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/38913/]]></link>
			<author><![CDATA[ by clever1106]]></author>
			<category><![CDATA[clever1106の資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 21 Mar 2009 16:44:04 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/38913/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/38913/" target="_blank"><img src="/docs/959727324067@hc09/38913/thmb.jpg?s=s&r=1237621444&t=n" border="0"></a><br /><br />84回問16
水の性質に関する記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
過冷却の状態にある水が同温度の氷へ相変化するとき、化学ポテンシャルは低下する。
沸点で水が気化するとき、水１モルあたりのエントロピーは増大する（&Delta;S＞０）が、エンタル[343]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[93回薬剤師国家試験問20]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/38844/]]></link>
			<author><![CDATA[ by clever1106]]></author>
			<category><![CDATA[clever1106の資料]]></category>
			<pubDate>Fri, 20 Mar 2009 03:38:31 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/38844/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/959727324067@hc09/38844/" target="_blank"><img src="/docs/959727324067@hc09/38844/thmb.jpg?s=s&r=1237487911&t=n" border="0"></a><br /><br />93回問20
コロイド溶液に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
多量の電解質の添加により、親水コロイド粒子が凝析する現象を塩析という。
チンダル現象は、コロイド溶液では観測されるが、低分子物質溶液では観測されない。
疎水コロイド[344]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[NMR分光法]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/960212677465@hc09/34966/]]></link>
			<author><![CDATA[ by sheep]]></author>
			<category><![CDATA[sheepの資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 25 Jan 2009 00:32:55 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/960212677465@hc09/34966/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/960212677465@hc09/34966/" target="_blank"><img src="/docs/960212677465@hc09/34966/thmb.jpg?s=s&r=1232811175&t=n" border="0"></a><br /><br />NMR 
核スピン量子数I = 1 /2の原子核に強い静磁場を印加すると、磁気双極子としてふるま
う核スピンには、磁場に対して平行もしくは反平行の状態が現れる。これはゼーマン分裂
として知られており、そのエネルギー差は磁場の強さに比例[324]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[カーボンナノチューブとフラーレン]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/960175064221@hc09/34618/]]></link>
			<author><![CDATA[ by kk0117]]></author>
			<category><![CDATA[kk0117の資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 22 Jan 2009 22:45:58 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/960175064221@hc09/34618/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/960175064221@hc09/34618/" target="_blank"><img src="/docs/960175064221@hc09/34618/thmb.jpg?s=s&r=1232631958&t=n" border="0"></a><br /><br />先端材料と物性物理
０
カーボンナノチューブやフラーレンは最近発見された新素材であることぐらいしか知らなかったのでこの講義により2つの物質の発見や構造、関係、その応用について知れてとてもおもしろかった。また複雑なその構造とどのように安定[350]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[赤外線吸収スペクトル（IR)]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/962273562196@hc08/31295/]]></link>
			<author><![CDATA[ by neo_neo]]></author>
			<category><![CDATA[neo_neoの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 02 Dec 2008 23:01:49 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/962273562196@hc08/31295/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/962273562196@hc08/31295/" target="_blank"><img src="/docs/962273562196@hc08/31295/thmb.jpg?s=s&r=1228226509&t=n" border="0"></a><br /><br />赤外線吸収スペクトル分析について

　物質中の原子をつないでいる化学結合はバネのような性質をもち、絶えず振動をしている。振動は、結合している原子の重さや化学結合(バネ)の強さによって、大きくゆったりと振動したり、小さく細かく振動したりし[348]<br />]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[肝臓中のグリコーゲンの定量]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963114221344@hc08/19415/]]></link>
			<author><![CDATA[ by nabisuko]]></author>
			<category><![CDATA[nabisukoの資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 17 Feb 2008 22:34:37 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963114221344@hc08/19415/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/963114221344@hc08/19415/" target="_blank"><img src="/docs/963114221344@hc08/19415/thmb.jpg?s=s&r=1203255277&t=n" border="0"></a><br /><br />肝臓中のグリコーゲンの定量
目的　糖の簡便な定量法を行って、清涼飲料水中の糖分を定量する。
説明　グリコーゲンは、動物体内に貯蔵される多糖類で、肝臓、筋肉、解のカキなどに多く含まれる。構造的にはアミロペクチンに似ているが、アミロペクチンより[356]<br />肝臓中のグリコーゲンの定量
目的　糖の簡便な定量法を行って、清涼飲料水中の糖分を定量する。
説明　グリコーゲンは、動物体内に貯蔵される多糖類で、肝臓、筋肉、解のカキなどに多く含まれる。構造的にはアミロペクチンに似ているが、アミロペクチンよりも&alpha;-1，6グリコシド結合の分枝構造が多く、枝の長さは短い。
　　　肝臓中のグリコーゲン含有量は、食肉としてのレバー中の成分のみならず、生体中のエネルギー代謝の状態を示す指標になる。そのため、栄養学上は動物実験によく用いられる。肝臓中のグリコーゲンは、強アルカリとともに加熱することにより、組織から抽出でき、エタノールを加えると沈殿した。こんかいは単離グリコーゲンをフェノール硫酸法で定量した。
準備　濃硫酸、５％フェノール、糖標準液、試験管、試験管立て、１ｍＬメスピペット、５ｍＬホールピペット、１００ｍＬメスフラスコ、５ｍＬメスピペット、分光光度計、グラフ用紙、３０％水酸化カリウム、飽和硫酸ナトリウム溶液、エタノール、目盛付き遠心管、レバー（鶏レバー、豚レバー、カキ）
実験操作
　　目盛付き遠心管に１．５ｇのレバーをはかり取り、重量を正確に記録した。
..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[デンプンの糊化とヨウ素デンプン反応]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963114221344@hc08/19413/]]></link>
			<author><![CDATA[ by nabisuko]]></author>
			<category><![CDATA[nabisukoの資料]]></category>
			<pubDate>Sun, 17 Feb 2008 22:33:58 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963114221344@hc08/19413/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/963114221344@hc08/19413/" target="_blank"><img src="/docs/963114221344@hc08/19413/thmb.jpg?s=s&r=1203255238&t=n" border="0"></a><br /><br />デンプンの糊化とヨウ素デンプン反応
目的　分離したデンプンの糊化温度を測定するとともに、糊化したデンプンを用いてヨウ
　　　素デンプン反応を行いデンプン分子の変化の様子を知る。
説明　生デンプンは水に溶けないが、懸濁させたデンプン溶液を加熱[354]<br />デンプンの糊化とヨウ素デンプン反応
目的　分離したデンプンの糊化温度を測定するとともに、糊化したデンプンを用いてヨウ
　　　素デンプン反応を行いデンプン分子の変化の様子を知る。
説明　生デンプンは水に溶けないが、懸濁させたデンプン溶液を加熱するとデンプ　　　　　　　ン粒子は膨張し、粒状構造Ｈが壊れて全体が粘度の高い溶液に変化（糊化）する。ヨウ素デンプン反応はデンプン特有の反応で、らせん構造をもつアミロースの直鎖分子が取り込まれて包接化合物をつくるために起こる反応である。
　　　
準備　試験管、500ｍｌビーカー、温度計、ヨウ素ヨウ化カリウム溶液、その他常用器具
実験操作
１．米デンプンの糊化
　　分離した米デンプンおよびジャガイモデンプンを30ｍｇずつはかり取り、あらかじめ試験管に入れておいた蒸留水５ｍｌに懸濁した。
　　　　　　&darr;
　　ガーゼを敷いたビーカーに水道水を入れ、その中に試験管をいれデンプンが沈まない程度に温度計を用いて静かにかき混ぜながら加熱する。このとき温度計を割らないように注意した。
　　　　　　&darr;
　　溶液の変化を観察した。デンプン粒が膨張溶解して液が濁りを呈さなく..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[pH-熱応答性ポリマーについて]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983427455601@hc07/18840/]]></link>
			<author><![CDATA[ by engineer]]></author>
			<category><![CDATA[engineerの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 29 Jan 2008 12:16:28 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983427455601@hc07/18840/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983427455601@hc07/18840/" target="_blank"><img src="/docs/983427455601@hc07/18840/thmb.jpg?s=s&r=1201576588&t=n" border="0"></a><br /><br />医療分野における高分子（polymers）の応用
近年、合成ポリマーが治療薬として、薬物送達システム（drug delivery system：以下DDSと呼ぶ）での応用がますます興味をもたれている。ポリマーは、通常、長い循環時間と組織ター[296]<br />医療分野における高分子（polymers）の応用
近年、合成ポリマーが治療薬として、薬物送達システム（drug delivery system：以下DDSと呼ぶ）での応用がますます興味をもたれている。ポリマーは、通常、長い循環時間と組織ターゲッティングによる潜在性を有する小分子薬と比べて、優秀な薬物動態を持つことで知られている。したがって、色々な形態で成ポリマーがＤＤＳとして利用されている。例えば、合成ポリマー自身がDDSとして使用され、また小分子薬やタンパク質、核酸ｃのような生体高分子との組み合わせで使用されている。
この分野における高分子の応用は、一般的に「polymeric drug（高分子医薬）」や「nanomedicines」という表現されている。ここでの高分子医薬は、さらに以下の5つの項目に細分化できる。それは、①高分子医薬、②高分子‐薬物複合体、③高分子－タンパク質複合体、④高分子ミセル、そして最後に⑤ポリプレックス（polyplexes：高分子と核酸の複合薬）である。これら高分子医薬の領域をさらに拡張した分野としてnanomedicinesという表現が存在し、これらは高..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[1-11増大する質量]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963584058917@hc07/16562/]]></link>
			<author><![CDATA[ by spicy]]></author>
			<category><![CDATA[spicyの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 26 Dec 2007 15:31:40 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963584058917@hc07/16562/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/963584058917@hc07/16562/" target="_blank"><img src="/docs/963584058917@hc07/16562/thmb.jpg?s=s&r=1198650700&t=n" border="0"></a><br /><br />増大する質量
それは誤解を招く表現だ。
質量は増えるか
　４元運動量のところで話した「新しい運動量」の定義をもう一度見てもらいたい。 
　ニュートン力学での運動量の定義は「質量&times;速度」であった。　その考えを当てはめて比較してみると、「運動す[349]<br />増大する質量
それは誤解を招く表現だ。
質量は増えるか
　４元運動量のところで話した「新しい運動量」の定義をもう一度見てもらいたい。 
　ニュートン力学での運動量の定義は「質量&times;速度」であった。　その考えを当てはめて比較してみると、「運動する物体の質量は &gamma; 倍に増えているのだ」と解釈すれば、この運動量の定義を大した違和感も無く受け入れることが出来そうである。 
　ところで、これまでに次のような解説を聞いたことはないだろうか？ 
　「物体が光の速さに近づくと、加速に使ったエネルギーはその物体の質量を増加させるのに使われてしまう。　よって、物体を光の速さにまで加速させることは永遠にできない。」 
　「光の速度に近づくと物体の質量はどんどん増えるので、いくら力を加えても重すぎて加速できなくなってしまう。　物体を光速にするには無限の力が必要である。」 
　果たしてこのような解説はどこまで正しいだろうか？
方向によって違う質量
　このような「質量の増加」を説く人に対して不利な証拠を突き付けよう。　ニュートン力学では、運動量の変化率が力を表していた。 
　同じように、この新しい運動量の定義を時間..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[2-10２成分・２相平衡の例]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963584058917@hc07/16544/]]></link>
			<author><![CDATA[ by spicy]]></author>
			<category><![CDATA[spicyの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 26 Dec 2007 14:05:26 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963584058917@hc07/16544/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/963584058917@hc07/16544/" target="_blank"><img src="/docs/963584058917@hc07/16544/thmb.jpg?s=s&r=1198645526&t=n" border="0"></a><br /><br />２成分・２相平衡の例
化学に近い物理。
状況の説明
　２種類の分子が混じった液体を考える。　水とアルコールの混合液はかなり身近な例だろう。　いや、化学的に身近だという意味で言ったのだ。　私は酒類は飲まない。 
　この混合液（水割り？）を真空[350]<br />２成分・２相平衡の例
化学に近い物理。
状況の説明
　２種類の分子が混じった液体を考える。　水とアルコールの混合液はかなり身近な例だろう。　いや、化学的に身近だという意味で言ったのだ。　私は酒類は飲まない。 
　この混合液（水割り？）を真空容器に半分ほど注いでやれば、残りの空間は水蒸気とアルコール蒸気の混合気体で満たされるだろう。　この状況下での気相と液相の平衡はどのような条件で保たれているのだろうか。 
　これまでの論理をそのまま使えばいい。　分子の移動量がつりあうための条件はそれぞれの相の化学ポテンシャルが等しい事であった。　しかし水が移動してアルコールになるわけではないのだから、水とアルコールの化学ポテンシャルが等しくなっている必要はない。　水蒸気は液体の水と、アルコール蒸気は液体のアルコールとそれぞれで釣り合っていればいい。 
　ところで重要な確認がまだだった。　純粋な物質の場合には「化学ポテンシャルとは１モルあたりのギブスの自由エネルギーである」と定義しておけば、誤解のしようがなかったが、混合物の場合にはこの表現を使ったのでは複数の解釈が許されてしまって、「水分子とアルコール..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[1-6力は本当に運動量の交換か]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963584058917@hc07/16378/]]></link>
			<author><![CDATA[ by spicy]]></author>
			<category><![CDATA[spicyの資料]]></category>
			<pubDate>Mon, 24 Dec 2007 17:18:34 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963584058917@hc07/16378/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/963584058917@hc07/16378/" target="_blank"><img src="/docs/963584058917@hc07/16378/thmb.jpg?s=s&r=1198484314&t=n" border="0"></a><br /><br />力は本当に運動量の交換か？
動いてないのに力を感じるのは変じゃないか
　初めの方で「力とは運動量を交換する現象である」と書いたが、本当にそう言い切れるだろうかと気になり始めたのでこれを書くことにした。　違うのではないかと思わせる現象が日常に[356]<br />力は本当に運動量の交換か？
動いてないのに力を感じるのは変じゃないか
　初めの方で「力とは運動量を交換する現象である」と書いたが、本当にそう言い切れるだろうかと気になり始めたのでこれを書くことにした。　違うのではないかと思わせる現象が日常に多く見られる。　もしこれらを説明できなければ、残念ながら以前に書いた文章を撤回せねばならない。 
　例えば、磁石はどうだろう。　磁石の同じ極同士を近づけると「力」を感じる。　それは反発させる力だ。　磁石をぐっと近づけて動かないように手で固定したとしよう。　依然として力を感じる。　しかし、動かしていないのだから運動量は変化していないはずだ。　どうして運動量が変化していないのに力を感じるのだろう。 
　バネも同じだ。　バネをぐっと押し縮めて動かないようにしておくために力が要る。　しかし何も動いてはいないのだから運動量は変化していないのではないだろうか？ 　風船に空気を詰めてグッと押しつぶした場合も同じだ。　バネと同じように元に戻ろうとする弾力を感じる。 
　これらをどう説明したらよいだろうか？　これを書いている今、私は非常に困っているのであるが・・・それ..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ハーブミニ情報]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963688408362@hc07/15756/]]></link>
			<author><![CDATA[ by グリーンティ]]></author>
			<category><![CDATA[グリーンティの資料]]></category>
			<pubDate>Wed, 12 Dec 2007 15:46:23 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963688408362@hc07/15756/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/963688408362@hc07/15756/" target="_blank"><img src="/docs/963688408362@hc07/15756/thmb.jpg?s=s&r=1197441983&t=n" border="0"></a><br /><br />ハーブミニ情報
ハーブと香りについての情報をご紹介していきます。
嗅覚の役割
この嗅覚は大昔から動物にもなくてはならない感覚でした。 嗅覚を使って食べ物を見つけ出し、または異性を見つけた。 原始時代のジャングルの中、人は、視覚も聴覚もあまり[350]<br />ハーブミニ情報
ハーブと香りについての情報をご紹介していきます。
嗅覚の役割
この嗅覚は大昔から動物にもなくてはならない感覚でした。 嗅覚を使って食べ物を見つけ出し、または異性を見つけた。 原始時代のジャングルの中、人は、視覚も聴覚もあまり役に立たず、ただ嗅覚のみを頼って食べ物を捜し、どれが毒性のあるものか、そうではないのか、見分けてさえいた、という。 魚のサケは、生まれた川に戻ってきますが、それも水の匂いを覚えているからである。 警察犬の嗅覚のよさは、私たちの嗅覚に比べると１００万倍もある、という。 嗅覚をもたらす匂いとは一体なんなのでしょうか。 それは空気中に漂う化学物質。 匂いの分子です。 この匂いの分子と呼ばれているものは40万種類もあると言われています。 人間が嗅ぎ分けられる匂いは、その中で３０００から１万種類と言われています。 少ないなぁ、、、と思われるでしょうけど、３０００という数字もすごいですよ。 ３０００もの匂いを嗅ぎ分けることができるんですから。 私たちって。
嗅覚と脳の関係
人はどのようにして、匂いの分子をとらえ、匂いとして認識しているのでしょう。 今回は少し分か..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[解析学演習講義資料9]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963973438585@hc07/15081/]]></link>
			<author><![CDATA[ by シーサー]]></author>
			<category><![CDATA[シーサーの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 13 Nov 2007 18:50:50 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963973438585@hc07/15081/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/963973438585@hc07/15081/" target="_blank"><img src="/docs/963973438585@hc07/15081/thmb.jpg?s=s&r=1194947450&t=n" border="0"></a><br /><br />2006(C) BUKKYO UNIVERSITY All Rights Reserved. 
解析学演習
第１回（全８回）
数列１
1
－1
2006(C) BUKKYO UNIVERSITY All Rights Reser[154]<br />2006(C) BUKKYO UNIVERSITY All Rights Reserved. 
解析学演習
第１回（全８回）
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2006(C) BUKKYO UNIVERSITY All Rights Reserved. 
普通の平均値の定理
普通のコーシーの定理
説明・注
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板書・例１
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例３
例
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分母の計算と同様にする （シート
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を参照）
分子の和についての説明欠
ビデオ・例４
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8
１
示すべき式の他に一般項を 書き、それを基に不等号を 書き加える
板書の仕方が不適切
板書・例
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正
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普通の平均値の定理
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示すべき式の他に一般項を ..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[解析学演習講義資料1]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963973438585@hc07/15049/]]></link>
			<author><![CDATA[ by シーサー]]></author>
			<category><![CDATA[シーサーの資料]]></category>
			<pubDate>Tue, 13 Nov 2007 18:11:37 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/963973438585@hc07/15049/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/963973438585@hc07/15049/" target="_blank"><img src="/docs/963973438585@hc07/15049/thmb.jpg?s=s&r=1194945097&t=n" border="0"></a><br /><br />2006(C) BUKKYO UNIVERSITY All Rights Reserved. 
解析学演習
第１回（全８回）
数列１
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2006(C) BUKKYO UNIVERSITY All Rights Reser[154]<br />2006(C) BUKKYO UNIVERSITY All Rights Reserved. 
解析学演習
第１回（全８回）
数列１
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2006(C) BUKKYO UNIVERSITY All Rights Reserved. 
普通の平均値の定理
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示すべき式の他に一般項を 書き、それを基に不等号を 書き加える
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普通の平均値の定理
普通のコーシーの定理
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分母の計算と同様にする （シート
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を参照）
分子の和についての説明欠
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板書・例４
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示すべき式の他に一般項を ..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[金属材料の強度]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983432282501@hc05/1869/]]></link>
			<author><![CDATA[ by hideaki2214]]></author>
			<category><![CDATA[hideaki2214の資料]]></category>
			<pubDate>Fri, 29 Jul 2005 03:09:00 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983432282501@hc05/1869/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983432282501@hc05/1869/" target="_blank"><img src="/docs/983432282501@hc05/1869/thmb.jpg?s=s&r=1122574140&t=n" border="0"></a><br /><br />　降伏という用語の意味は、弾性を失って、荷重を取り去っても原形に戻らない塑性領域に入ることである。応力がある値を超えると塑性領域に入るのだが、そのときの応力を降伏応力と呼ぶ。つまり、問題文の意図は、換言すれば、降伏応力の実測値が理論値よりも[360]<br />1､金属材料の実際の強度（降伏強さ）が、理論値よりかなり低い理由について述べよ。
　降伏という用語の意味は、弾性を失って、荷重を取り去っても原形に戻らない塑性領域に入ることである。応力がある値を超えると塑性領域に入るのだが、そのときの応力を降伏応力と呼ぶ。つまり、問題文の意図は、換言すれば、降伏応力の実測値が理論値よりも低くて強度が弱いのはなぜかということである。そこで降伏応力を理論的に求める過程を以下に詳述したいと思う。
　物体に外力を加えると変形が生じる。変形の度合を相対的に表す量としてひずみを定義しようと思うが、その前に応力の概念をひととおり整理しておかなければならない。
図1のように、ある3次元上の物体に外力Pｋ（k=1,2,･･･,n）が働いており、全体としてつり合いの状態にある。仮想的に任意の面Sで物体を切断してみると、部分A、Bが相互に内力を作用し合っており、この内力は一般に面S上に分布している。面S上のある点Qを内包する微小面積要素⊿Sを考えて、全内力のうち⊿Sに作用しているものの合力を⊿Fとするとき、以下のように応力ベクトルが定義される。
P=lim（⊿F/⊿S）（た..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[繊維の溶解性]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983432282701@hc05/782/]]></link>
			<author><![CDATA[ by yumin]]></author>
			<category><![CDATA[yuminの資料]]></category>
			<pubDate>Thu, 07 Jul 2005 19:40:38 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983432282701@hc05/782/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983432282701@hc05/782/" target="_blank"><img src="/docs/983432282701@hc05/782/thmb.jpg?s=s&r=1120732838&t=n" border="0"></a><br /><br />実験の目的：繊維の試薬による溶解性を調べ，どのような変化が起きているか検討する。
試料：10種の基本的繊維
試薬：100％アセトン，80％硫酸，100％酢酸，5％水酸化ナトリウム，N,Nジメチルホルムアミド(市販品のまま)

繊維が[312]<br />繊維の溶解性
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１．目的
　　　繊維の試薬による溶解性を調べ，どのような変化が起きているか検討する．
２．方法
　　2.1〈試料〉10種の基本的繊維
　　2.2〈器具〉ビーカー，試験管，湯煎鍋，加熱具など
　　2.3〈試薬〉100％アセトン，80％硫酸，100％酢酸，5％水酸化ナトリウム，N,Nジメチルホルムアミド(市販品のまま)
　　2.4〈方法〉①試料の布を5mm角程度に切り，5種ずつビーカーに入れ，100％アセトンを加えたときの変化を見た．
　　　　　　　 ②同様に80％硫酸を加えたときの変化を見た．
　　　　　　 　③同じく，試料を5種ずつ試験管に入れ，100％酢酸を加えた．それらの試験管を沸騰水浴中に入れ，変化を見た．
　　　　　　　 ④同様に5％水酸化ナトリウムを加えた場合の変化も見た．
　　　　　　　 ⑤湯浴を40～50℃にしてジメチルホルムアミドを加えたときの変化を見た．
３．結果
表1　各試料の溶解性
80％硫酸 100％アセトン 5％水酸化ナトリウム 100％酢酸 ジメチルホルムアミド 室温 室温 煮沸 煮沸 40..]]></description>

		</item>

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