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ラジカル置換反応　α-bromo-p-toluic acidの合成[58]
２．ラジカル置換反応 実験者氏名： 実験日： 実験場所：C6-214 実験目的： 共有結合が開裂する様式には、カルバニオンあるいはカルボカチオンが関与する方法など に見られるようなヘテロリシスの他に、ホモリシスがあり、この場合はラジカル種が反応 活性種である。N-ブロモスクシンイミド(NBS)は代表的な臭素化剤であり、ホモリティック、 ヘテロリティック、両方の反応条件で用いられる。古典的な臭素を用いる反応と比べ毒性 や操作性のみならず、反応機構的にもメリットが大きい。今回はそのことについて実験結 果から考察する。 実験操作と結果： 撹拌子と環流冷却器を備えた 100mLの 3 つ口丸底フラスコに、p-トルイル酸(2.30g,17mmol) と N-ブロモスクシンイミド(3.30g,18mmol)を入れた。 その混合物に AIBN(0.30g,1.8mmol)をすりガラス接合部に残らないよう薬包紙で筒を作り 加え、フラスコに 2 つの栓コックでふたをした。 湯浴、投げ込みヒーター、温度コントローラーをセットした後、シクロヘキサン 35mLを加 え混合物を撹拌しながら、1..]]>