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		<title>タグ“メルカプトエタノール”の公開資料</title>
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		<description>タグ“メルカプトエタノール”の公開資料</description>
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		<item>
			<title><![CDATA[&ldquo;京都微研&rdquo;日本脳炎検査用抗原を使用した2-ME感受性抗体の検出法の一例]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/962036221328@hc08/82217/]]></link>
			<author><![CDATA[ by cleawhite]]></author>
			<category><![CDATA[cleawhiteの資料]]></category>
			<pubDate>Fri, 10 Jun 2011 12:46:05 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/962036221328@hc08/82217/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/962036221328@hc08/82217/" target="_blank"><img src="/docs/962036221328@hc08/82217/thmb.jpg?s=s&r=1307677565&t=n" border="0"></a><br /><br />2MEメルカプトエタノールを使ったIgM、IgG抗体の鑑別方法の一例です。[93]<br />&ldquo;京都微研&rdquo;日本脳炎検査用抗原を使用した2-ME感受性抗体の検出法の一例
試薬の準備
乾燥抗原・血清希釈用液(BBS)、乾燥赤血球希釈用液(VAD)は各々DDWを60ml加え溶解する。
乾燥抗原は溶解したBBS 7mlを加え溶解する。
乾燥指示血清は各々滅菌精製水1mlを加え溶解し、被検血清と同様にアセトン処理を行った後に使用する
4. 沈さより生理食塩水で8％血球浮遊液を作り、反応にはVADで24倍に希釈して用いる。
血清処理方法
1. 新たに調整した0.2M(溶媒は0.01M PBS)の2-MEと希釈血清とを等量に混合する(各0.1ml)。対象として2-ME
の代わりにPBSを用いたものを置く
2. 37℃温浴に1時間置く
3. 以下アセトン処理。これに約2mlの冷アセトン(冷蔵庫にて冷やしたもの)を一気に加える
4. 試験管にシリコンゴムをして5分間よく振とうする
5. 1500rpm5分遠心、上澄みを駒込ピペットで捨てる
6. 上清を捨てて沈渣に冷アセトンを2ml加えて再浮遊し，再び同じ条件で冷却遠心する。
7. 再び遠心し上清を捨てる
8. 沈さを試験管内に広げ、デシケーター..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[2MEメルカプトエタノール血清処理を用いたHI反応]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/962036221328@hc08/82216/]]></link>
			<author><![CDATA[ by cleawhite]]></author>
			<category><![CDATA[cleawhiteの資料]]></category>
			<pubDate>Fri, 10 Jun 2011 12:38:49 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/962036221328@hc08/82216/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/962036221328@hc08/82216/" target="_blank"><img src="/docs/962036221328@hc08/82216/thmb.jpg?s=s&r=1307677129&t=n" border="0"></a><br /><br />IgMかIgGかを判定するために2-メルカプトエタノール処理を行います。このレポートは、2メルカプトエタノールを用いた血清の処理法を紹介する。[195]<br />2-メルカプトエタノール(2-ME,チオグリコール)処理血清についてのHI反応
HI反応に関与する抗体がIgMかIgGかを区別する簡便な方法として2-ME処理を行う。IgMは通常5量体であり、それぞれのサブユニットはジスルフィド(S-S)結合で結ばれている。2-MEはこの結合を還元的に切断し、IgMを不活化させる。この様に2-MEで還元して不活化される抗体を2-ME感受性抗体という。IgGは2-ME処理でも活性を失わないので、2-ME処理は両者の区別やIgM不活化後のIgGの検出にもいられる。
2ME処理後のHI抗体価が通常の方法で測定したHI抗体価よりも8倍以上減少した場合を、2-ME感受性..]]></description>

		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[アガロースゲル電気泳動，SDS－PAGE]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/962273562196@hc08/21988/]]></link>
			<author><![CDATA[ by neo_neo]]></author>
			<category><![CDATA[neo_neoの資料]]></category>
			<pubDate>Sat, 21 Jun 2008 19:10:14 +0900</pubDate>
			<guid><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/962273562196@hc08/21988/]]></guid>
			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/962273562196@hc08/21988/" target="_blank"><img src="/docs/962273562196@hc08/21988/thmb.jpg?s=s&r=1214043014&t=n" border="0"></a><br /><br />生体高分子の取り扱い方 
アガロースゲル電気泳動によるDNA分析 

＜目的＞ 
・大腸菌からRNAなどを取り除き、プラスミドDNAのみを取り出す。 
・DNAの分析方法を身につける。 
・電気泳動法で、分子を電荷や分子量やサイ[302]<br />]]></description>

		</item>

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