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有機化学実験 (合成実験) ニトロベンゼンからアニリンの合成 ○目的 　ニトロベンゼンからアニリンを合成することを通して、低分子有機化合物の合成、分離、精製のための機器分析に関する基礎的技術と知識を習得する。 ○方法 実験前準備 実験前準備として、粒状のスズよりも表面積を大きくて、反応が起こりやすい華状スズを生成した。初めに、粒状スズ45.030gを測り取り、秤量ざらに入れ熱を加えて溶解させた。液体状になった、スズを1mぐらいの高さから水の中に入れ、冷えて固まったら紙の上で乾燥させて華状スズを生成した。 また、ガスバーナーを用いて、水蒸気蒸留の際使用するL字管2本とU字管1本、45度傾斜管を作成した。 本実験 　初めに、丸底フラスコ(500ml)にニトロベンゼン25.047gを測り取り、華状スズ45.030gを加えた。次に、塩酸110mlを、駒込ピペットを用いて丸底フラスコ内に少しずつ滴下し、1時間以上かけて反応させた。この時、激しく反応、発熱し危険ならばフラスコを冷水中につけ緩やかに反応させ、反応が静まってから、60℃の水浴中で30分間加熱し、反応を完結させた。その後、冷水中でフラ..]]> Thu, 24 May 2007 13:32:24 +0900

【実験目的】 　　《ニトロベンゼンに関して》 ニトロベンゼンとは何かその役割について考える。 ニトロベンゼンの化学反応の過程を考える。 《実験操作について》 有機物を扱う点での注意事項を理解し、その上で実験を行う。 《例》アント[336]
【実験目的】 　　《ニトロベンゼンに関して》 ニトロベンゼンとは何かその役割について考える。 ニトロベンゼンの化学反応の過程を考える。 《実験操作について》 有機物を扱う点での注意事項を理解し、その上で実験を行う。 《例》アントラキノンという物質は硝酸だけではニトロ化されないが、硫酸との混酸になると低温で反応が進む。 危険の伴う作業を含んでいるため、安全には十分に気をつけて、実験の要領を習得する。 強酸を2つも使うために、やけどなどの怪我がないように注意すること。 【実験理論】 ニトロベンゼン 《ニトロベンゼン》 物質：ニトロ化合物のひとつで、ベンゼンをニトロ化*したもの ⇒詳しく： ベンゼン環のひとつの水素がニトロ基と入れ替わったもの。 　　　性質： 物理的性質：大部分の有機溶媒に易溶で、ジエチルエーテルやベンゼンと任意の割合で温和する。水にはわずかに溶解するだけで、優れた有機溶媒である。しかし、人体に非常に有毒な物質であり、発がん性物質である。 化学的性質： 求電子条件下での置換反応：ベンゼンよりも遅く、ニトロ基に対してメタ位で優先的に起こる。ハロゲン化、スルホン化、ニトロ化を受け..]]> Thu, 14 Jul 2005 21:02:41 +0900

ニトロベンゼンからアニリンを生成させ､その化学反応の様子をみる。 スズ、ニトロベンゼン、濃塩酸を混ぜると、始めは黄白色だったものが12分後には黄色 になった。その後11分経過してから湯浴に変えた｡36分間湯浴の中で反応させても黄色い[336]
実験題目　アニリン 実験日　2001.11.20 (天候 晴れ・気温 17.5℃) 目的 　　　ニトロベンゼンからアニリンを生成させ､その化学反応の様子をみる。 実験方法 　　　器具：丸底フラスコ(500ml)、リービッヒ冷却管、アダプター、三角フラスコ(100ml×2)、温度計(100℃)、湯煎鍋、メスシリンダー(50ml)、ガラス管、曲がりガラス管、ガスバーナー､三脚など 　　　 　　　試薬：ニトロベンゼン、スズ、濃塩酸、水酸化ナトリウム 　　　装置：水蒸気蒸留(図 3-1 参照) 　　　操作：①粒状のスズ12.5gとニトロベンゼン6g (＝5cm3 ∵ニトロベンゼンの比重＝1.2g/cｍ..]]>