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製剤・薬物動態学実習 消化管からの吸収―――In vitro 反転腸管法 目的 In vitro 反転腸管法による薬物吸収実験を行い、消化管の構造と吸収の関連、吸収の様式やその変動要因、およびそれらが薬物体内動態と薬効発現に果たす役割につい[318]
製剤・薬物動態学実習 消化管からの吸収―――In vitro 反転腸管法 目的 In vitro 反転腸管法による薬物吸収実験を行い、消化管の構造と吸収の関連、吸収の様式やその変動要因、およびそれらが薬物体内動態と薬効発現に果たす役割について理解を深める。 実験方法 （１）使用動物　　　Wistar系雄性ラット 体重200g 24時間絶食したラットを用意。ネンブタールで麻酔後、小腸の空腸及び回腸を摘出し実験に使用した。摘出した腸管で反転腸管を作成した。 （２）薬物　　　　　スルファメチゾール　分子量270.33　pka＝5.45 抗菌薬（サルファ剤）。0.1mMおよび0.5mM溶液で実験を行った。 溶媒にはリン酸緩衝生理食塩水（PBS）、pH＝7.4を用いた。 （３）薬物吸収実験 調整した0.1mM及び0.5mMスルファメチゾール溶液（PBS）を30mL測り、50mL三角フラスコに入れ、37℃に加温した。また、約5mLのPBSも同様にして37℃で加温した。 作成した2個の反転腸管の小プラスチック管からストッパーを外し、注射器で加温したPBS1mLを注いだ。 これを37度に加温しておいた..]]> Mon, 25 Dec 2006 15:32:44 +0900

タンパク質結合――限外ろ過法 目的 限外ろ過法によりタンパク質の結合能を測定し、薬物のタンパク結合とその変動要因、タンパク結合置換による薬物相互作用、タンパク結合と薬物の体内分布の関連、および薬物の体内分布が薬物体内動態と発現に果たす役割を[356]
タンパク質結合――限外ろ過法 目的 限外ろ過法によりタンパク質の結合能を測定し、薬物のタンパク結合とその変動要因、タンパク結合置換による薬物相互作用、タンパク結合と薬物の体内分布の関連、および薬物の体内分布が薬物体内動態と発現に果たす役割を理解する。 実験方法 今回はアルブミンにスルファメチゾールの結合について調べる。 （１）使用器具及び試薬 ウシ血清アルブミン（分子量＝66,000）４％溶液（リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）） 限外ろ過装置、ミリポア社ウルトラフリー、カットオフ分子量＝10,000 遠心機、ミリポア社チビタン、6200rpm、2000G （２）薬物 ・スルファメチゾール　抗菌薬（サルファ剤） 0.2mM、0.3mM、0.5mM、1mMおよび1.5mM溶液（ＰＢＳ） ・トルブタミド　経口糖尿病薬（スルホニル尿素系） 2mM溶液（ＰＢＳ） （３）実験方法 調整した0.2mM、0.3mM、0.5mM、1mMおよび1.5mMのスルファメチゾール溶液を2mLずつ試験管に入れた。 １本の試験管に1mMスルファメチゾール溶液を１mL、2mMトルブタミド溶液を1mLを入れた。 ６本の試..]]>