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		<title>タグ“シクロオキシゲナーゼ”の公開資料</title>
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			<title><![CDATA[シクロオキシゲナーゼとがん予防]]></title>
			<link><![CDATA[https://www.happycampus.co.jp/docs/983432381401@hc05/1899/]]></link>
			<author><![CDATA[ by extain]]></author>
			<category><![CDATA[extainの資料]]></category>
			<pubDate>Fri, 29 Jul 2005 18:28:42 +0900</pubDate>
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			<description><![CDATA[<a href="https://www.happycampus.co.jp/docs/983432381401@hc05/1899/" target="_blank"><img src="/docs/983432381401@hc05/1899/thmb.jpg?s=s&r=1122629322&t=n" border="0"></a><br /><br />ヒト癌細胞でのCOX-2の発現増強としては、大腸がん、乳がん、胃がん、食道がん、肺がん、肝細胞がん、膵がん、頭頚部の扁平上皮がんなどが報告されており、NSAIDs服用者における大腸がんや乳がんなどの発症率の有意な低さ（40〜90%）からCO[324]<br />シクロオキシゲナーゼとがん予防
シクロオキシゲナーゼの合成
プロスタグランジン（Prostaglandins; PGs）はアラキドン酸からシクロオキシゲナーゼ（Cyclooxygenase; COX）の働きにより合成される生理活性物質で、炎症の代表的なメディエーターである。PGsはいわゆる「アラキドン酸カスケード」によって産生される。すなわち、細胞外から種々の刺激に反応して生体膜のリン脂質がホスホリパーゼA2 （PLA2）により、まず不飽和脂肪酸のアラキドン酸に変換される。この遊離したアラキドン酸を基質として、脂肪酸酸化酵素であるCOXの作用により、PGG2, PGH2へと変換され、さらに各種細胞に存在する特異的な合成酵素により生理的に重要な４種類のPGs （PGD2, PGE2, PGF2a, PGI2）とトロンボキサン（thromboxane; TX）A2が合成される。
ＣＯＸ－１とＣＯＸ－２
アスピリンやインドメタシンのような非ステロイド性抗炎症剤（nonsteroidal antiinflammatory drug, NSAID）は、COX活性を阻害することにより炎症惹起性PG..]]></description>

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