資料:244件
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87回薬剤師国家試験問92
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87回問92
抱合反応に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
グルクロン酸抱合では、UDP-α-D-グルクロン酸が供与体となる。
硫酸抱合では、コンドロイチン硫酸が供与体となる。
グルタチオン抱合では、基質の電子密度が低い部分にグルタチオンが結合する。
アミノ酸抱合では、アミノ酸のカルボキシル基がCoAと結合して活性化される。
1(a,b) 2(a,c) 3(a,d)
4(b,c) 5(b,d) 6(c,d)
解答 2
○ グルクロン酸抱合では、グルクロン酸抱合を受ける物質の官能基(カルボキシル基、水酸基、チオール基、第二級アミンなど)に対して
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電子
アミノ酸
転移
酵素
密度
全体公開 2009/03/23
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89回薬剤師国家試験問169
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89回問169
日本薬局方通則に関する記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
医薬品の試験に用いる水は「蒸留水」とする。
溶液の濃度を(1→10)で示したものは、固形の薬品は1g、液状の薬品は1mLを溶媒10mLに溶かす割合を示す。
医薬品の試験の操作において、「直ちに」とあるのは、通例、前の操作の終了から30分以内に次の操作を開始することを意味する。
標準温度は20℃とする。
解答 5
× 医薬品の試験に用いる水は「精製水」である。精製水とは、常水を蒸留、イオン交換、超ろ過またはそれらの組合せにより精製した水のことである。
× 溶液の濃度を(1→10)で示したものは、固形の薬品は1g、
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試験
温度
意味
標準
全体公開 2009/03/24
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89回薬剤師国家試験問168
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89回問168
プロドラッグに関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
アセメタシンは、インドメタシンの消化管障害の軽減を目的としたプロドラッグである。
カルモフールは、フルオロウラシルの溶解性の改善を目的としたプロドラッグである。
塩酸バカンピシリンは、アンピシリンの作用の持続化を目的としたプロドラッグである。
エチルコハク酸エリスロマイシンは、エリスロマイシンの胃内における安定性の増加を目的としたプロドラッグである。
1(a,b) 2(a,c) 3(a,d)
4(b,c) 5(b,d) 6(c,d)
解答 3
○ アセメタシンは、インドメタシンの消化管障害の軽減を目的としたプ
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障害
インド
目的
改善
全体公開 2009/03/24
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92回薬剤師国家試験問16
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92回問16
沸点及び融点に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
CH3CH2OHが異性体のCH3OCH3よりも沸点が高いのは、分子間水素結合に起因する。
CH3(CH2)3CH3が異性体の(CH3)4Cよりも沸点が高いのは、ファンデルワールス力に起因する。
硫黄(イオウ)原子は酸素原子より電気陰性度が大きいため、H2SはH2Oより沸点が高い。
o-ニトロフェノールは分子内水素結合を形成し、p-ニトロフェノールは分子間水素結合による会合体を形成するため、o-ニトロフェノールの方が融点は高い。
1(a,b) 2(a,c) 3(a,d)
4(b,c) 5(b,d) 6(c,d)
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電気
分子
水素
構造
融点
パン
全体公開 2009/03/25
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89回薬剤師国家試験問16
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89回問16
物質の性質に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
非電解質の希薄水溶液の凝固点は、溶質の重量モル濃度に比例して降下する。この比例定数をモル凝固点降下定数とよび、物質固有の定数である。
融解熱、蒸発熱、昇華熱を状態量として取り扱うことができるのは圧力一定の場合で、それぞれ固相→液相、液相→気相、固相→気相への状態変化に伴うエンタルピー変化量に対応している。
融点は、圧力一定のもとでの固相と液相が平衡状態にあるときの温度で、純物質の場合、物質固有の値をとるが、必ずしも凝固点と一致するとは限らない。
ラウール(Raoult)の法則が成立する溶液について、溶媒Aの蒸気圧降下
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変化
融点
水素
全体公開 2009/03/26
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93回薬剤師国家試験問17
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93回問17
物質の性質に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
ラウール(Raoult)の法則が成立する溶液について、揮発性溶媒Aの蒸気圧降下の大きさΔPが下式で示されるのは、溶質Bが不揮発性の場合である。
ΔP=P0A・XB(P0A:純溶媒Aの蒸気圧、XB:溶質Bのモル分率)
融点は、圧力一定のもとでの固相と液相が平衡状態にあるときの温度で、純物質の場合、物質固有の値をとるが、必ずしも凝固点と一致するとは限らない。
融解熱は圧力一定の場合、状態量として取り扱うことができ、固相から液相への状態変化に伴うエンタルピー変化量である。
非電解質の希薄水溶液の凝固点は、溶質の質量モル
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変化
融点
水素
全体公開 2009/03/26
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94回薬剤師国家試験問121
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94回問121
細胞膜に存在する受容体に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
化学受容器引金帯(CTZ)のセロトニン5-HT3受容体の刺激は、陽イオン透過性上昇を介して嘔吐を引き起こす。
アンギオテンシンⅡAT1受容体の刺激は、Gqタンパク質との共役を介して血管平滑筋の収縮を引き起こす。
心房性ナトリウム利尿ペプチド受容体の刺激は、受容体内のグアニル酸シクラーゼ活性の上昇を介して体液量の減少を引き起こす。
心臓のムスカリン性アセチルコリンM2受容体の刺激は、Gsタンパク質との共役を介して心拍数を減少させる。
脊髄のグリシン受容体の刺激は、K+透過性上昇を介して運動神経抑制を引き起
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化学
運動
タンパク質
アセチルコリン
心拍数
神経
心臓
細胞
全体公開 2009/05/28
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94回薬剤師国家試験問122
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94回問122
薬物(ア~エ)をイヌに静脈内投与した場合に観察される主な作用について、記述a~dとの対応で正しい組合せはどれか。
アドレナリンα1受容体直接刺激により血圧を上昇させる。
カテコールアミン遊離及びアドレナリンβ1受容体直接刺激により心拍出量を増大させる。
カテコールアミン遊離により中枢神経を興奮させる。
アドレナリンβ2受容体直接刺激により気管支を拡張させる。
解説 4
アの構造:ドパミン 特徴:記述b
イの構造:フェニレフリン 特徴:記述a ウの構造:イソプレナリン 特徴:記述d エの構造:メタンフェタミン 特徴:c
a b c d 1 ア イ エ ウ 2 ア ウ
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特徴
アドレナリン
血圧
神経
構造
全体公開 2009/05/28
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94回薬剤師国家試験問123
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94回問123
コリン作動薬及び抗コリン薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
ピロカルピンは、シュレム管からの眼房水の排出を抑制し、眼圧を上昇させる。
ベタネコールは、コリンエステラーゼで分解されやすく、作用は一過性である。
ネオスチグミンは、コリンエステラーゼ阻害作用を有し、手術後の腸管麻痺や排尿障害に用いられる。
ピレンゼピンは、ムスカリン性アセチルコリンM1受容体の選択的遮断薬であり、胃液分泌を抑制する。
イプラトロピウムは、経口投与による吸収が良く、気管支平滑筋のムスカリン性アセチルコリン受容体を遮断する。
1(a,b) 2(a,e) 3(b,c) 4(c,d)
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アセチルコリン
全体公開 2009/05/28
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94回薬剤師国家試験問124
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94回問124
局所麻酔薬に関する記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
触覚、温覚、痛覚の順に感覚が失われる。
リドカインの作用を持続させる目的で、アドレナリンのような血管収縮薬が併用される。
プロカインは、組織浸透性が低いので、表面麻酔には不適当である。
オキセサゼインは、強酸性条件下でも有効であり、胃粘膜局所麻酔薬として用いられる。
ジブカインは、偽性コリンエステラーゼに よって速やかに加水分解され、作用時間は短い。
解答 2
× 痛覚、温覚、触覚の順に感覚が失われる。
○ リドカインにアドレナリンのような血管収縮薬を併用することで、リドカインの循環血中へ移行性が低下し、作用が持
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時間
アドレナリン
感覚
全体公開 2009/05/28
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93回薬剤師国家試験問178
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93回問178
DDS製剤とその目的について、正しいものの組合せはどれか。
DDS製剤 目的 a 硝酸イソソルビドの経皮吸収型製剤 主薬の吸収促進 b ポリエチレングリコールで化学修飾したインターフェロンの注射剤 主薬の作用時間延長 c アムホテリシンBの注射用リポソーム製剤 病巣部位への移行性の向上 d デキサメタゾンパルミチン酸エステルを含有させたリピッドマイクロスフェア製剤 腫瘍組織への指向性の向上
1(a,b) 2(a,c) 3(a,d)
4(b,c) 5(b,d) 6(c,d)
解答 4
× 硝酸イソソルビドの経皮吸収型製剤は、薬物の放出制御を施した製剤であり、薬効の持続化
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化学
組織
目的
時間
全体公開 2009/05/28
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93回薬剤師国家試験問121
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93回問121
細胞膜に存在する受容体に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。
神経筋接合部のニコチン性アセチルコリン受容体の刺激は、筋細胞内へのNa+流入を引き起こし、膜電位は脱分極側に変化する。
交感神経節後線維末端に存在するアドレナリンα2受容体の刺激は、サイクリックAMP(cAMP)の減少と神経伝達物質の遊離抑制を引き起こす。
心筋細胞のアドレナリンβ1受容体の刺激は、cAMPを増加させ、心筋収縮を促進する。
ヒスタミンH2受容体の刺激は、ジアシルグリセロールとイノシトール1,4,5-三リン酸の生成を促進する。
セロトニン5-HT2受容体の刺激は、Cl-流入を引き起こし、膜電位
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変化
神経
アセチルコリン
アドレナリン
細胞
筋収縮
全体公開 2009/05/29
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新しくなった
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