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染色体で検索した結果:100件
近年、多系統萎縮症(MSA)ではastrocyteおよび神経細胞の細胞質内に嗜銀染色陽性の封入体が見い出され、MSAに疾患特異的であることが強調されている。 ... 本封入体は他
将来の遺伝子治療の如何によってはわからないが、現在の科学技術によっては、性染色体の改変は全く不可能である。 ... この点現在、高裁レベルの下級審判例であるが、法的な意味での性別は、性染色
他にも扱う内容としては、細胞の染色方法や顕微鏡の操作方法、スケッチの作成を通じて観察の仕方を指導する必要ある。 ... さらには生物の体のつくりと働きを理解するなかで生徒の生命を尊重する態度を養うことも重要として...
PCRによる個体識別 目的 PCR法を行い、各自の毛根細胞から抽出した染色体DNAを鋳型としてD1S80領域の選択的増幅を行い、ポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いた増幅断片長の解析を行う。
<原因> 主に常染色体優性遺伝の形式をとる。末梢神経が繰り返し障害された場合に、神経線維の周りを取り巻いているschwann細胞が異常に増殖を起こすことがある。
代謝異常、染色体異常など一定の疾患が明らかとなり、それが原因となり脳への障害をもたらすものを「病理型」という。
軽度では小奇形を複数伴う遺伝子異常、胎児期や周産期の異常、母体の薬物乱用、性染色体異常などが病因としてあげられている。重度では、原因の作用する時期が早期であるほど障害..
そして、一定の疾患が明らかで、結果として脳に何らかの障害が生じたと考えられる「病理型」(代謝異常、染色体異常、胎児期の感染、外傷等)、現在の医学では特定できないものを「生理型」と呼んでいる。
遺伝性の原因によるものでは、染色体異常・先天性奇形症候群・先天性代謝異常などがある。また受精後の発達過程においての原因によるものでは、新生児仮死・出生時の頭部外傷・。
原因 原因は明らかでないものが多いが、多くの白血病細胞では染色体の欠損や転座が認められ、自律増殖能の獲得との関連が示されている。
遺伝子や染色体の異常などの先天性の障害、胎芽期であれば薬物(抗精神..
発達障害の原因は、①遺伝子によるもの、②染色体異常、③胎芽期・胎児期における環境からの有害因子による発生異常、④出生にともなう周生期障害、⑤生後早期の外傷・疾患・栄養障害等、の5つに分けることができる。...